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三鹿奶粉事件中的百度谜团：谁才是真的？
相信大家一定已经对近期闹得满城风雨的三鹿奶粉导致婴幼儿肾结石的这一严重问题有所耳闻了。截止9.14日临晨1:50，三鹿官方网站在经历了数次黑客攻击事件之后已经彻底无法访问。对于此前的黑客袭击事件大家可以参考cnbeta.com上的相关报道。而与此同时此次事件中的另一主要‘涉案人员’百度则在连夜发表声明的同时，对其搜索引擎结果进行人工干预，以表达其搜索结果公正、中立的态度。
目前，国家质量监督检验检疫总局 已经刊发了国新办通报三鹿婴幼儿奶粉安全事故处置情况的消息。国新办也在13日下午6时举行新闻发布会，请卫生部、质检总局和河北省负责人通报三鹿婴幼儿奶粉安全事故有关处置情况，并答记者问。
虽然目前仍然无法断定此次事件百度涉入深度的真实性，但很显然：三鹿彻底玩完了，百度面临史上最大公关危机！
由于主流媒体对于三鹿奶粉事件的报道，我们可以确信的一点就是三鹿事件的真实性已毋庸置疑，但是一份三鹿奶粉污染事件的内部公关方案却浮出水面。其内容大致如下：
三鹿集团公关解决方案建议这份方案的出现可谓是一石激起千层浪。
集团各位领导们：
目前正处于北京奥运会期间，由于政府对食品安全等负面新闻的干预，对三鹿奶粉的结石负面来说出现了好的转机，但不能过早松懈，目前还存在着几大隐患。
1.因三鹿负面涉及食品安全问题，是在奥运期间暂时平静，并不代表奥运会后依旧平静，如此负面新闻再次传播，依旧对集团相当不利。
2.此事对消费者本身来说，将会是长期的影响，企业的一次安抚可能并不能完全满足消费者的心理纠结，如有个别消费者对此事的解决方法不满意，找到三鹿的竞争对手，则将造成更加严重的影响。
鉴于上面两大隐患，我公司对结石负面事件有以下几点建议。希望利用奥运期间的风平浪静，协助三鹿集团打好这一艰苦的负面公关战役。
一、安抚消费者，1-2年内不让他开口
在奥运会特殊时期内，尽一切可能安抚本次事件的所有消费者，满足他们的一切条件，力保将本事件的当事人在2年内不再提及此事件。
二、与“百度”搜索引擎媒体合作，拿到新闻话语权
抓紧奥运时间，与“百度”媒体建立良好合作关系，防止将来负面爆发时失控，同时可以掌握新闻公关的主动性。
百度作为搜索引擎，是所有网站的集结地，也是大部分消费者获取搜索信息的主要阵地，对三鹿来说将是公关环节的重量级媒体。目前在百度上享受新闻公关保护政 策的企业有蒙牛、伊利、汇源等，政策享受起点为自然年度500万元的广告投放，鉴于三鹿集团在产品线上不如其他几家企业丰富，经公司与百度相关部门的多次 深度沟通后，百度已经同意将对三鹿集团的公关保护政策降低至年度300万元广告投放，可以享受将目前几大事业部早期负面删除。我可考虑一旦透露“肾结石” 负面消息放大后，百度可能会以负面作为要挟，要求增加投放量，因此我司迄今没有跟百度提及肾结石相关负面新闻，所以强烈建议在此事还未大肆曝光的特殊时 期，尽快与百度签订300万的框架协议。
签订框架协议后，小网站的恶意报道均可被删除，如遇到国家权威机构通报或发生重大影响的负面新闻时，可三鹿集团在上层协调政府部门公关，涛澜通在公关媒体，共同配合将负面影响大事化小，小事化了。
三、以攻为守、搜集行业竞品“肾结石”负面的消费者资料，以备不时之需。
本次肾结石事件可能也涉及其他竞品，并非单纯三鹿奶粉的质量问题，因此可称为行业标准问题。
因此建议集团安排人手搜索竞品同类事件中的消费者资料，以掌握有力武器，如此事件被恶意炒作，三鹿集团将可利用这些资料作为反击武器，将矛盾转化为行业标准问题，转移媒体与消费者的视线，获得行业协会的出面支持和救市，最大化减少负面事件对三鹿集团的不良影响。
综上：
1.建议抓紧奥运会这一特殊时间，依靠消费者安抚、媒体公关保证与行业标准、竞品事件等手段，将被动处理新闻变为主动掌控。
2.百度的300万框架合作问题，目前奶粉事业部已经投放120万元，集团只需再协调180万元就可以与百度签署框架，享受新闻公关保护政策。
3.截至8月11日，在百度的网页，新闻频道前50页搜索“三鹿”一词有相当多负面，涉及奶粉、酸奶、花花牛等各事业部较早期负面信息。
因时间紧迫，望各位领导能尽快决策，抢占危机公关的最佳时间点！
北京涛澜通略国际广告有限公司三鹿服务小组
2008年8月11日
首先，这使三鹿彻底失去了政治部门的庇护。河北省副省长杨崇勇表示政府没有参股三鹿，同时，高强亦表示瞒报责任主要在三鹿集团。由此可以分析出官方已经做好‘弃卒’的准备。
其次，百度在‘三鹿’的搜索结果中项目地标注出三鹿事件的进展以求自保，这对于三鹿而言无疑是雪上加霜。依照百度在中国境内流量第一的龙头位置而言，三鹿的新闻话语权已经被宣判了死刑。
最后，黑客对于三鹿官网的侵入使三鹿失去了转变形象的最后机会。
综合而言，三鹿现在的决策层已经无力回天，很可能其内部已经遭遇重大人事变动。我们现在可以访问其官方网站，但仍然是黑客们的天下。三鹿没有关闭其服务器，这很可能说明警方的特别行动小组已经进驻三鹿集团。同时我们也注意到，Google已经将被黑后的网页收录进其搜索结果。但百度没有。
百度并没有收录被黑后的三鹿首页，而且我们也能发现其结果显示几乎全部是关于三鹿的负面网页，并且几乎完全是关注三鹿的此次肾结石事件。可以说，其人工干预的痕迹非常明显。 google收录的被黑后的三鹿首页
单从百度的‘三鹿’搜索结果来看，笔者倾向于相信三鹿内部公关文件所言。但我们仍然有一个问题：是谁在这样紧张的时刻（警方刚刚介入）泄露了这么重要的文件？由此我们相信这应该是有预谋的。
三鹿的问题现在基本上是等待行政部门的‘审判’，但真正遇到大麻烦的还不止是它。
百度在此次事件中所扮演的恶劣角色招致了外界对其的一致批评。百度正在面临其成立以来最大的公关危机，也可以说是诚信危机。
早前，很多国内的站长相信都有过被百度‘胁迫’的遭遇：如果不加入百度联盟，则将面临网站不再被收录的结果。这种威胁对于日流量过万的个人站长而言是非常致命的－－这将直接导致其网站的‘休克’。
同时百度的竞价排名系统一直广受抨击，天极网曾数度发表公开声明质疑其权威性。而在北京，通常指向百度的诉讼都是直接转交给法院院长亲自过目。所以，民间对于百度的某些做为也早已是怨声载道了。没有负面影响的原因，除了百度和官方行政系统的紧密关系之外，另一个重要原因就是：百度知道应该给什么你看，不给什么你看。身为国内流量第一的网站（同时也是搜索引擎），它恰恰如三鹿内部公关文件所言，百度作为搜索引擎，是所有网站的集结地，也是大部分消费者获取搜索信息的主要阵地。
不久前，国内众多网站开始联合屏蔽百度爬虫，当然，除了对于各企业自身发展和用户隐私的考量之外，更多的信号似乎表明百度的竞价排名越来越受到外界的诟病。而来自cnBeta的消息称Google:百度模式决定其必遭屏蔽
如此多的不满，这一次在三鹿的肾结石事件中被抖露出来，如果处理得不好，其深远影响要超过现实意义。而我们也相信，这不是一份声明就能解释的。
但是，请等一等。
如果正如百度声明而言，‘百度价值观中最重要的一条就是实事求是，我们和关心百度的所有网民一样，希望了解全部事实，向大家还原真相’，那我们又该如何考量呢？
答案是：不会的！
现在让我们分析一下百度的官方声明。
鉴于百度在新媒体领域内的巨大影响，看到新闻报道后，我们迅速汇集公司大客户部、产品部相关同事，彻底了解了事情的来龙去脉。关于此事的客观事实为：9 月9日晚，三鹿的代理公关公司致电百度大客户部希望能协助屏蔽最近三鹿的负面新闻，由于该提议违反公司规定以及百度一贯坚持的信息公正、透明原 则，大客户部在第一时间严词拒绝了该提议。9月12日，该公关公司再次致电希望能屏蔽三鹿的负面新闻，再次被大客户部予以否决。而依照常规，类似事件无需 通报公司其他部门，因而早期在百度大客户部也只有少数同事知道该公关公司跟百度有过接触，并遭到多次拒绝。同时再对照百度的‘三鹿’和‘sanlu’这两个关键词的结果，相信很多人已经能够明白问题的所在了吧。那么先让我们来对比一下百度对这二者收录速度上的区别吧。
事实胜于雄辩，在百度上搜索“三鹿”及其他相关关键词，从事件发生的第一时间，百度就在为所有关心此事的全体网民提供客观、及时、中立的最全面 信息；而中国互联网新媒体领袖，包括新浪、搜狐、腾讯、网易在内，也都在首页显著位置刊登三鹿事件最全面和客观的报道。这充分说明所谓各大新媒体屏蔽三鹿 负面新闻只是该公关公司一厢情愿的建议和期待。作为中国互联网新媒体阵营中的重要一员，为全体网民提供最便捷公正的信息获取方式是我们一贯信仰的最高使 命，百度有理由为在三鹿事件中坚持公正客观的新闻原则而感到骄傲。百度也再次庄重承诺，在一切重大社会公共事件中，百度将一如既往的严格恪守新媒体更全 面、客观、及时的信息沟通责任。
由于两个关键词之间差距比较大，这种比较并无太大意义，但我们还是能够感受到百度对于‘三鹿’的特殊照顾。我们猜测百度内部的竞价机制可能可以设定爬虫对相关关键字及网站的访问频率，因此才会出现这样的高频收录。三鹿的结果重复性太强，即便是新闻热点，也显得很不靠谱。而且，直到第20页左右才出现9.12日以前的正常收录结果...
三鹿 第一页收录日期：
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2.news.sina.com.cn/c/2008-09-13/07431444434 ... 48K 2008-9-13 - 百度快照
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Sanlu 第一页收录日期
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P.S 可能是我们表达有误，使您无法理解百度声明与其搜索结果之间的自相矛盾。但是对于了解百度（SEO)的人来说应该更容易看出其中的圈套。
至此，笔者希望百度能够以更富责任的态度来对待公众的监督。当你拥有足够大的影响力的时候，是否会导致某些观点更具有倾向性？换句话说，百度到底是上市公司还是政府部门或大财团的舆论工具？
最后，我们想问一句：百度，你诚实吗？
中国人和英语的那点事儿..
看到上面转载的那篇帖子，说实话，挺窝心的。
相信很多人在英语这上面吃过亏，但我也相信很多人在英语上捞到的好处也是'大大地'。
虽然看了十大的那片帖子觉得作者有些冲动，不过基本的观点我觉得还是挺好的。至于上面转的那篇帖子，说实话，很让人失望。
也许你可以因为自己英文好而标榜自己国际化，或者说能走出国门去接受所谓良好的西方教育让你感到自豪，这些又能说明什么？
然后我们也该想想，为什么现在大家都这么急迫地想学英语？我们的国家是这样，我们的教育是这样，我们的人民是这样，我们的知识分子就更不用说了。
但我想大家不要忽略一个事实：英语作为国际性语言是建立在早期英联邦在全球范围内殖民的基础之上的。
所以，我们现在更应该理性，尤其是在中国越来越发达，中国的国际地位和影响越来越强大的时候。
同时也很遗憾地注意到，很大一部分知识分子在拥有非常良好的英文能力的时候，却没能够发挥出自己足够的影响力，汉语的影响力。
其实我们这么辛苦的学英语，我们的后辈也这么痛苦地学英语，这究竟是为了什么？
英语之所以强势，在鄙人看来只不过因为其祖辈（也不过几代人而已）的全球化殖民策略的强势而已。其实身为一个中国人，我们在被伤害，我们的民族自尊在被伤害。
所以，如果我们的人民能够抱着这样的决心：我辈痛苦地学英语，是要换来后辈不再如我们般痛苦。那么该有多好！
中国正在崛起。如果英文作为我们文化侵略的武器的话，那我觉得现实对于英语的高要求是很有必要的。但若是为了这门外来语而否定我们自己，那身为一个中国人，是不合格的。
相信有远见的同学们应该已经注意到我们的国家近些年在国际事务上展现出来的谋略和智慧了。而这些成功的取得需要英语作为一种手段，所以我们暂时还不应该排斥它。
不过我想说的是，中国的崛起（如果不出意外的话）必然会将汉语推向越来越重要的位置，而等到我们文化殖民成功之时，首先被抛弃的也必将是英语。另外，任何对于自己语言和文化的背叛行为都是可耻的。
我辈是否有机会看见英语为人民所抛弃呢？我想，这需要你我共同的努力。
Microsoft® adCenter Publisher Program中国用户可以申请了？
自己以前也关注过微软的adCenter,不过貌似Microsoft® adCenter Publisher Program只是对美国用户开放，而且是内测。但今天在静水的论坛上看，说可以申请了，于是就拿这个博客试了下。（静水现在居然从良了，还搞得自己跟个人物似的......讽刺啊）
以前做affiliate program都是用的自己的英文博客，觉得鬼佬不大可能读懂中文。这回估计微软的这个广告项目并不好申请，但我始终相信微软需要自己的广告营销团队。做内容广告显然是他与Google竞争的又一战场。
毕竟现在这个时代，e-Marketing已经是非常专业化的了。网络营销必然是互联网经济的未来，而垂直营销应该是未来的主流。相信现在Google所擅长的内容广告系统在未来会遇到越来越多的挑战，况且今年年初的时候就已经有印度的程序员破解了Google Adsense的算法，一天赚了5000多美元。不知道现在怎么样了。所以我觉得这个世界显然不那么太平。
后来又知道Google收购了DoubleClick，最近他们还准备出售其旗下Performics的搜索业务，真搞笑。突然觉得Google真是一家唯利是图的公司了，太没诚意了。所以现在的Affiliate Program主要还是在做CJ，起码放心点。
另外，ClickBank又重新开放中国用户了，记得五、六月份的时候我还给他们客服写信问为什么会Ban掉中国用户，结果人很嚣张地告诉我是因为欺骗太多，我就日了。前不久重开注册后，去申请了个账号，一看后台跟坨屎一样，nnd,就这种公司也敢拒绝中国用户...
不过说回来，这也全托了静水那群混账，玩作弊把中国人名声都搞坏了，日。静水那混蛋自己跑加拿大去了，还在国人面前炫耀，典型一小人。加拿大法律也管得严，那小子没办法，不敢EMU了，只好‘正规’做，搞得像个好人似的，还说和鬼佬谈合作，不知道鬼佬要知道这伙计的前科会怎么想...
今天就写这么多了。
为了Technorati排名，玩玩链接
Technorati的排名在博客界依然有着举足轻重的地位，相似的还有Bloglines，虽然不简单，但还是想试试看。不过好像链接了几个自己的博客好像权重也没有变化，不知道为什么。
其实之前一直都不在乎technorati或者bloglines这种bookmark类的网站，于是博客的价值总很低。自己稍微seo了一下，发现虽然有点效果，但是每天的访问量也就10个左右。不过也不错了，Paid Surveys Center能有这个成绩算不错了。搞到现在博客也懒得更新，都不知道写什么了。
看看吧，到底结果怎么样到时候再说吧。
如何提高PR值?
近段时间很多网友都在问PR的问题,我就在网上找了一些资料,希望对大家有帮助!
PR是英文 Pagerank 的缩写形式，Pagerank取自Google的创始人LarryPage，它是Google排名运算法则（排名公式）的一部分， Pagerank是Google对网页重要性的评估，是Google用来衡量一个网站的好坏的唯一标准。PR值的级别从1到10级，10级为满分。PR值 越高说明该网页越受欢迎。Google把自己的网站的PR值定到9，这说明Google这个网站是非常受欢迎的，也可以说这个网站非常重要。一个PR值为 1的网站表明这个网站不太具有流行度，而PR值为7到10则表明这个网站非常受欢迎。那么PR值都受那些因素影响呢？下面我们一起来看看。
一、网站外部链接的质量和数量
在计算网站排名时，Pagerank会将网站的外部链接数考虑进去。并不能说一个网站的外部链接数越多其PR值就越高，如果这样的话，一个网站尽可能获 得最多的外部链接就OK了，有这种想法是错误的。Google对一个网站上的外部链接数的重视程度并不意味着你因此可以不求策略地与任何网站建立连接。这 是因为Google并不是简单地由计算网站的外部链接数来决定其等级。
这里的学问可就多了，首先，要看网站外部链接的PR值，也可 以说是要考虑网站的外部链接质量；其次，Google的Pagerank系统不单考虑一个网站的外部链接质量，也会考虑其数量。这个问题看来很有复杂。首 先让我们来解释一下什么是阻尼因数(damping factor)。阻尼因素就是当你投票或链接到另外一个站点时所获得的实际PR分值。阻尼因数一般是 0.85。当然比起你网站的实际PR值，它就显得微不足道了。现在让我们来看看这个PR分值的计算公式：PR(A)=(1-d)+d(PR(t1)/C (t1)+...+PR(tn)/C(tn))
公式解释：其中PR(A)表示的是从一个外部链接站点t1上，依据 Pagerank?系统给你的网站所增加的PR分值；PR(t1)表示该外部链接网站本身的PR分值；C(t1)则表示该外部链接站点所拥有的外部链接数 量。大家要谨记：一个网站的投票权值只有该网站PR分值的0.85，而且这个0.85的权值平均分配给其链接的每个外部网站。
设想一个我们网站 www.chinasem.net， 被链接至PR值为4，外部链接数为10的网站 www.chajia.com， 则计算公式如下：
PR(AKA)=(1-0.85)+0.85*(4/10)=0.15+0.85*(0.4)=0.15+0.34=0.49
也就是说，如果我的网站获得一个PR值为4，外部链接数为9的网站的链接，最后我的网站将获得的PR分值=0.49。
再让我们看看如果我们网站获得的是一个PR分值为8，外部链接数为32的网站的链接，那么我将获得的PR分值将是：
也就是说，如果我的网站获得一个PR值为8，外部链接数为32的网站的链接，最后我的网站将获得的PR分值=0.3625。
上述两个例子表明，外部链接站点的PR值固然重要，该站点的外部链接数也是一个需要考虑的重要因素。在建设你自己网站的外部链接时，应尽可能找那些PR 值高且外部链接数又少的网站。这样一来你网站上这样的外部链接站点越多，你的PR值就会越高，从而使得你的排名得到显著提升。
二、网站被三大知名网络目录DMOZ，Yahoo和Looksmart收录
众所周知，Google的Pagerank系统对那些门户网络目录如DMOZ，Yahoo和Looksmart尤为器重。特别是对DMOZ。一个网站上 的DMOZ链接对Google的Pagerank?来说，就好象一块金子一样有价值。如果你的网站为ODP收录，则可有效提升你的页面等级。
向ODP提交你的站点并为它收录，其实并不是一件难事，只是要多花点时间而已。只要确保你的网站提供了良好的内容，然后在ODP合适的目录下点击"增加站点"，按照提示一步步来就OK了。至少要保证你的索引页(INDEX PAGE)被收录进去。所以，如果你的网站内容涉及完全不同的几块内容，你可以把每个内容的网页分别向ODP提交－不过请记住"欲速则不达"。等到Google对其目录更新后，你就能看到你的PR值会有什么变化了。
如果你的网站为Yahoo和Looksmart所收录，那么你的PR值会得到显著提升。如果你的网站是非商业性质的或几乎完全是非商业性质的内容，那么 你可以通过zeall.com使你的网站为著名的网络目录Looksmart所收录。Looksmart也是从Zeal网络目录获得非商业搜索列表。
在向Zeal.com提交你的网站前，你得先通过它的一个会员小测试。别担心，这个测试是很简单的。如果你是一个网站管理员，而你的网站又已经收录在三 大知名网络目录DMOZ，Yahoo和Looksmart中，我猜想你的网站的PR值一定比较高，而且搜索排名也不会差。
三、Google在你的网站抓取的页面数
Google在你的网站抓取的页面数，数目越多，Pagerank值越高。但通常Google并不会主动抓取你的网站的所有页面，尤其是网址里带有 “?”的动态链接，Google不主动，那就要我们主动了，最笨的办法是把网站所有的页面都提交给Google，但我想没有谁真会这么做，但页面不多的话 可以试试。更好的办法是制作一个静态Html页面，通常被称作“网站地图”或“网站导航”，它里面包含你要添加的所有网址，然后把这个静态页面提交给Google。
Google排名运算法则主要使用了两个部分，第一个部分是它的文字内容匹配系统。Google使用该系统来发现与搜索者键入的搜索词相关的网页；第二部分也是排名运算法则中最最重要的部分，就是Google的专利网页级别技术（Pagerank™）。
我先来介绍一下如何使网站具有相关性，即文本内容匹配部分的运算法则：
在搜索网站的关键字时，Google会对其标题标签(meta title)中出现的关键字给予较高的权值。所以你应当确保在你网站的标题标签中包含了 最重要的关键词，即应围绕你最重要的关键词来决定网页标题的内容。不过网页的标题不可过长，一般最好在35到40个字符之间。
众所 周知，Google并不使用元标签(Meta Tags)如关键字或描述标签。这是由于在这些元标签中所使用的文字并不能为实际的访问者所看到。而且 Google认为，这些元标签会被某些网站管理员用于欺诈性地放置一些与其网站毫不相干的热门关键词，并以此提高其网站对该不相干关键词的排名，从而以不 正当的手段获得更多的访问者。
[转贴备用]世界顶级医药生物类外企待遇、介绍及联系方式综述
本人2001年毕业，医药行业，曾在多家单位任职，以个人找工作的经验来看，招聘会基本上成功率很小，没有必要起早贪黑去赶场！直接找到公的主页，找到招聘板块，根据里面提供的招聘信息有目的的投简历，成功率极高！现在我把自己关注过的和了解到的消息奉献给大家，信息基本上2007年的，可能与今年有出入，大家将就着看,如果您觉得还值得一看，请顶起来让更多的人看到，因为我是一个为找工作而尝尽了酸甜苦辣和人间冷暖，希望能给看到的人一点帮助！本文系属原创，如果引用，请与我联系；如果大家不顶，我就删掉，以免影响大家。
声明：每个人的经历、专业、性格等不同，大家的事业观和价值取向差别也很大，故对事业的要求也不一，外企有外企的好处，非外企也有非外企的好处，在外企光鲜的外表下也隐藏着压力大，竞争强等很多问题，希望大家能够客观对待此贴，不要误导大家
瑞士雪兰诺：基本工资3500左右，奖金每季度12000左右，不同城市和区域待遇差别比较大！
雪兰诺公司是国际著名的生物基因工程制药公司，成立于1906年，总部设在瑞士美丽的日内瓦湖畔。雪兰诺公司早年专注于各种激素制剂的纯化工作，在二十世纪八十年代开始致力于生物技术研究，目前已经研制出超过10种的基因重组药物，其中大部分已经上市，2000年公司销售总额中的70%来源于重组DNA产品。雪兰诺公司在45个国家设立了分支机构,产品销售100多个国家及地区。为不同国家地区的人们享受健康快乐生活提供着良好保障。
公司主页：http://www.jobuy.com/vipjob/serono.htm
北京萌蒂：普代5000/月+各种福利。
北京萌蒂制药有限公司（Beijing Mundipharma Pharmaceutical Co.,Ltd）是萌蒂/耐普/普渡独立联合公司和北京制药厂于1993年9月共同投资创建的生产特殊镇痛药品的中外合资制药企业，并于2006年成为萌蒂/耐普/普渡独立联合公司的独资公司。公司采用萌蒂/耐普/普渡独立联合公司下属英国公司NAPP公司、美国PF公司的制药技术，生产高科技含量的控、缓释剂产品，服务于中国市场；同时秉承了萌蒂/耐普/普渡独立联合公司致力于人类健康、发展、和平的崇高宗旨，通过不断的努力改善中国疼痛患者的生活质量，同时也履行着对社会、对国家的回报。
根据世界卫生组织制定的三阶梯止痛治疗原则，公司率先在国内推出了治疗重度、中度、轻度疼痛的药物。自1995年，公司一直是北京市先进技术企业；2005年初，公司再次通过了国家药品监督管理局的GMP认证。
经过十三年的稳步发展，公司目前在全国设有6大办事处，年销售额逾九千万元，业务遍及全国二十六个省/市。
公司致力于推动中国人民健康事业的发展，不断引进、推广和创新药品，向医生和患者提供技术先进、品质卓越的产品，为改善中国疼痛患者的生活质量进行不懈努力。同时，公司也致力于在公司内部营造一个激励创新的环境，把以人为本，诚信道德作为企业的最高宗旨，使员工能够充分施展自己的才华，向医生、患者提供技术先进，品质卓越的镇痛药品，实现改善疼痛患者的生活质量，回报社会的目标。
公司主页：http://www.mundipharma.co.uk/
博福益普生：底薪3000+补助800左右。公司主页：http://www.ipionline.com.cn/companyportal/news.jsp?ckey=402880f701c98a7c0101ca27844d5140
山东绿叶：底薪1800左右+各种福利；
山东绿叶制药有限公司属科技部认定批准的国家重点高新技术企业，是亚太经合组织中国企业联席会议成员单位，上海合作组织实业家委员会成员， 863 计划成果产业化基地。
公司致力于天然药物、化学药品及新制剂（化学药物新型制剂）的研究、开发、生产和销售。公司目前经营范围包括中西药原料、冻干粉针、水针剂、中西药口服固体制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂）、凝胶剂的生产、加工，二类卫生材料及敷料的生产，药品及医疗器械的技术开发、技术服务；批准范围内的自营进出口业务；本公司产品的销售。
公司现有员工 640 人，平均年龄 29 岁， 60% 以上拥有大专或以上学历，拥有博士、教授等高级职称人员 34 人。
公司主要产品包括希美纳（注射用甘氨双唑钠）、麦通纳（注射用七叶皂苷钠）、绿汀诺（注射用还原型谷胱甘肽）、诺森（注射用泮托拉唑钠）、斯迪诺（依降钙素注射液）、欧开（七叶皂苷钠片）、 希明婷片（升麻总皂苷）、欧莱凝胶（复方七叶皂苷钠凝胶）、 欧通（ 辣椒碱凝胶 ）、 赛立迈 （蒙脱石分散片/散剂 ） 等十余个品种，具备年产冻干粉针 4000 万支、片剂 5 亿片、胶囊剂 2 亿粒、颗粒剂 1 亿袋，凝胶 400 万支的生产能力。生产车间全部通过国家食品药品监督管理局组织的 GMP 认证。
公司注重科研与新产品开发， 1999 年 12 月，经国家人事部批准设立企业博士后科研工作站； 2000 年 1 月，山东省科委批准本公司成立山东省天然药物工程技术研究中心。公司近年来不断加大研发投入，坚持研学产紧密结合，走科研与生产相结合的路子，加速天然药物的现代化、国际化步伐，为公司今后的发展打下坚实的基础。
公司产品优势明显，市场潜力很大。公司拥有专职营销人员 250 余人，专业营销网络遍布全国各地。目前销售策略在国内市场正逐步由处方药为主向处方药和 OTC 并重发展，并积极开拓国际市场。随着中国加入 WTO 的快车，绿叶将以更快的步伐走向世界经济的中心。
公司主页：http://www.luye-pharm.com/
贝克曼：属于医疗分析仪器行业的领头羊，在医院做得比较好，仪器很贵，做销售待遇应该很好的，保守估计6k-10k每月，福利不错。
美国贝克曼库尔特有限公司开发和销售仪器，生化，软件以及能够简化和自动化实验室处理的产品。我们的产品能够支持在与疾病战斗的各个阶段的生物医学分析－从前沿医学研究到患者血液检测。在2004年，公司销售额为 $24亿，其中70%的销售额来自临床诊断市场，30%来自生物医学研究市场。稀释后每股收入(不包括特种费用/特别信贷)为$2.82。
贝克曼库尔特提供了一个广泛的分离，检测和分析生命组成部分的仪器业务。在医院临床实验室中，我们可以提供实际意义上的各种常规血液检测以及75%的其它检测。我们的70%以上的产品都保持在市场高端位置上：血液学，常规生化系统，离心，毛细管电泳，蛋白质分析，生物机器人以及快速检测。
我们系统的客户包括遍布全球的制药和生物技术公司，大学，医疗学院，研究机构，医院， 医师办公室，以及诊断实验室。贝克曼库尔特目前在全球范围内的实验室中拥有大约200,000主要的仪器系统，操作系统售后服务，生化试剂盒以及服务合同等代表了大约总收入的64％。
贝克曼重组于1988年， 在从SmithKline Beckman公司抽资脱离以后。在1998年，公司名称更改为美国贝克曼库尔特有限公司，反映出1997年与库尔特公司的并购关系。
公司网址：http://www.beckmancoulter.com.cn/
默沙东：基本工资：3700，交通：300，电话：150，奖金15000/季度，其他补贴为0
默沙东公司(在美国名为"默克"公司)，世界制药企业的领先者，总部设于美国新泽西州，是一家以科研为本，致力于研究、开发和销售创新医药产品的跨国制药企业。 · 员工总数63，000余名。 业务覆盖全球约200个国家和地区。 全球设有10个研究中心、33家工厂在25个国家有17个配送中心。 2005年全球销售额220亿美元。 16次获得美国《财富》杂志"美国十大最受推崇公司"称号。2003年获《财富》杂志"美国最受推崇公司" 制药公司榜第三名。 被美国《商业周刊》评为2001年度全球"50家业绩最佳"公司之一，在全球制药公司中位列第一。 连续15年被美国《工作母亲》评为100家最佳公司之一。 位列《Worth》杂志2000年美国公司捐助排行榜榜首
公司网址：http://www.msd.com.cn/about/history.njsp
雅培制药：基本工资：4000，交通：800，电话：300，奖金8000，其他补贴：0——2000/3000，面试很普通。转正后有很大增加，如果过能够做到中层，生活就相当舒适了。
雅培公司是一家基础广泛的医药保健产品公司,1888年由创办人雅培博士在美国芝加哥创立,它发现、开发、制造与行销跨越保健领域的产品及服务-从预防与诊断到治疗与痊癒。雅培的主要业务包括医疗产品,如营养品、医疗器械、诊断产品与医药品。 雅培的总部位于芝加哥的北郊,为世界130多个国家的客户提供服务,拥有6万多名员工,在100多个区域从事制造、经销、研究与开发等业务。
财务摘要：2006年,雅培报告从连续业务获得的销售额与利润分别为229亿美元与34亿美元。雅培还报告了其自1924年以来向股东支付的第328次连续季度分红。另外,2005年是雅培分红一直增加的第33年。我们的医疗产品业务,产生的销售额超过了80亿美元,这些业务包括诊断、营养品、糖尿病护理、分子诊断、特别护理设备、血管产品、脊椎产品与动物健康。本公司制药业务产生的销售额超过了130亿美元,这些业务包括在美国与国外的制药工厂。雅培在多个数十亿美元的业务领域具有领先地位,可获得独特的收入与增长平衡的机会及现金流转来源,使该公司能够向未来投资。2006年,为进一步增强企业活力,获得持续成功,雅培在研究与开发上投入资金23亿多美元。2006年期间,雅培从连续运作上获得的营运现金流转为53亿美元。
公司网址：http://www.abbott.com.cn/
通用医疗：在外企中的待遇属于顶级水平，但进入的门槛相对较高，我在2001年本科毕业到通用面试时底薪就可以拿到6000元每月，这还是在济南，大城市更加高，加上各种福利补贴，买房买车很快就能实现，即使在生活富裕的美国，能够在通用任职也是一个令周围人群羡慕的职业。
GE Healthcare provides transformational medical technologies and services that are shaping a new age of patient care. Our expertise in medical imaging and information technologies, medical diagnostics, patient monitoring systems, performance improvement, drug discovery, and biopharmaceutical manufacturing technologies is helping clinicians around the world re-imagine new ways to predict, diagnose, inform, treat and monitor disease, so patients can live their lives to the fullest.
GE Healthcare's broad range of products and services enable healthcare providers to better diagnose and treat cancer, heart disease, neurological diseases and other conditions earlier. Our vision for the future is to enable a new "early health" model of care focused on earlier diagnosis, pre-symptomatic disease detection and disease prevention. Headquartered in the United Kingdom, GE Healthcare is a $17 billion unit of General Electric Company (NYSE: GE). Worldwide, GE Healthcare employs more than 46,000 people committed to serving healthcare professionals and their patients in more than 100 countries. For more information about GE Healthcare, visit our website at www.gehealthcare.com.
公司网址：http://www.gehealthcare.com/cnzh/
上海众佳：基本工资2000；
众佳公司成立于1999年，是一家代理世界著名制药集团产品的专业推广公司。主要业务为市场调查、市场咨询、市场推广，致力于为各大跨国制药企业的中国市场开发进行战略策划、产品定位、市场推广和咨询和服务等。目前公司在中国全权代理的产品包括安万特医药、拜耳医药、德国许瓦兹、匈牙利吉瑞等世界知名药厂的多个品种。
众佳公司从成立至今，分别在上海和广州拥有两家独资公司和北京、南京分公司及杭州、深圳、成都、宁波、郑州、佛山等多个办事处。经过多年不懈的努力，已经拥有了一支覆盖全国二十多个省和直辖市的专业推广队伍。在业务发展过程中，众佳人坚持专业理念与敬业精神相结合，凭着丰富的市场经验，以优质的产品和完善的服务，在同行业中表现得不同凡响，成功地将一个个优质的品牌切实地推荐给广大医务工作者。在业务实施的同时，以"真诚合作，共同发展"的战略，与全国50余家医药商业公司建立了战略伙伴关系，形成了完整的商业网络，具有强大的业务能力。
今天，众佳人将一如既往地实践自己的企业理念"造福大众，服务至佳"，更切实地扮好桥梁角色，牵国内国际品牌，携行业精英，共创明日辉煌......
公司主页：http://www.popularkind.com/
赛诺菲：以销售代表为例，普通代表试用期三个月,底薪4000,补助金1100,奖金完成100%任务有得发,没完成就没戏! 高代5500 客户主任6500 ；
2005年赛诺菲－安万特备考合并净销售[1]达273.11亿欧元，可比增长9.3％。她是全球领先的制药公司之一，分布在全球100多个国家，员工达10万名，其总部在法国巴黎。赛诺菲－安万特在中国前20强制药公司中位居第5，总部设在上海。
公司主页：http://cn.sanofi-aventis.com/
费森尤斯.卡比：底薪3000左右,补助600-800,出差补助一天200多；
北京费森尤斯卡比医药有限公司是德国费森尤斯集团与北京制药厂于1994年合资创建的制药企业。公司是德国费森尤斯在中国的第一家合资企业，中方是北京制药厂（北京万辉药业集团 ）。注册资本从1340万美金增加到现在的2060万美金，德国费森尤斯目前占65％股份。而且我们与双鹤药业是中国的姐妹公司。
公司先进的生产中心拥有一流的技术设备，严格高效的管理和具有多年输液生产制造经验的高素质员工，确保了公司的产品不仅符合GMP标准，而且沿袭了德国精益求精的质量管理，为医生和病人提供了全球划一的高品质产品。
公司目前在中国经营的主要产品有：
贺斯：新一代中分子低取代极羟乙基淀粉，是临床血液替代产品及容量治疗产品中的佼佼者，1999年4月上市，目前在国内高端代血浆产品中销售额占第一位；今年我们将使贺斯在休克和抢救脑中风的临床治疗中发挥作用。产品口号是：节约用血。
开同：复方a酮酸片，应用于慢性肾衰患者的营养，延缓肾衰进展，纠正代谢紊乱，1996年上市，目前国际市场中尚无同类产品；产品口号是：拨慢肾衰进展的时钟。
静安：丙泊酚，用于静脉麻醉；2000年3月上市。其优秀的产品质量与具有竞争力的产品价格是立足市场的重要武器。
此外，还有17种、18种氨基酸，常规输液等品种。
快速是我们的特点。公司自成立以来，在市场中取得了快速增长。虽经2年业务转移的打击，仍保持着向上增长的势头。这是公司上下，齐心协力，共同打拚出来的结果。去年我们的销售额已达到1.76亿元人民币。
领先是我们的战略目标。就是在市场上领先、在成本节约上领先、在技术上领先、在创新上领先。
关爱生命是我们的宗旨。我们不只是生产、销售药品的生意人，我们是在救死扶伤。因为没有我们的产品，有些人可能会失去生命。
公司主页：http://www.fresenius-kabi-bj.com/ncat2.php?id=1
礼来：待遇非常好，有人称他为养老院，基本工资4100，交通费：900，电话费400，奖金：18000左右/季度，其他补贴——1000到3500不等，看你老板给你多少和你销售量的多少来定，面试方面：一般有三轮，第一轮自我介绍，从你简历中找问题问你，所以自己简历一定要熟，并且要想好怎么把简历中的东西编出来骗面试官，主要看你表现以及他看你顺不顺眼，第二轮：可能出现小组讨论或是角色扮演或是同第一轮一样的面试只是换了面试官，这时你一定要注意，可能你未来的老板来挑人了，一般能进第三论就基本能进了
美国礼来公司（Eli Lilly and Company）是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。
礼来是拥有130年历史的世界领先制药公司。礼来于1918年来到中国，将其第一个海外代表处设在上海，从而迈出了全球化的第一步。虽然几经风雨，我们始终不能割舍中国情结，在1993年重新回到中国。重返中国十余年来，礼来迈着坚定的步伐，在中国的改革大潮中稳步前进，已成为业界增长速度最快的制药公司之一。至今，我们在全国拥有一家独资企业：礼来苏州制药有限公司，30家办事机构，员工近1000人，并与中国科研机构联合进行合成化学研究。
礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。我们的品牌希刻劳、稳可信、百优解、再普乐、欣百达、择思达、健择、力比泰、易维特、希爱力、人工胰岛素优泌林及其最佳伴侣优伴等已被公认为创新的药物。它们挽救了病人生命、提高了大众的生活品质，同时也为患者、保健提供者和支付方创造了价值，降低了疾病治疗的成本。我们致力于解答医药，生命科学和医疗保健方面的问题。
公司主页：http://www.lillychina.com/
中美史克：普代底薪；2800元，交通；1000元，电话；800元，年终补贴；8000元，季度奖；9000元，住房公积金；600元/月，出差；住宿；350元/天，餐补；100元/天，宴请费；2500元/月，礼品费；1000元/月。
中美天津史克制药有限公司隶属于全球最大、历史最悠久的医疗保健企业之一葛兰素史克集团（GlaxoSmithKline）。自1987年成立至今，中美史克成功开发推广了史克肠虫清® 、康泰克清®、新康泰克® 、芬必得®、必理通® 、泰胃美® 、兰美抒® 、百多邦®、 康得® 、伯克纳® 等十多个品牌 。优秀的产品、庞大而专业的销售团队和遍及全国的营销服务网络，让这些品牌倍受消费者推崇，成为中国 OTC 市场的领导品牌。
公司主页：http://www.gsk-tskf.com/
诺和诺德：众说纷纭，有的说基本工资3000也有说3500，有的说4500,电话费和交通费也有不同说法，电话1000,交通1000,出差补助500/天,每季度奖金12000左右(任务容易完成,没有完成也按比例拿奖金),出差必须住当地星级最高的宾馆,每年带薪国外休假.去年去了新马泰.非常诱人哦；
诺和诺德公司是一家致力于人类健康、以先进的生物技术造福患者、医生和社会的世界领先生物制药公司。诺和诺德公司在行业内拥有最为广泛的糖尿病治疗产品，其中包括最先进的胰岛素给药系统产品，80多年来一直是世界糖尿病研究和药物开发领域的主导。此外，诺和诺德还在止血管理、生长保健激素以及激素替代疗法等多方面居世界领先地位。诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，现今在全球79个国家设有分支机构，6个国家设有生产厂，员工超过25,300名，销售遍及180个国家。
公司主页：http://china.novonordisk.com/documents/home_page/document/index.asp
正大天晴：适用期：800转正后底1200以上，电话300，交通600出差25/天；
一九九七年合资公司成立后，正大集团的优秀文化与勤勉谦和的天晴文化融为一体，使她更添一份厚积薄发的从容和健康百年的勃勃雄心！
从上个世纪八十年代到今天，正大天晴连续推出8个肝病治疗新药，主产品"甘利欣"和"天晴复欣"成为国内植物肝药领域的两个知名品牌。目前，正大天晴的保肝降酶、抗肝昏迷、抗病毒等肝病药物有着很高的市场占有率，以甘草制剂为主的天然药物的研发和应用处于国内领先地位。创新药物"异甘草酸镁"和"噻托溴铵"被国家科技部列入"863"科研攻关计划。异甘草酸镁、阿德福韦酯等8项产品获得国家发明专利。
科学汇聚精英的头脑，宏图召唤人才的归依。正大天晴研发型企业的创建以及对肝病药物研发的执着和专注，赢得了更多的关注和支持。二○○一年，正大天晴研发中心被江苏省科技厅列为"江苏省新型肝病药物工程技术研究中心"。二○○四年，国家人事部批准正大天晴设立博士后科研工作站，这是国内第一个专业从事肝病药研发的博士后工作站。上海医药工业研究院、中国中医研究院、中国药科大学、香港理工大学、上海药物研究所等知名高校院所，都与正大天晴有着密切合作。中国工程院院士、卫生部病毒性肝炎专家咨询委员会委员、中国著名的肝病医疗专家庄辉先生担任正大天晴药业研发中心技术委员会主任，一批著名的药学和医学专家齐聚天晴，用他们的真知和卓识勾画着正大天晴的美好明天！
科技与智慧的融合，梦想成为了眼前亮丽的一道道风景：
研发----正大天晴建有南京和连云港两个药物研发中心，研发投入已达销售收入的8%，未来几年内，将逐步接近跨国医药企业研发投入的平均水平。
生产----正大天晴拥有8个通过GMP认证的药品生产车间，可生产注射剂(针剂、输液)、片剂、胶囊剂（软、硬胶囊）、滴丸剂、冻干粉针剂、糊剂、贴剂、原料药、中药提取物、保健食品等15个剂型的产品。
营销----正大天晴在全国建立了一百多个办事处，消化、内分泌、心脑血管等领域的90多种产品进入了全国所有传染病医院以及大多数综合型医院。2002年，正大天晴的肝病治疗新药"天晴复欣"上市当年实现销售近亿元，成为医药界的奇迹。
服务----正大天晴一千多名具有医药专业背景的业务代表建立了遍布全国的药品专业推广网络，与各大医院及医学专家联手建立的临床研究和学术推广体系，正在为一线的白衣战士提供越来越多的学术支持和临床应用服务。
管理----不断前进的道路上，正大天晴不断否定自我、超越自我。"把产品质量视为企业的生命之本，把客户满意作为企业的不懈追求。"朴实的质量理念，为她赢得了客户更多的信赖；多年的相濡以沫，为她赢得了一大批学者专家更多的信任和支持；先进的计算机网络化管理，为她赢得了决胜市场的先机；专注和创新的有机融合，为她增添了飞速前行的活力；每年30%的增长，为她奠定了百年辉煌的基础！
发展----二○○一年，正大天晴在南京经济技术开发区建立了以研发生产心脑血管、抗癌药物为主的"南京正大天晴制药有限公司"。二○○五年，正大天晴在连云港成立了医药流通企业"连云港正大天壹医药有限公司"。
公司主页：http://www.zdtqzy.com/index/index.jsp
卫材：工资3000--4000，电话300，交通500，奖金6000-8000/季度；
Eisai Inc. (pronounced ā-zī) is a U.S. pharmaceutical subsidiary of Tokyo-based Eisai Co., Ltd. Established in 1995, Eisai Inc. began marketing its first product in the United States in 1997 and has rapidly grown to become an integrated pharmaceutical business with sales of approximately $2.6 billion in fiscal year 2006 (year ending March 31, 2007).
Headquartered in Woodcliff Lake, New Jersey, we are dedicated to a tradition of genuine concern for people and are driven by the desire to meet the diverse health care needs of patients and their families and caregivers. We are an agile, entrepreneurial organization managed by experienced leadership, backed by the strength, stability and historical successes of Eisai Co., Ltd., which has a strong and lasting commitment to the U.S. market.
Our heritage and mission have earned us recognition as an innovative, efficient, solution-oriented pharmaceutical company - a company that effectively works with health care professionals, hospitals and managed care organizations to develop and market specialty products that address unmet needs. Our ability to forge strong alliances gives us a competitive edge.
In the United States, our rapid growth and strong performance result from putting patients and their families first when making decisions and from empowering the people who manage our operations. Eisai employees personify our values of integrity, respect, professionalism, quality and teamwork.
As you continue exploring our corporate web site, you will learn more about how our commitment to hhc is a motivating force for everything we do and everything we produce.
公司主页：http://www.eisai.com/
阿斯利康：工资3000--3500电话300交通300，奖金6000/季度。高４５００－５５００，交通９００，电话５００季度奖８５００－９０００；
阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的处方药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。
阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典。产品销售覆盖全球100多个国家和地区。2006年公司销售收入为264.7亿美元。
阿斯利康拥有强大的研发能力，平均每个工作日的研发投入达到1400万美元 (2005年研发总投入为34亿美元)。我们在8个国家设有14个研发机构，共有12,000名员工从事与新药研发相关的工作。
阿斯利康拥有极具希望的早期开发产品组合，包括17个一期临床项目，15个二期临床项目，和29个三期临床项目。
阿斯利康在全球19个国家有27个生产基地，共有15,000名员工致力于为客户提供安全、有效、高质量的产品。
阿斯利康在全球共有65,000名员工，从事医药产品和医疗服务的研发、生产和销售业务。
阿斯利康被列入道琼斯可持续发展指数（全球）以及显示企业良好社会责任度的富时社会责任指数（FTSE4Good Index）。
公司主页：http://www.astrazeneca.com.cn/
百时施贵宝：工资3500，电话300交通600，奖金8000-12000/季度；
一个多世纪以来，百时美施贵宝公司始终秉承"延长人类寿命，提高生活质量"的使命，通过卓越的领导力、科研实力和市场销售能力向全世界需要帮助的人们提供高品质的医药及保健产品。
今天，百时美施贵宝公司已经发展成为一家以研发为基础的全球性医药企业，主要从事制药及医疗保健相关产品两大业务。除了核心的制药业务外；医疗保健业务包括: 以婴幼儿配方奶粉闻名, 在婴幼儿营养方面始终居于领先地位的美赞臣（Mead Johnson）公司；提供造口和创伤治疗产品康复宝（Convetac）公司；以及医疗影像方面的产品及服务。
公司主页：http://www.bms.com.cn/
杨森：工资2000-2500，电话300交通300，奖金不知道 ；
成立于1985年的西安杨森制药有限公司，是美国强生公司在华最大的子公司，也是中国最大的合资制药企业。总部设在北京，生产基地位于西安，在华员工超过2,000人。
公司业务包括生产和销售高质量的药品，产品主要涉及胃肠病学、神经精神学、变态反应学、疼痛管理学、抗感染、生物制剂和肿瘤等领域；除此之外，公司还致力于提供与健康相关的服务及开展大众健康教育。
公司主页：http://www.xian-janssen.com.cn/default.aspx?menu_uid=0106
香港澳美：底薪：800元；车费报销；住房补贴：150--200元；开发费根据医院规模来定：1000--3000元；
澳美制药位于香港特别行政区的新界元朗，这里拥有符合世界卫生组织(WHO)标准的现代化GMP厂房和进口的全套先进设备，所有设备均从德国、美国、英国及意大利引进，以全自动、高技术、高速度操作为主，目前已成为香港医管局指定的供应全港医院抗生素用药的本地生产基地。
公司主页：http://www.brightfuture.com.hk/zh-cn/
步长：基本工资5000,电话1200,交通800,出差补助450/天每季度奖金20000左右(任务容易完成,没有完成也按比例拿奖金)出差必须住当地星级最高的宾馆,每年带薪国外休假.今年去了欧洲15日游；
公司主页：http://buchang.eyao114.com/
欧加农：4000-5000!补助每天110/住宿150 奖金很有诱惑力；
欧加农依靠员工的专业技能生产创新性药品。我们致力于妇女保健事业，在三个重要领域作出了杰出的贡献：避孕、生殖和更年期。欧加农为心理健康、麻醉和心血管疾病开发了最新的处方药品，提供改善人们身体健康和生活质量的产品
我们对先进治疗方法的执着追求体现在对研究和开发(研发)
的投入上。超过18%的年销售收入用于研发项目，以资助全球科学家的工作。新药开发所需周期长、资源多，因此巨大的投入必不可少。从实验室到摆上药品架的整个过程需要10到12年的时间，以及超过8亿欧元的经费。鉴于每种上市药品背后经过了多达5000种化合物试验，这是一个充满挑战、风险很高的行业。欧加农拥有一条坚实的产品供应线，包括许多技术创新的复方药品，为许多专业领域提供较高的治疗效验。
公司主页：http://www.organon.com.cn/authfiles/index.asp
韩美：底薪3千多；
公司主页：http://www.bjhanmi.com.cn/
诺华：试用期３０００左右，转正后大约４３００，交通５００，电话２００，一类城市，另一年有７０００元福利费，但是其他福利很差，奖金少．
诺华制药在中国设立常用药品事业部、抗感染药品事业部、移植及中枢神经药品事业部、眼科药品事业部和肿瘤药品事业部，实施区域化管理，建立了极具竞争力的产品组合。公司在心血管、内分泌、抗感染、肿瘤、移植免疫、风湿疼痛、骨代谢、眼科、中枢神经系统、皮科、及消化科等11大领域拥有30多种国际一流的高科技专利产品，相关产品的市场份额在血管紧张素转换酶抑制剂领域排名第一，在血管紧张素拮抗剂领域排名第二，在移植领域排名第一，在肿瘤领域排名第一。
公司主页：http://www.novartis.com.cn/nov/index.shtml
辉瑞：这个老大是很多人都想进去的，待遇方面还算可以：基本工资4000，交通费1800并且不用开发票，电话费350，奖金10000左右/月，心血管组最好，其他补贴就给的很多了，1000——4000不等，看你老板怎么给你了，面试方面：去看看我发表的关于辉瑞面试的帖子，加一点，辉瑞喜欢压力面试 ，经常打断你的话来提问或是打破沙锅问到底
辉瑞公司为人类及动物的健康发现、开发、生产和推广各种领先的处方药以及许多世界最驰名的消费产品。我们创新的、具有高附加值的产品不但改善了世界各地患者的生活质量，而且使他们生活得更长寿、更健康和更有活力。新辉瑞公司包括三个业务领域：医药保健、动物保健、以及消费者保健品。公司的创新产品行销全球150多个国家和地区。
公司主页：http://www.pfizer.com.cn/
罗氏：以销售代表为例，普代２６００－３２００，高代３８００－４５００，交通１０００，电话３００，奖金高．做技术的也很高，我认识一个做技术支持的，年薪33万左右，当然平时工作很忙，压力很大。
罗氏始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础，以创新驱动的健康事业公司之一。罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。经过百余年发展，罗氏集团的业务已遍布世界150多个国家，共拥有约75,000名员工，并与包括罗氏控股的美国基因泰克、日本中外制药在内的多个合作伙伴建立了研究与开发的业务联盟。罗氏注重永续性发展，保持良好营运表现，2006年罗氏集团的药品部销售额达333亿瑞士法郎，诊断部销售额为87亿瑞士法郎。
公司主页：http://www.roche.com.cn/roche/index.asp
德国勃林格：说一月能纂1.5万。底薪5000 补助2000 餐补1000 奖金一个月5000-8000 。
Boehringer Ingelheim was founded in Ingelheim am Rhein (Germany) in 1885, where the corporate headquarters are still located today.
公司主页：http://www.boehringer-ingelheim.com/corporate/home/home.asp
ABI 各个级别的工作人员收入多少差别很大，在生物领域中具有极高的地位，在此工作过的员工职业前景看好，跳槽很容易。
美国应用生物系统公司为基因分析蛋白质分析和药物等小分子分析提供创新的技术和分析诊断工具，公司为生命科学研究的客户提供包括仪器、试剂、软件和技术服务在内的一体化科学解决方案。公司也为包括法医、亲子鉴定、生物安全、食品安全、质量控制和环境保护在内的应用市场客户提供产品技术和解决方案。公司分为四大业务部门：分子生物和细胞产品部、蛋白和小分子分析产品部、应用市场产品部和技术服务产品部。
公司主页： http://www.abiresearch.com/home.jsp
拜耳医药：代表的待遇在3000～4000左右+各种福利。最主要看你做的怎么样？或者针对自己的专业和爱好，因为他们的品种不一样，看他们招聘药品组是什么，根据你的从业经验和兴趣来决定。
大中华区是拜耳在亚洲的第二大单一市场，销售额约占该地区销售总额的四分之一。多年来，我们对该地区的关注稳步增强，从20世纪90年代初的逐步投资发展为目前的大规模、世界级工厂投资。拜耳在上海化学工业区一体化生产基地的投资表明，我们已将大中华区视为全球最重要的市场之一。
拜耳大中华区集团主要面向香港、台湾和中国大陆市场开展运营。拜耳集团大中华区由管理控股公司领导，下设子集团与合资生产企业在其战略引导下开展独立运营。大中华区集团由拜耳大中华区集团总裁——柯尼希先生领导。
大中华区集团各类职能部门共有员工约3,700人.
拜耳目前在大中华区拥有19家公司，其中8家公司的生产设施现已投产，为公司涉足的所有业务领域提供支持。本地化生产在销售额中所占比例与日俱增。
公司主页：http://www.bayerchina.com.cn/index.php?menu_id=01
强生公司：待遇——基本工资：器械组4000左右，药品组3000左右，交通补贴1200，电话费：300，器械组奖***高：20000季度，特殊补贴很多，看该组老板给的多少情况：一般1000——****不等，很难有顶！
强生作为一家国际性大型企业，生产并推广高品质健康产品和健康服务。产品畅销于175个国家地区，生产及销售产品涉及护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。至今在全球范围遍布57个国家，共建有230多家分公司，拥有11万6千余名员工，是世界最具综合性、分布范围最广的健康护理产品制造商、健康服务提供商。
公司主页：http://www.jnj.com.cn/
爱德华（是强生在心血管器械方面的强大对手）：待遇——4500，他在中国很多地方都是让代理商在做，在上海他自己在做，待遇跟强生差不多，要比强生还好点
安爱德华测量设备有限公司建于1997年，是德国AEH在华投资的独资企业，是国内唯一一家拥有全套核心技术的自主知识产权的三坐标测量机专业生产厂商。公司拥有全套坐标测量机生产、研发及机械设计、数控系统、测量软件及光学图像信息处理等核心技术的自主知识产权，研发世界一流的坐标机通用测量软件AC-DMIS。拥有MQ、MQH、MGH、ML、ML-L、UG、SP、MQ564S(手动机型)等9大系列100多个型号产品。西安爱德华测量设备有限公司的技术来源于德国研发中心，核心技术的研发始终跟踪着世界三坐标测量机最前沿---德国最新、最先进的技术。德国严谨的工作风格确保其产品优秀的内在品质。产品已進入航空、航天、军工、汽车、模具及电子等多个行业，并出口至新加坡、土耳其、越南、朝鲜、马来西亚、美国、韩国、印度、乌克兰等国, 拥有国内外用户600多家。经过短短九年地快速发展，产品市场占有率不断提高，逐渐成为国内同行业中的排头兵。公司现有员工180多人，90% 以上的员工具有大学专科以上学历，具有完善的研发（涵盖了机械设计,控制系统研制、测量软件开发、影像测量开发）、生产、销售公司及市场服务部等完整的部门编制。同时在华东和华南成立以销售和服务为一体办事机构。公司在西安高新技术产业开发区新建国际化标准生产厂区一期现已投入使用, 拥有总面积达4000㎡以上的精调间, 装调间及恒温间等配套设施，确保公司年生产三坐标测量机500台以上的生产能力。西安爱德华测量设备有限公司自成立以来, 在党和国家各級政府的关怀下, 在科技产业部的重点扶持下, 作为国家級火炬计划項目的承担者。爱德华拥有国际领先的新一代精密测量机，为全球用户专业制造，提供最先进、最经济的完美測量解決方案。
公司网页：http://www.china-aeh.com/read2.asp?ids=66,59
惠氏是全球500强企业之一，也是全球最大的以研发为基础的制药和保健品公司之一。惠氏在研究、开发、制造和销售药品、疫苗、生物制品、营养品和非处方药品等方面处于全球领先地位。惠氏的产品改善了全球各地人们的生活质量。惠氏的主要业务部门有惠氏药物部、惠氏健康药物部和Fort Dodge动物保健品部等。
惠氏制药：苏州惠氏制药，设备工程师，5500（税前）+各种福利补贴，地区差异较大
惠氏在制药、疫苗和生物技术方面的领导地位具有悠久的历史。惠氏在妇女卫生保健、神经系统疾病、肌肉与骨骼疾病、心血管疾病的治疗、疫苗、抗感染、血友病、免疫制剂和抗肿瘤等领域都有业界领先的产品。惠氏同样也是营养品领域和健康药物领域的领先者。
公司主页：http://www.wyeth.com.cn/chs/aboutus.asp
赛诺菲巴斯德：待遇不详
2005年重要的事实和数字： 塞诺菲巴斯德2005年净销售额：20.62亿欧元，比2004年销售额增长了26.9%。 员工：8500 生产和销售10亿人份疫苗，可保护世界上6亿人的健康。 生产抗20种细菌和病毒的疫苗。 业务遍及世界150个国家和地区。 研发：15%收入再投入于研发。 公司总部：法国里昂
公司主页：http://www.sanofipasteur.cn/sanofi-pasteur/front/index.jsp?siteCode=SP_CN
宝洁公司：
本科每年6万，硕士7万多，博士10万左右+各种福利，出差一般都是坐飞机，住宿要在三星级以上。财大气粗，连面试都可以报销来回机票
通过坚持细微但有意义的方式美化消费者每一天的生活——宝洁公司得以170年保持持续的增长，宝洁公司拥有众多深受信赖的优质领先品牌，宝洁公司在全球80多个国家和地区拥有138,000名雇员。170年的宝洁全球宝洁公司在全球80多个国家和地区拥有138,000名雇员。2007财政年度，公司全年销售额近765亿美元。宝洁公司在全球80多个国家设有工厂或分公司，所经营的300多个品牌的产品畅销160多个国家和地区，其中包括美容美发、居家护理、家庭健康用品、健康护理、食品及饮料等。
公司网页： http://www.pg.com.cn/Company/Global.aspx
BBQ.III
BBQ.II
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MicroRNAs Make Big Impression in Disease After Disease
| Science 28 March 2008: |
News
MicroRNAs Make Big Impression in Disease After Disease
Jennifer Couzin
Hunting for new ways to diagnose and treat common diseases, biologists and companies are racing to decipher the promise of these RNAs
"People are essentially stunned that this whole level of regulation existed, and we just didn't know about it until a few years back," says developmental biologist Frank Slack of Yale University, who has branched out from studying microRNAs in cancer to linking them to Alzheimer's disease and life span. When poorly regulated, the molecules appear to drive cancer and a host of other diseases, and this could make them useful in diagnosing disease very early. MicroRNAs made by viruses, meanwhile, may help pathogens gain a foothold in their host, which could suggest new targets for antiviral drugs.
Biologists who have made some of the early microRNA discoveries are eager to push toward new treatments for patients; hoping to also cash in, many are teaming up with biotechnology companies or establishing their own. Companies that formed several years ago to capitalize on different types of RNA molecules, notably ones used for RNAi or others known as antisense, are now expanding into the microRNA arena.
Two microRNA-based therapeutic strategies are being considered: delivering mimics of the molecules that could promote health or blunting the impact of ones that contribute to disease. As with any novel therapy, microRNAs come with their own set of challenges that must be overcome before testing begins in people. Delivering the molecules to the right cells is still a technological hurdle, as is identifying the genes microRNAs influence to ensure that modifying their expression won't have untoward effects. Many individual microRNAs home in on dozens or even hundreds of genes.
Adding a reason for caution, biologists conducting animal tests have been taken aback by the dramatic effects of slightly dialing up or down the dose of a single microRNA. Many believe microRNAs will lead to therapeutics but warn that it will take time. "The microRNA network is really subtle," says geneticist John Rossi of City of Hope in Duarte, California, who is considering how microRNAs might modulate HIV infections as well as behavioral syndromes such as schizophrenia. He predicts that many correlations between microRNAs and disease "are going to be wrong in the end. But you have to start somewhere."
Help for faltering hearts
Out of the 25,000 or so human genes, scientists have identified about 500 that yield microRNAs, and they continue to surprise. Consider an experiment that caused Deepak Srivastava, who directs the Gladstone Institute of Cardiovascular Diseases at the University of California, San Francisco, to do a double take. Srivastava studies cardiac development and gene pathways that, when disrupted, can lead to congenital or adult heart disease. When he learned of microRNAs, which were first discovered in 1993 in worms, he began hunting for ones expressed at high or low levels in the heart, first in mice and in fruit flies and later in people. After identifying about 10 such microRNAs, he pursued them one by one, testing whether changing expression levels led to changes in heart function or development. Last April, he and his colleagues described in Cell one of the first examples of mice engineered to lack a specific microRNA, called miR-1-2.
Although miR-1-2 is highly expressed in heart muscle, Srivastava's team wasn't expecting their mice to look much different from normal ones. That's because miR-1-2 has a twin, an identical DNA sequence on another chromosome that the researchers didn't delete. By knocking out one copy, they dialed down the dose of this microRNA by 50%. The effect was dramatic: Half the animals died of holes in the heart, and others were found to have fatal disruptions in cardiac rhythm (Science, 27 April 2007, p. 530).
"At the time, it was a really surprising result," says Srivastava. Today, he believes, it "makes a little more sense." That's because scientists are now learning that microRNAs are "the regulators of the master regulators," as Srivastava puts it--potentially the controllers of entire pathways of genes. The cardiac defects seen in these mice resemble those that are among "the most common heart defects in humans," says Srivastava, although no one has proven yet that the human defects are caused by a microRNA deficiency, too. Srivastava, who's considering helping establish a company, is now studying how microRNAs govern the development of the heart's four chambers, each of which displays a unique gene-expression pattern and has a distinct function.
Although Srivastava's work hints that problems with microRNAs could explain some heart defects seen at birth, these bits of nucleic acids may also affect the adult heart. At the University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas, molecular biologist Eric Olson and his postdoctoral fellow Eva van Rooij are using mice to connect microRNAs to common heart diseases such as cardiac hypertrophy, in which the heart's walls thicken and the organ struggles to keep pumping. Eventually, the condition leads to heart failure; there are few effective treatments. The pair has identified a mouse microRNA, miR-208, whose DNA sequence is hidden within a gene that encodes the muscle protein myosin, which helps the heart contract and function under stress. More recently, they've found that many myosin genes contain microRNAs that regulate one another to keep heart muscle healthy--an interconnection among microRNAs that no other group has described, says van Rooij.
By manipulating microRNAs such as miR-208, "we can really start attacking disease in a whole different way," predicts William Marshall, a biologist and chemist in Boulder, Colorado. Marshall, who has worked at various RNA-focused biotechnology companies, met Olson through a mutual friend. They recruited others to launch the company Miragen Therapeutics last August; Marshall is the president and chief executive officer. Van Rooij will be the director of research beginning in January 2009.
The cardiology field has an advantage over others: Its doctors have experience supplying drugs straight into the target organ, for example, by injection into the coronary arteries. It should be doable, some predict, to shoot extra microRNAs, or microRNA suppressors, directly into the heart. "I think we might see the first trials [of a microRNA-based therapy] in the cardiology field," says Markus Stoffel, a molecular biologist at the Swiss Federal Institute of Technology in Zürich.
Target practice
Researchers such as Stoffel are hoping that microRNAs won't share the woes of a related technology that disappointed back in the 1990s, called antisense therapy. Like potential microRNA therapies, antisense sought to modulate gene expression but did so by targeting the messenger RNAs that translate genes into proteins, as a way of blocking protein synthesis. Researchers found that antisense "just doesn't work very well for inhibiting messenger RNAs," says geneticist and molecular biologist Joshua Mendell of Johns Hopkins University in Baltimore, Maryland, who focuses on microRNAs and cancer. Only one antisense drug has received approval, in 1998.
In some diseases, microRNAs are overabundant, and the goal will be to dial down their expression by injecting a complementary RNA sequence that binds to and disables the target microRNA. But in other ailments, such as certain cancers, microRNAs appear in lower concentrations than in normal tissue, suggesting that treatments will need to add microRNA "mimics."
MicroRNA hunter. Molecular biologist Markus Stoffel is chasing early signs of a connection between the small RNAs and diabetes.
CREDIT: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY
For the overabundance problem--which requires blunting microRNA expression--many scientists are now using a strategy designed by Stoffel in 2005. Stoffel studies microRNAs in diabetes and metabolism and realized that he needed a delivery system to get RNA sequences into cells where they could silence microRNAs. To accomplish this, Stoffel collaborated with Muthiah Manoharan of Alnylam Pharmaceuticals, an RNAi company in Cambridge, Massachusetts, to create "antagomirs," so called because they antagonize the miR, or microRNA. Stoffel's antagomirs are RNA snippets linked to cholesterol molecules, which help slip the silencers into cells. After being injected into the tail veins of mice, antagomirs travel through the body; they have successfully modified microRNA expression in many organs. Antagomirs can't cross the blood-brain barrier, but scientists have injected them directly into the brain, where they penetrated brain cells. By the third day after an antagomir injection, Stoffel says, the microRNAs targeted disappear and stay silent for weeks. He believes that's because the antagomirs remain in the cells for some time, blunting any new microRNAs a cell produces.
Alnylam, of whose scientific advisory board Stoffel is a member, has acquired rights to the antagomirs. And in September, Alnylam and another company, Isis Pharmaceuticals, pooled their intellectual property to create a new microRNA-focused company called Regulus Therapeutics.
It's not clear yet whether antagomirs will remain the delivery vehicle of choice for microRNA silencers because the cholesterol they contain might harm the liver, says Srivastava. Although he uses them in animal experiments without apparent side effects, Srivastava suspects that they may not be acceptable for treating people.
The mirror image of these efforts--the attempt to boost rather than silence microRNAs for therapeutic purposes--may be just as big a challenge. When it comes to overexpressing a microRNA, "it's not as straightforward as I thought it would be," says Stoffel. The favored approach involves supplementing a weak supply of a microRNA by administering synthetic precursors, which cells would take up and process into mature microRNAs. But how to get the precursors into the body's cells isn't clear. Developing traditional small-molecule drugs that boost the activity of genes that encode microRNAs is widely considered a long shot. "I don't hold out a lot of hope for it," says Marshall.
From the pancreas to the liver
Stoffel has juggled his work on antagomirs with another pet project, identifying microRNAs that may play a role in diabetes. Stoffel screened insulin-producing beta cells derived from a mouse pancreas for highly expressed microRNAs. Ten showed up that had not been identified in other organs, and Stoffel's group has focused on miR-375, the one most strongly expressed by the beta cells. Unpublished work Stoffel has done in mice suggests that miR-375 helps islets in the pancreas adapt to certain stresses, such as pregnancy or obesity, which call on the body to produce extra insulin.
MicroRNA researchers are also considering how to beat back viral infections. Molecular virologist Bryan Cullen of Duke University in Durham, North Carolina, has puzzled over how viruses invading the human body interact with natural RNAi machinery. But recently, he began focusing on the microRNAs made by some viruses and whether they might give the invading pathogens an advantage against their host. Many viruses in the herpesvirus family, for example, "make a ton of microRNAs" themselves. "The champion at this point is Epstein-Barr virus, with 23," he says.
Preliminary research by labs in France and Germany suggests that disabling some of these viral microRNA genes makes the viruses less harmful to mice. But at this point, "it's hard for us to tell what's going on," says Cullen. He is collaborating with the company Regulus to determine just how important microRNAs are for the viruses that carry them. And viruses also appear to exploit certain human microRNAs: Regulus's first project will be blunting a microRNA in the human liver that seems to help the hepatitis C virus replicate, says John Maraganore, Alnylam's CEO.
Detecting cancer's first steps
The starting point for microRNAs' role in disease was cancer, and that line of inquiry remains arguably the most active. Broad screens of human tumor tissue have shown that microRNAs tend to be expressed differently in cancer cells compared with normal tissue of the same organ. Moreover, patterns of microRNA expression--certain ones overexpressed, others underexpressed--correlate with disease prognosis, according to retrospective studies of cancer patients.
In some cases in which a microRNA is underexpressed in a cancer, replenishing its supply in cancerous cells stops the disease from proliferating in animal models. But at least in petri dishes, extra amounts of certain microRNAs don't appear to affect normal cells, which already boast abundant supplies.
In mice, certain microRNAs can be manipulated to drive cancer. Carlo Croce of Ohio State University, Columbus, one of the first in the cancer-microRNA arena, and others have found that artificially upregulating or down-regulating particular microRNAs can initiate or spur on the disease. Croce has founded a company, Crogen Pharmaceuticals, to tackle microRNA-based diagnostics, prognostics, and therapeutics in cancer. One of the first microRNA companies, Rosetta Genomics, was launched in Israel in 2000 and is also pouring resources into cancer.
To nail down the role of microRNAs in tumors, it's crucial to develop genetically engineered animals born without specific microRNAs, says Mendell of Johns Hopkins. "We need to do a better job of documenting their roles in cancer and documenting the mechanisms" by which they act.
That's tougher than it sounds. For example, Mendell has found that the protein produced by the oncogene myc, which is frequently active in cancer cells, downregulates dozens of microRNAs. But that's far from the whole story, for the microRNA-gene network is unimaginably complex. Although some proteins made by oncogenes home in on microRNAs, as Mendell describes, the reverse is also true, with other microRNAs controlling the activity of oncogenes. "The result is a series of interactions that can have a very potent effect" on cancer, says Mendell.
Beyond exploiting microRNA biology to treat cancer, many are eyeing potential diagnostics that would detect cancer at an early stage or diagnose it when standard approaches fail. One strategy is to examine microRNA expression patterns in metastatic tumors of unknown origin, a problem that occurs in 2% to 4% of cancers and presents treatment challenges. In 2005, a team led by Todd Golub at the Dana-Farber Cancer Institute in Boston described in Nature their effort to classify 17 tumors that couldn't be cataloged based on their appearance. They correctly identified the origins of 12 of the 17 based on microRNA patterns in tumors that vary slightly depending on where in the body the tumor originated. Traditional gene-expression signatures using messenger RNAs correctly identified just one.
Rosetta Genomics officials say they hope to begin selling three microRNA-based cancer diagnostic tests later this year; one will pin down tumors of unknown origin, and the others will help doctors distinguish between different lung-related cancers. In 2006, the company Asuragen in Austin, Texas, was launched and now focuses on microRNAs in body fluids as a cancer-diagnosis tool. Slack of Yale is one of the academics it's collaborating with. Company officials won't say much about their plans, beyond saying that Asuragen will concentrate on many major cancers, including lung, prostate, colon, breast, and stomach, and expects the development of microRNA-based diagnostics to take several years. Many microRNAs overlap among a number of cancers, which makes commercializing them less daunting. Recently, Asuragen closed on a second round of funding, garnering $18.5 million.
MicroRNAs in medicine "is a hot field," agrees Bruce Booth, a venture capitalist at Atlas Venture in Waltham, Massachusetts, who helped found and fund Miragen. Still, no one knows whether targeting microRNAs will wind up helping people--but if they do, they may play a huge role in patient care. "We're willing to take on higher risk with such significant upsides," says Booth. Like many others, he's betting big that his investment will pay off.
GENETIC RISK:With New Disease Genes, a Bounty of Questions
| Science 28 March 2008: |
News Focus
GENETIC RISK:
With New Disease Genes, a Bounty of Questions
Jennifer Couzin
New techniques, including genome-wide associations, are identifying new disease risk factors; researchers are uncertain what they mean--and what to advise patients
Scientists trying to understand the factors that lead to breast cancer have a wealth of new leads to follow up. During the past couple of years, they have identified an alphabet soup of variations in DNA sequences--CHEK2, FGFR2, TNRC9--that appear to increase a woman's risk of getting breast cancer. But these new finds come with a host of questions--in particular, whether to test women for these genetic variations and what to tell those who carry them. It's been "a matter of uncertainty about how exactly to advise people" on this, says Mark Robson, a breast oncologist and clinic director of the clinical genetics service at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York City. For the most part, Robson says, he doesn't.CREDIT: MARK WEBER/GETTY IMAGES
Counseling women about mutations in the widely cited BRCA1 and BRCA2 genes makes sense, says Robson, because they can increase breast cancer risk by as much as nine times--a risk "so high that it clearly exceeds most people's threshold for action." But what to do with a gene variant that shifts breast cancer risk from 13% to 16% over a woman's lifetime? Or one that puts diabetes risk at 9% instead of 7%? By comparison, environmental effects can have a much bigger impact: For example, heavy smokers in their 50s have a 6% risk of dying of lung cancer over 10 years compared with about 0.2% for nonsmokers.
In the last year or so, questions about what to do with the flood of data have taken on new urgency. Genome-wide association (GWA) scans--which survey the genomes of people with a particular disease and compare them with the genomes of those without--are turning up dozens of DNA variations that boost risk only modestly. The results have generated enormous excitement among researchers, long frustrated by their inability to find variants driving common adult diseases. But with the data come more questions.
Researchers are finding that even with all the new details from GWA studies, much of the canvas remains obscure. For example, the function of most GWA variants hasn't been determined; it's also not known whether different variants that increase risk slightly for a disease might interact with or add to one another to increase risk substantially. Nor is it clear how the variants might contribute to disease mechanisms or treatment. Will a public that's apparently hungry for genetic knowledge incorporate low-risk data into their lives? These and related questions--many of which came up at a meeting earlier this month at the U.S. National Institutes of Health in Bethesda, Maryland--have leaders in the field wondering how best to apply recent findings, where to focus the next round of studies, and how to convey often sketchy data to the public.
Risk tolerance
Some concerns about the public's reaction have already eased. Two years ago, behavioral epidemiologist Colleen McBride and human geneticist Lawrence Brody, both at the National Human Genome Research Institute, began examining how healthy individuals respond to disease risk information. They offered volunteers in Detroit, Michigan, the chance to learn whether they carried deleterious variants for eight health conditions, including diabetes, colon cancer, and osteoporosis. Because the variants are common, virtually everyone was expected to harbor at least a couple. Those monitoring the study's safety "were really worried, literally, that people were going to jump off bridges" when they learned that their risk of disease was increased, says McBride.
Among the 300 or so who have participated, that hasn't happened--quite the opposite. "They're not having big emotional responses," says McBride. The researchers are tracking the volunteers to see whether the information affects decisions to reduce disease risk, such as seeking out a smoking-cessation program or consulting with a nutritionist.
Behavioral specialists have shifted from worrying about the devastating effects of learning about these new genetic risks to wondering whether the information will make any impression at all. In some ways, this isn't surprising--after all, many people with high cholesterol or high blood pressure don't make lifestyle adjustments, even though the markers have a substantial effect on disease risk. One open question is whether "people perceive the information as more accurate when DNA is being used," says Theresa Marteau, a psychologist at King's College London. Her analysis of published studies found that rarely is genetic information regarded fatalistically, as predicting inevitable disease. Now she's considering whether there's something about genetics--perhaps its uniqueness or its perceived accuracy--that can help drive healthy behavior, even if it doesn't add much new information about risk.
Marteau is testing this hypothesis in people who have a close relative with Crohn's disease, an inflammatory disorder of the digestive tract, aiming to recruit about 540 individuals. Because of their family histories, the participants have a Crohn's risk of 2% to 6%, compared with 0.1% in the general population. But their risk is also high for another reason: All the people in Marteau's study are smokers, which about doubles their chance of developing the disease.
Marteau wants to know whether adding genetic information to a risk assessment--even if it doesn't dramatically change the actual risk of disease--makes her volunteers more likely to stop smoking. All participants will receive information based on family history; half will also be tested for a gene, Nod2, that boosts risk of Crohn's.
For many diseases, researchers are beginning to consider whether certain combinations of gene variants might have a major impact. In January, scientists reported in the New England Journal of Medicine that for men with a family history of prostate cancer, five genetic variants together increases risk roughly nine times. This is similar to a BRCA-linked risk for breast cancer. About 2% of men harbor four or five of the prostate cancer variants in question, says Jianfeng Xu, a genetic epidemiologist at Wake Forest University School of Medicine in Winston-Salem, North Carolina, who helped lead the study. Xu and his colleagues have formed a company to commercialize the test, which he expects will be sold to doctors starting late this spring.
Although a ninefold boost in risk for prostate cancer is substantial, Xu still worries that the measure is crude. Only about 15% to 20% of men diagnosed with prostate cancer need aggressive treatment, and a much better test would be one anticipating the likelihood of aggressive disease rather than any prostate cancer. Xu is now hunting for more informative variants and hopes to add them to the test when they've been identified.
The public appears hungry for such information: After his paper appeared, Xu received calls and e-mails from people with a family history of prostate cancer wanting to know their genetic risk. "I don't think we've been very good at anticipating that market forces were going to enter into it," says McBride, noting that researchers and physicians have been outraged by the proliferation of companies selling gene tests directly to consumers. DeCODE Genetics in Reykjavik, Iceland, recently began marketing risk tests for type 2 diabetes, atrial fibrillation and stroke, heart attack, and prostate cancer. Its prostate cancer test, released in February, includes the five variants Xu is focusing on along with three others.
Frontier zone
While physicians worry about how to convey the results of genetic tests to patients, some scientists are thinking more about what GWA studies are not turning up. GWA has established a list of 31 genes implicated in Crohn's disease, for example, but there's still a mystery about how the disease is inherited. None of the 31 genes has explained why Ashkenazi Jews--a genetically cohesive group--are disproportionately at risk for Crohn's. There must be a genetic component that "we're just not getting yet," says Judy Cho, head of the Inflammatory Bowel Disease Center at Yale University. Cho is beginning studies of copy number variation: duplication or loss of DNA stretches that may contribute to disease but aren't picked up in GWA scans.
In type 2 diabetes, notwithstanding some widely hailed GWA discoveries, "the proportion of heritability that we're picking up is relatively small, and that places serious limits on how good these are as individualized predictions in diagnostics," says Mark McCarthy, an endocrinologist at the University of Oxford in the U.K. "Despite all the giddy excitement, we're only capturing a very small proportion of what's out there." He suggests looking more closely at rare mutations, which, like copy number, are territory that GWA is not designed to capture.
GWA studies could also be skewed by the populations they cover. So far, most have been done on people of European origin, and it's not clear how well they'll translate to other groups. In heart disease, a DNA stretch called 9p21 that falls between genes has been replicated in four large GWA studies, but it's not standing out yet in African Americans. "We're still a little bit unclear about that," says Ruth McPherson, an expert in cardiovascular risk prevention at the University of Ottawa Heart Institute in Canada and one of those who first discovered 9p21. She says that she and her colleagues are "trying to understand if it's not a risk factor for disease among blacks." Complicating matters are the logistical challenges: Many patients in GWA studies of heart disease, says McPherson, are not defined based on coronary angiography, x-ray imaging of the arteries of the heart. Finding people who have undergone angiography to serve as controls is another "difficult problem," she says. Differences among populations and study designs suggest that failure to replicate a finding doesn't necessarily mean it was wrong, she and others say.
That argument isn't persuasive to David Cox, chief scientific officer of the company Perlegen Sciences in Mountain View, California. "You can come up with all sorts of reasons why [a GWA study] didn't replicate, but if you want to use this for any kind of prediction, it has to show up over and over again," he says. Cox worries that scientists are engaged in a love affair with GWA to the neglect of other strategies that can dissect disease. "It's like a huge stampede," he says.
One limitation of the technology, Cox notes, is that it likely won't pick up genetic variation that correlates with a person's response to medical treatments because the number of participants in a study would need to be enormous. Cox is working on this problem; his approach relies on rare gene variants to detect an effect that may be more potent than that conferred by common ones. Cox also questions how often GWA will lead researchers to new drug targets; the possibility has generated much hope and may yet pan out.
All these lingering questions are best solved by one strategy: "Find more of the genes," says McCarthy. "Think of how little of the territory we've covered." That solution--keep up the hunt--is drawing broad support.
Freedom of Expression
necessarily be checks and balances on
freedom of expression, cells have evolved a
range of mechanisms to regulate the expression of
their constituent genes. By far the best-understood
medium for gene regulation is the protein transcription
factor. The broad set of rules by which these regulators operate is
outlined by Hobert (p. 1785). However, new and unexpected gene regulatory systems
have been discovered in the past decade, perhaps the most important of which involve
microRNAs (miRNAs). Hobert compares the action of these small noncoding
RNAs, found in many eukaryotes, with their proteinaceous counterparts, showing
that miRNAs share many similar activities but also display unique traits in their
compartmentalization, rapid reversibility, and evolvability. Makeyev and Maniatis
(p. 1789) provide examples of the profound systemwide influence that miRNAs can
have on gene expression programs. miRNAs are also being linked to a growing list of
common ailments, including cancer, heart disease, diabetes, and viral illnesses such
as hepatitis. In a related News story (p. 1782), Jennifer Couzin explores how miRNAs
are attracting the interest of biomedical researchers and biotechnology companies
eager for new ways to diagnose and treat diseases.
Another recently discovered RNA-based regulatory system is the riboswitch,
found in plant, fungal, and prokaryotic RNAs. Although they possess a deceptively
simple bipartite structure, Breaker (p. 1795) describes how their chemistry,
conformation, and kinetics have facilitated the evolution of sophisticated
gene-control systems. Indeed, the overwhelming regulatory potential of RNA is
graphically described by Amaral et al. (p. 1787), who list the many and varied
instances in which RNA has been implicated in regulatory events.
This is not to suggest that research on transcription factors is moribund―far
from it, as revealed by Core and Lis (p. 1791), for example, who discuss the
revival of earlier work revealing a critical regulatory step, the pausing of the RNA
polymerase II molecule, during the early phase of transcription elongation. The
often highly dispersed nature of transcription factor binding sites in many
eukaryotic genes provided the first clues that the spatial organization of the
genome can be critical for gene regulation; for example, allowing combinatorial
interactions between genes and regulatory elements, as described by Dekker
(p. 1793). Understanding the origins of these regulatory systems requires that
we examine how they have evolved, prompting Tuch et al. (p. 1797) to note
that orthologous regulatory circuits with similar transcriptional outputs can
nonetheless undergo massive rewiring in even closely related species.
Several gene regulatory systems are also highlighted in our online sister journal
Science Signaling (www.sciencemag.org/generegulation/): how oncogenic Ras
causes the epigenetic silencing of Fas and other tumor-suppressor genes, how
intrachromosomal looping positions enhancers close to the promoter of the tumor
necrosis factor�a gene to stimulate its expression in activated T cells, and how the
abundance of the transcriptional coactivator steroid receptor coactivator�3 controls
estrogen-dependent gene transcription.
�GUY RIDDIHOUGH, BEVERLY A. PURNELL, JOHN TRAVIS
楚国之哀
读完史记的楚世家之后，心情可谓分外复杂。
成长于传说中的楚国都城郢的我，对于春秋战国之事可谓分外留心。楚的渊源倒是可以追溯至东周早年（先祖则更早了，可以到帝颛顼），只是很长一段时间内‘熊们’都只是碌碌无为一般。然后很长一段时间内的相互残杀使政权再三更迭，甚至使我产生了楚人原本就有手足相残的本性的怀疑。也许这正是楚国政权变更的基本原则所决定的，因为当时的楚人政治生活的一个很大的特点就是帝位的更迭顺序是按照先弟后子来进行的。这在很大程度上为宫廷内乱埋下了祸根。身为国君，如果有庶弟在下，则须时时警惕，故而做弟弟的也就常常惶恐，一旦时势有变则极易为患，若是原本便包藏祸心那么做出弑君的行为来也就不足为奇了。进而使得兄不信幼，弟不尊长，国伦愈乱。所以到后来那些叔叔逼死了皇帝侄子也就显得稀松平常了。但如果仅仅考虑其初衷的话也许还体现了王室所祈愿的公平呢。长者自然比少年要懂得治国之道了，惟忘了人性之于权力的追逐而伴生的贪婪呵。言归正传。楚国人一直比较介怀的事情是自己始终没有被封为诸侯，直到楚武王三十五年，楚国伐随，借随人之口请于王室，可惜这有名无实的周王室不听。于是三十七年的时候，这熊通便自立为王也就是楚武王了。到了五十一年，武王在伐随的路上咯屁了，文王立，而从这时开始，楚国便开始立都于郢了。文王十一年，齐桓公始霸，楚亦始大。尔后比较有戏剧性的是楚成王，自己先是躲避哥哥的追杀而逃到了随，结果反而与随一同袭杀了自己的皇帝老哥，代立为王。等到他做王四十六年冬天十月死的时候却又是被自己亲生儿子逼宫而上吊自杀的，全因了他想废太子这念头。可怜可叹。再有比较有名的国君就是楚庄王了。一鸣惊人，喝，这故事该是家喻户晓了的吧。只是伍举打了那个比方以后这哥们儿过了几个月反而更加淫乱了起来。终于是大夫苏从冒死进谏，这浪子才回头，做了幅贤君的样子出来，搞得国人大悦，当年就灭了庸。这哥们儿还有特点，他打仗就算赢了也不冒失，有仁心而且也不是个志小之人，可惜在位只有二十年而已，也许早年的确淫乱得过了些，哈哈。
再之后灵王弑君，自己最终也没得到‘善终’；平王用计谋杀自己的两个兄长，又听信谗言，国政为费无忌惑乱，枉杀伍子胥父兄，终至贤臣夜奔。即后，吴王阖闾用伍子胥，侵楚，五战及郢，昭王出奔，吴人得入郢，平王为伍子胥所鞭尸，岂不哀哉！适时楚人杀费无忌亦无转于国衰。楚有乱臣而其祸几欲灭国也哉！
其后至于怀王，忠贤之言如拂耳，一意孤行，偏听妄信，终因近小人而至身囚于秦，为天下人笑者，岂不枉哉！
而后楚既背于齐又背于秦，国力衰微，灭国祸根已藏。及至负刍杀哀王，荆轲刺秦王，后五年，楚灭。
纵观之，予心之不忍也。国有贤君，纵无猛将异士尔可兴国。积弱病久而其君亦只知追逐帝位，终有名将如项燕者，亦不能转其倾国之势。祸乱萧墙，终至亡国，岂不哀哉！
{历史来一点}之[中国历代帝王谱]
盘古氏
就是我们都熟知的盘古开天辟地故事的主人公，传说天地是由盘古用斧开的，这一故事到了北魏，经郦道元传入北方。从此，盘古由流传于南方少数民族的神话，而发展成为传说中的中华民族共同的老祖宗。
有巢氏
有巢氏的传说在先秦古籍已有记载。他是传说中发明巢居的人。这一传说反映了我国原始时代由穴居而进入巢居的情况。
女娲氏
女娲的名字最早出自屈原的《天问》：“女娲有体，孰制匠之？”意思是：女娲的身体，是谁造出来的。传说女娲炼七彩石补天，并造就了人类。，这是母系社会神话的反映。
燧人氏
燧人氏是传说中发明钻木取火的人，这在先秦的古籍中已有记载。
伏羲氏
伏羲氏又称包牺氏，他对人民的贡献是很大的。“包牺氏始作八卦，以通神明之德，以类万物之情。”他还发明“结绳为网以渔”，造福于民。
神农氏
神农氏是传说中的炎帝。炎帝是中国的太阳神，又说他是农业之神，教民耕种，他还是医药之神，相传就是神农尝百草，创医学。传说神农死于试尝的毒草药。
黄帝
黄帝是传说中中华民族的始祖。姓公孙，居轩辕之丘，故号轩辕氏。国于有熊，亦称有熊氏。
皇帝生性灵活，能说会道，道德情操高尚，被拥为西北方游牧部族的首领。他联合炎帝，打败由蚩尤率领的九黎族的入侵，代神农而成为部落联盟的首领，成为“黄帝”。相传黄帝时期有许多创造和发明，如养蚕、舟车、文字、音律、算数、医学等。
历史上尧，舜，夏，商，周，都是黄帝的后裔，故称“轩辕后裔”，“炎黄子孙”。
颛顼
颛顼，姓姬，号高阳。黄帝之孙，昌意之子。二十岁时，黄帝将帝位传给了他。
即位后，进行政治改革，颛顼又进行了一次重要的宗教改革。被黄帝征服的九黎族，到颛顼时，仍信奉巫教，杂拜鬼神。颛顼禁绝巫教，强令他们顺从黄帝族的教化，促进了族与族之间的融合。他在位78年，死时90多岁，颛顼子孙很多，屈原就是自称颛顼的后裔。
帝喾
帝喾，姓姬，号高辛，黄帝的曾孙。帝喾在位时人才济济，把天下治理得很好。帝喾在位70多年。
尧帝
尧帝，姓尹祁，号放勋。因封于唐，故称“唐尧”，由于他德高望重，人民倾心于帝尧。他严肃恭谨，光照四方，上下分明，能团结族人，使邦族之间团结如一家，和睦相处。尧为人简朴，吃粗米饭，喝野菜汤。自然得到人民的爱戴。
尧到年老时，由四岳十二牧推举部落联盟军事首长继承人，大家一致推荐了舜。尧帝把自己两个女儿嫁给了舜，又对他进行了长期的考察，最后才放心的禅让。
舜帝
舜帝，姓姚，传说目有双瞳而取名“重华”，好有虞氏，故称虞舜。舜之父瞽叟，其弟名象。由于四岳的推举，尧命他接替自己的首领职位，并把两个女儿 给他作妻室。《尧典》所记舜的主要事迹有：命后稷按时播植百谷；挖沟开渠以利灌溉；疏通河道，治理洪水；公布五刑，除去四凶族。舜知人善任选用能人，如舜 任命了许多官职：命禹作司空，主平水土；命弃作后稷，主管农业；命契作司徒，主管五教；命皋陶管理五刑等等。舜为首领时，把各项工作都做的很好，开创了上 古时期政通人和的局面，所以舜成为中原最强大的盟主。正如《史记》所云：「天下明德，皆自虞帝始」。实际上，当舜之时，国家机器的雏形已经具备了。死后， 禅位于禹。
夏
夏朝（约公元前2146年-前1675年），始于夏禹，终于桀，共17帝。夏时，开始出现私有制，氏族社会的禅让制度走到了尽头，被世袭制取代。社会由原始社会进化到奴隶制社会。夏朝姒姓。
夏代末年，夏王室内政不修，外患不断，阶级矛盾日趋尖锐。商汤看到伐桀的时机已经成熟，乃以「天命」为号召，要求大家奋力进攻，以执行上天的意志。鸣条之战，商汤的军队战胜夏桀的军队，桀出逃后死于南巢，夏王朝从此灭亡。
由于流传至今有关夏代的史料十分匮乏，所以历史上是否有夏代存在，曾被许多人怀疑。但是《史记·夏本纪》中记载的夏代世系与该书《殷本纪》中记的 商代世系一样明确，商代世系在安阳殷墟出土的甲骨卜辞中得到证实。这样，在考古学家对安阳殷墟、郑州商城等商代的物质文化遗存有了进一步认识的基础上，提 出了夏文化探索的研究课题，希望用考古手段去找到夏代的物质文化遗存，进而恢复夏代历史。
古史学家依据文献资料，提出有两个地区可能是夏人的活动地区：一个是河南西部嵩山附近的登封、禹县和洛阳平原；一是山西南部的汾水下游地区。
夏朝帝王谱
夏禹 在位45年 禹姓姒名文命，是黄帝的玄孙。由于治水立了大功，被尊称为“大禹”。他的父亲治水不成而被杀，禹接替治水的工作，采取疏导的方法，经过十三年的努力，终于 成功。后继舜为帝。称国号“夏后”，故称“夏禹”。他在涂山大会诸侯，建立了奴隶制国家的雏形，禹铸造九鼎，象征九州。虞在位45年死，葬于会稽山。
启 在位29年 启，姓姒名启，大禹的儿子，大禹死后，启即位为天子，夏启即位后，在钧台大宴各地首领。有扈氏对启破坏禅让制度的做法十分不满，拒不出席。夏启发兵对有 扈氏进行征伐，大战于甘，有扈氏战败被灭。这次胜利，使新生的政权得到初步巩固。建立了中国第一个奴隶制的国家。启的晚年，生活日益腐化。他喜欢饮酒、打 猎、歌舞，而疏于朝政。
太康 在位29年 太康，夏启的儿子，继启为王。他生活荒淫，朝政松弛，促使内部矛盾日趋尖锐，外部四夷背叛。。在他外出打猎时，有穷氏首领后裔乘机入侵，自己作了君长，史称“太康失国”。
仲康 在位13年 仲康，太康的弟弟。即位后无力恢复夏的天下，这时后裔被他的亲信寒浞杀死。寒浞自立为王。
相 在位28年 相，仲康的儿子。即位28年后，寒浞攻打他，相被杀。
少康 在位21年 少康，相的遗腹子。当寒浞之子浇派人去追杀少康时，少康逃到了有虞氏，当了有虞氏庖正(厨官)。舜的后人虞思把两个女儿嫁给了少康，又给了少康土田和众 人，少康才站住了脚。 在寒浞代后羿、政局混乱之时，他收抚逃散人众，整顿队伍。终于推翻了入主夏国四十多年的有穷氏政权，史称“少康中兴”。少康是一位有作为的国王。
杼 在位17年 杼，少康的儿子。曾参加父亲领导的恢复夏国的战争，并立下许多战功。他发明了甲和矛，并大举征伐东夷，取得胜利。
槐 在位44年 槐，杼的儿子。他在位时社会经济有所发展。
芒 在位18年 芒，槐的儿子。他在位时，开始了延续数千年的沉祭（即将祭物沉入黄河企求河神的庇护）。
泄 在位21年 泄，芒的儿子，他在位时，正式赐封九夷各部诸侯爵位。
不降 在位59年 不降，泄的儿子。在位59年后，让位与其弟扃。
扃 在位21年 扃，不降的弟弟。
廑 在位21年 廑，扃的儿子。他在位时，夏国开始衰落。
孔甲 在位31年 孔甲，不降的儿子。司马迁说“帝孔甲立，好方鬼神，事淫乱”，可见孔甲是一位胡作非为的残暴昏君。
皋 在位11年 皋，孔甲的儿子。
发 在位11年 发，皋的儿子。他在位时，各方诸侯已经不来朝贺了，夏王室内政不修，外患不断，阶级矛盾日趋尖锐。夏国进一步衰落。
桀 在位52年 桀，发的儿子。是历史上有名的残暴之君。暴虐嗜杀，夏桀即位后不思改革，骄奢淫逸，筑倾宫、饰瑶台，挥霍无度。他日夜与妹喜饮酒作乐，百姓指着太阳咒骂 夏桀。大臣忠谏，他囚而杀之。四方诸侯也纷纷背叛，夏桀陷入内外交困的孤立境地。终于被商汤所灭，结束了长达近500年的夏王朝。
商
商朝（约公元前1675年-前1029年），始于商汤，终于商纣，共30帝，享国646年。因商朝曾都殷，所以商朝又称殷商。商朝时奴隶制得到了较大的发展，并在文化，青铜冶炼等发面达到较高的水平。商朝子姓。商王世袭是先弟后子.
商汤立国后，汲取夏代灭亡的深刻教训，废除了夏桀时残酷压迫人民的暴政，采用了「宽以治民」的政策，使商王国内部的矛盾比较缓和，政治局面趋于稳 定，国力也日益强盛起来。他对四周的许多国家进行了征伐，取得了一系列胜利,成为强盛的国家。据文献记载，商代曾五次迁都。考古学家已在这四个遗址中发现 了大型宫殿基址、墓葬及作坊等重要的遗存，如二里头遗址中部发现的一号宫殿，面积达一万平方米。商朝后期时期，国内矛盾十分尖锐，四方诸侯也起来反叛。面 对这种情况，商王帝辛（纣）不思改变，不听忠谏，一味追求骄奢淫逸的生活，进一步激化了国内矛盾。同时，他穷兵黩武，调集大军征伐东夷，加重了民众的负 担，也使国内兵力空虚。周武王的大军打到商郊牧野，商王的军队毫无斗志，「前徒倒戈」，为武王的军队开道。帝辛看到大势已去，逃到鹿台，拿出珠玉宝货自焚 而死。商王朝就此灭亡。
商朝帝王谱
商汤 在位30年 商汤，姓子名汤。商的祖先契助大禹治水有功封于商地，商汤时建都于亳（今河南商丘）。他任用仲虺和伊尹为相，逐渐强大起来，又有夏桀残暴无道，民怨沸腾， 遂起兵征讨夏，大败夏军，建立商朝。建国后又修《汤刑》，《明居》等法，比较关心民命。商汤即位17年践天子位，为天子13年崩。
外丙 在位3年 外丙,商汤的儿子，在位3年卒。
仲壬 在位4年 仲壬，商汤子，外丙的弟弟，商王世袭是先弟后子，仲壬在位4年卒。
太甲 在位33年 太甲，商汤长孙，太丁的儿子。即位初，因“颠覆汤之典刑”，被伊尹放逐于桐宫，三年后改过复立，成为有成之君。这就是“桐宫悔过”的故事。
沃丁 在位29年 沃丁，太甲的儿子。沃丁在位29年。
太庚 在位25年 太庚，太甲子，沃丁弟。
小甲 在位36年 小甲，太庚子。
雍己 在位12年 雍己，小甲弟。商朝开始衰弱。
太戊 在位75年 太戊，雍己弟。太戊勤政修德，治国抚民，颇有振作。
仲丁 在位11年 仲丁，太戊子，即位后迁都于嚣。
外壬 在位15年 外壬，仲丁弟，太戊子。
河亶甲 在位9年 河亶甲，太戊子，外壬弟，迁都于相。
祖乙 在位19年 祖乙，河亶甲子，即位后迁都于庇，商朝的社会经济得到了恢复和发展，商朝又兴盛起来。
祖辛 在位16年 祖辛，祖乙子，在位16年。
沃甲 在位20年 沃甲，祖乙子，祖辛弟。
祖丁 在位32年 祖丁，祖辛子。
南庚 在位29年 南庚，沃甲子，南庚迁都于奄（今山东曲阜）。
阳甲 在位7年 阳甲，祖丁子。“帝阳甲时，殷衰”。
盘庚 在位28年 盘庚，祖丁子，阳甲弟。盘庚迁都于殷，商朝自此称殷商。迁都后，社会经济得到较大发展，殷都成为当时的政治，文化中心。
小辛 在位21年 小辛，祖丁子，盘庚弟。商复衰。
小乙 在位21年 小乙，祖丁子，小辛弟。
武丁 在位59年 武丁，小乙子。武丁是盘庚以后最好的国王，政治改善，商朝复兴，他年幼时，曾到民间生活了一段时间，深知民众的艰难。他即位以后，励精图治，决意振兴大 业。他四出征伐，对鬼方、土方、羌方、人方、虎方等方国进行征讨，战争的规模不小，往往动用数千兵力，最大的一次发兵一万三千人。在这些征战中，商王征服 了许多小国，扩大了领土，也捉获了大量俘虏。当时社会生产力发展水平的青铜业，有了突破性进展,此外，在纺织、医学、交通、天文等方面，也都取得不小成 就。
祖庚 在位7年 祖庚，武丁子。
祖甲 在位33年 祖甲，武丁子，祖庚弟。
廪辛 在位6年 廪辛，祖甲子。
庚丁 在位6年 庚丁，祖甲子，廪辛弟。
武乙 在位4年 武乙，庚丁的儿子。他在位4年被雷电击死。
太丁 在位3年 太丁，武乙子。他在位时，周侯季历（姬昌的父亲）声威较镇，太丁忌惮，杀之。
帝乙 在位37年 帝乙，太丁子。帝乙时，商朝更加衰弱。以和亲的方式与姬昌媾和。
商纣 在位33年 商纣，姓子名辛，一名受，古音受，纣相同，帝乙子。商纣为人聪颖，膂力过人。曾大举攻伐东夷，取得胜利，为中原文化的传播有一定的贡献。但商纣为人残 暴，且好色无比。宠幸妲己，酷刑于民，大修宫舍，民不聊生。而此时西方周逐渐强大，终于灭商。纣王自焚而死。商亡。商纣与夏桀也成为了暴君的代名词—— “桀纣之君”。
西周
西周朝（公元前1029年-公元前771年），始于文王，终于幽王，共13帝。周朝的始祖名弃，帝喾的后裔，弃曾做过尧，舜的农师。周朝姬姓。
周族有着悠久的历史，长期在陕甘一带活动。至公元前11世纪初，周族的力量日益强大。它不断向东进逼的势态，加剧了与商朝的矛盾。此时，商王朝政 治腐败。文王认为伐商条件已成熟，临终前嘱太子发（武王）积极准备伐商。武王即位以后，出兵车300乘、士卒4.5万人、虎贲（冲锋兵）3000人，浩浩 荡荡地向东进发。许多小国也率兵会合。周武王在牧野誓师，历数商纣之罪。商纣王发兵17万与周军对阵，但军士们前徒倒戈，引导周军攻纣。商纣王仓惶逃遁， 在鹿台自焚而死，从此，中国历史进入了周王朝时代。
武王克商以后，把他的同姓宗亲和功臣谋士分封各地，建立诸侯国。武王把商纣之子武庚（禄父）封于商都，借以控制商人；封其弟管叔、蔡叔、霍叔 为侯，监督武庚；又将周公封于鲁、姜尚封于齐、召公封于燕。周武王死后，因成王年幼，由周公摄政。管叔、蔡叔对周公不满，说周公意在谋取王位。不久，武庚 与管、蔡串通一起，发动叛乱。周公调大军东征，用了三年时间，终于平定了武庚与管、蔡之乱。东征取得全面胜利，使周王朝的统治得到巩固。
西周时期的社会经济比商代又有发展。大量使用奴隶生产，为社会提供了更多的剩余劳动产品，促使各种手工行业得到发展。青铜业生产进一步扩大。 文字的使用也更广泛。农业、畜牧、纺织、冶金、建筑、天文、地理等科学技术也有不少新进展。这些成就促使人们的生产、生活都有变化。西周晚期，人们已经掌 握了人工冶铁技术。
共和元年（公元前841年）是中国历史确切纪年的开始。周宣王继位后，为解除戎狄的威胁，发动了对戎狄的防御战争，取得了胜利。在对荆楚、淮 夷的战事中，也取得了一些胜利，因而号称「中兴」。但是社会中各种矛盾依然存在，整个社会仍处于动荡之中。宣王之子幽王，宠爱褒姒。申侯勾结犬戎攻打周 王，杀幽王于骊山之下，犬戎乘机掠走大量财宝。西周就此灭亡。宜臼靠诸侯的帮助，登上王位，是为平王。他迁居洛邑，从此，历史进入东周时期。
西周皇帝谱
文王 在位51年 文王姓姬名昌，父名季。姬昌即位后曾一度被商王所泅，后被释放。他礼贤下士，有姜子牙等名辰辅佐，为以后灭商打下基础。据传文王死时97岁。
武王 在位5年 武王姬发，父姬昌。即位后大举伐商，并于牧野，大败商军，纣王自焚，商亡。武王建都于镐京。史称西周。之后在商王畿设三监治理，并继续派兵征讨商朝各地残余势力。同时，分封了一批同姓宗室或异姓功臣.克商二年后，武王病重死。 武王死时54岁。
成王 在位30年 成王姬诵，武王子，即位时12岁。由周公旦摄政。之中，平定武更（纣王子）叛乱，并大封诸侯。成王造东都洛邑。成王死时42岁。
康王 —— 康王姬钊，成王子。康王是一位有作为的周王，康王即位之初，在召公、毕公辅佐之下，继续推行成王的政策，进一步加强了统治，同时，先后平定东夷大反，北征 略地，并且西伐鬼方。斩获众多，仅俘人即数以万计，故成康之际，天下安宁.史称“成康盛世”。康王时，周朝较强盛。
昭王 在位2年 昭王姬瑕，康王子。“昭王之时，王道微缺”，周国力开始下降，昭王南巡死于楚。
穆王 在位55年 穆王姬满，昭王子。穆王时作《吕刑》，是流传下来的我国最早的法典。穆王是西周在位时间最长的周王。
共王 在位12年 共王姬伊扈，穆王子。
懿王 在位25年 懿王姬囏，共王子。懿王时，周室衰弱，外族入侵已无力抵抗。
孝王 在位15年 孝王姬辟方，穆王的儿子，共王的弟弟。
夷王 在位12年 夷王姬燮，周懿王的儿子。夷王时，周天子与诸侯的矛盾尖锐化，夷王曾烹杀齐哀公。
厉王 在位16年 厉王姬胡，夷王的儿子。厉王是一位暴君，对外战争屡败，国势日危。厉王横徵暴敛，虐待百姓，还不让国人谈论国家政事。公元前841年，终于发生国人暴动。他在位16年，竟被国人放逐。
周，召共和 执政14年 周，召共和是指周定公与召穆公共同执政。此二人均为宗周的大贵族。
宣王 在位46年 宣王姬静，厉王的儿子。即位后针对周王室的内忧外患，进行改革。他内修政事，外广征伐，取得成功，史称“宣王中兴”。
幽王 （前781-前771）年在位，在位11年 幽王姬宫生，宣王的儿子。贪淫无道，为博宠姬褒姒一笑，竟“烽火戏诸侯”，从而亡国被杀。这就是“一笑倾国”的由来。
东周（春秋及战国）
春秋
春秋（公元前770年-前476年），周幽王烽火戏诸侯亡国后，周室逐渐衰弱，各地诸侯则势力越来越大，其中以春秋五霸为最。
春秋帝王谱
齐桓公 前685年即位，在位43年 齐桓公姜小白，齐国乃姜太公的封地，桓公是姜太公吕尚十二代孙，齐襄公弟。襄公死后，先公子纠回国即位，并用管仲为相，逐渐强国，是最早的诸侯盟主，在位43年，死于前643年。
晋文公（前698-前628） 前637年即位，在位9年 晋文公姓姬名重耳，晋国是周成王（周武王子）弟唐叔的封地，是周室宗亲。重耳是晋献公的次子，早年因怕被献公杀出逃，周游各国，尝尽人间酸苦，直到前 637年才回国即位，已经是62岁高龄了。他即位后注意发展农业，手工业，使晋国很快强盛起来。前632年在与楚国的城濮大战中，大败楚军而名镇天下，成 为盟主，“退避三舍”的成语也出自这次战争。晋文公在位9年死，但晋国的霸业则长达80多年。
秦穆公 前659年即位，在位38年 秦穆公赢任好，前656年娶了晋献公的女儿，与晋国结成秦晋之好，但秦国与晋国还是爆发了殽之战，秦国打败，穆公励精图治，用百里奚等人，终于于前624年打败晋军，遂霸西戎。
宋襄公 前650即位，在位13年 宋襄公姓子名兹父，宋国是商纣王兄微子的封地。襄公未即位就贤名原扬，即位后又一派盟主作风，号盟诸侯，单只有一些小国参加，襄公怒，发兵功楚，与楚国 战于“泓”，楚军过河，宋将要半渡击之，宋襄公不准，等楚军过河后，列好队，宋军被楚军大得大败。宋襄公“以礼治军”，贻误战机，被后人耻笑。
楚庄王 前613即位，在位22年 楚庄王姓芈名侣，楚穆王的儿子。庄王即位三年，不出号令，日夜淫乐。后经大臣伍举谏言，勤理政事，三年而霸，这就是“一鸣惊人”的来历。他任孙叔敖为相，整顿吏治，兴修水利，楚强。先后征服大小国二十多个，成为中原霸主。
历史上对春秋五霸还有不同说法，如把吴王阖闾，越王勾践列为五霸。在此不做阐述了。
战国
战国（公元前475年-前221年），到了战国时代，除周王外，主要只有齐，楚，燕，韩，赵，魏，秦七国，卫，鲁，宋，郑，吴，越等国都以先后被灭，晋国则分为韩，赵，魏三国，七国中秦国势最大，最后逐灭六国，统一天下。
战国帝王谱
秦孝公（前382-前338） 前361年即位，在位24年 秦孝公赢渠梁，秦献公子，即位时秦国比较落后，遭东方各国歧视，他任用卫鞅为相，实行变法，即“商鞅变法”，鼓励生产，论功行赏，实行连坐法等，大大加 速了秦国废除奴隶制的过程，国力提高很快，秦孝公死于前338年，时年45岁。他死后商鞅被杀，但变法的成果被继承下来，秦国逐渐发展成为七国中最强大的 国家。
齐威王（-前320） 前356年即位，在位36年 齐威王田因齐，齐国国王本是姜姓，是姜子牙的后人，齐威王的祖父废掉齐王，自立为齐国主，齐威王即位时已三世。他很注意选拔人才，用孙膑为军事，两次大 败魏军，并在马陵射杀魏将庞涓，从此魏国一蹶不振。齐威王还从谏如流，邹忌讽齐王纳谏写的就是齐威王。他在位36年，死于前320年。
魏惠王（-前319） 前369年即位，在位50年 魏惠王魏塋，魏武侯子。即位时魏国是鼎盛时期，但在以后的战争中，大败于齐国，开始衰弱，他死于前319年。
燕昭王（-前279） 前311即位，在位32年 燕昭王姬职，周召公三十八代孙。燕国在战国七雄中最小，屡次败于齐国，燕昭王发誓报仇，他以重金求贤才，招到乐毅等人，公元前284年，燕国联合赵， 楚，韩，魏诸国大举伐齐，大败齐军，陷齐城七十余。燕昭王死于前279年。
赵武灵王（-前295） 前325即位，在位27年 赵武灵王赵雍。赵国是经“三家分晋”后建立的诸侯国，赵武灵王即位时屡受匈奴侵扰，他进行改革，“胡服骑射”，奖励耕战，国力日强，前298年，他让位与儿子何，后因内乱死于沙丘宫中，赵国大乱。
秦
秦朝（公元前221年-公元前207年），始于始皇帝赢政，终于秦二世胡亥，共2帝。秦朝是中国第一个统一的封建制帝国，虽然时间不长，但其地位极其重要。
战国后期，秦国经过商鞅变法已进入了高速发展阶段，为兼并六国创造了物质条件。秦王政从即位(前247)到称始皇帝的二十六年间，相继消灭了韩、赵、魏、楚、燕、齐六国，建立了统一的多民族的中央集权制国家。
秦始皇实行了一系列加强中央集权、巩固国家统一：皇帝拥有至高无上的权力，大臣只有参政议事权，无决策权；中央主要有丞相、御史大夫、太尉，称为 三公，分掌行政、监察、军事；地方实行郡县制，分天下为三十六郡，统一度量衡、货币、文字；全国修建驰道、直道，兴建水利，筑灵渠；迁万姓充屯边地，谪判 罪犯戍守边防；在战国诸国所建长城的基础上修建万里长城，以防匈奴入侵。与此同时，秦始皇又施行残暴统治，大量征发劳役，大建宫室园林和陵墓，坑杀儒生， 烧毁书籍。始皇末年，全国人民已在普遍怨恨和不满声中。
始皇死后,二世昏庸，在赵高的操纵下，其暴政比始皇时有过之无不及。二世元年(前209)七月，终于爆发了以戍卒陈胜、吴广领导的农民大起义。起 义烽火迅速蔓延。反秦斗争遂由六国旧贵族之后项羽与原秦下级官吏刘邦分别领导，西入关攻秦。这时赵高已杀丞相李斯，又杀二世，立始皇孙子婴为秦王。公元前 207年，项羽大破秦军，巨鹿一战，秦军被歼殆尽。公元前206年刘邦入关，子婴出城降，秦亡。历史进入了以项羽为首的「楚王」和以刘邦为首的「汉王」的 「楚汉战争」阶段。前202年，项羽败死，刘邦即汉朝皇帝位。
秦朝在历史上虽然为时很短，但它对后世的影响却极其深远。秦始皇统一了中国大陆，除西部、西南部和东北部的边疆地区尚未开发外，其版图基本沿 用至今；始皇时建立的一套中央集权制度，也基本上为后世历代王朝所继承；秦代修建的万里长城，至今仍是世界建筑史上的奇迹。但秦始皇的统治却是历史上少见 的残暴统治，因此它很快又被人民起来推翻，成为短命王朝。
秦朝皇帝谱
始皇帝赢政（前259-前210年） 前247年即位，在位37年 秦始皇，姓赢名政，秦庄襄王异人的儿子。 从前230年到前221年，秦国先后灭了韩，赵，魏，楚，燕，齐六国，统一天下。 统一全国后，自称皇帝，他通过一系列的统一措施，建立了专制的中央集权制度，实行郡县制，统一度量衡等，在中国的历史上都是重大的举措。
秦二世胡亥（前230-前207） 前209年即位，在位3年 秦二十，姓赢名胡亥，始皇第十八子，始皇出巡死于沙丘，宦官赵高和丞相李斯篡改遗诏，立胡亥为帝，赐扶苏死。 秦二世即位后，宦官赵高掌实权，实行残无人道的统治，终于激起了前209年的陈胜，吴广的农民起义。 二世胡亥于前207年被赵高杀死，时年24岁。
西汉
西汉王朝（公元前206年-公元8年），始于汉高祖刘邦，终于孺子婴，共12帝。
西汉是我国第一个统一强盛的帝国。在西汉统治的近四百年的历史中，通过一系列的政治经济的改革，使国力强盛、人民安乐，呈现出一派太平盛世的景象。在此期间，中国一直以世界强国的面目屹立于世界之林。
西汉王朝是我国历史上比较强盛的一个帝国之一，统治者把其主要的精力投入到农业发展上，历代一直实行“与民休息”的政策，人民丰衣足食，安居乐 业，故而汉王朝的政治一直比较稳定。在武帝年间，大臣董仲舒提出“罢黜百家，独尊儒术”的建议，武帝采纳之，自此，儒教、儒学形成了汉朝以后中国历朝历代 一贯遵从的治国方略。 由于政治经济的稳定，使得手工业、商业、人文艺术以及自然科学都得到长足的发展。随着科学技术的提高，使得以冶金、纺织为主的西汉手工业的生产效率大大提 高，以纺织为例，西汉已有接近成型的绣花机器，足以见得当时生产已有一部分脱离了单纯的手工劳作，使得生产率提高。手工业的发展促使商业繁荣起来，以长安 为中心形成了许多商业城市，并通过丝绸之路开辟了与西亚诸国的外交与商贸等诸方面的交流。 在汉朝的人文艺术领域，出现了一位杰出的大史学家——司马迁。他以太史令之职，完成了我国第一部通史《史记》，这部著作被后人赞为“史家之绝唱，无韵之离 骚”。另外，汉朝的艺术水平也已达到相当高的程度，从近年来汉墓出土的一些文物看来，其做工之精细，工艺之考究，并不亚于今日。如四川广汉出土的执锄陶俑 及广州出土的汉代木船模型都是做工精细，不可多得的艺术珍品。
西汉自高祖刘邦创建以来，使中国一度成为强盛、富饶的大帝国。因此，西汉王朝被视为中国历史上的第一次中兴。
西汉皇帝谱
汉高祖刘邦（前256-前195） 前206年称帝，在位12年 汉高祖刘邦，字季，出身农民家庭，陈胜反秦起义，刘邦响应，自称“沛公”，前206年，刘邦攻入咸阳，后又与项羽争天下，经4年，打败项羽。与前202年 建立汉朝，史称“西汉”。刘邦在位12年，死于前195年，时年62岁。
惠帝刘盈（前211-前188） 前195年即位，在位8年 刘盈，刘邦的儿子，母吕后（雉）。刘盈为人软弱，吕后专权。在位8年，死于前188年，时年24岁。
吕后（前241-前180） （前188-前180）年称制掌权 吕后，姓吕名雉，刘邦妻子。她是刘邦定天下的得力助手。刘邦死后，惠帝立，吕后掌权，她手段残忍，野心勃勃。惠帝死后，她先后选立刘恭，刘弘为帝，自己掌 握实权，又大封吕氏家族。她死于前180年，时年62岁。死后，吕氏家族就被陈平，周勃一网打尽。
文帝刘恒（前202-前157年） 前180年即位，在位24年 文帝刘恒，刘邦第四子。前202年，吕后死，刘恒即位。即位后削弱诸侯势力，减轻农民赋税，重生产，促进社会经济的恢复与发展。汉文帝还是一位十分节俭 的皇帝，自己穿粗制丝绸，妃子衣不能拖地，建造的陵墓随葬品也只有陶器。死于前157年，时年46岁。
景帝刘启（前188-前141） 前157年即位，在位17年 景帝，文帝的儿子。即位后，平定吴楚七国叛乱，汉朝统一的中央集权统治大大加强。景帝继续推行减轻赋税和徭役，实行与民休息的政策。形成历史上的“文景之治”。景帝死于前141年，时年48岁。
武帝刘彻（前157-前87） 前141年即位，在位55年 武帝，景帝第九子。武帝在政治上继续加强中央集权，陆续夺去大批王，侯爵位。并与匈奴进行长期的战争，先后以卫青，霍去病为将，屡次大败匈奴。武帝时是西汉最强盛的时期。武帝死于前87年，时年71岁。
昭帝（前95-前74） 前87年即位，在位14年 昭帝刘弗陵，武帝幼子。昭帝多次下令减轻人民负担，对匈奴的关系处理也较得当。昭帝死于前74年，时年21岁。
宣帝（前91-前49） 前74年即位，在位26年 宣帝刘病已，一名询，汉武帝曾孙，祖父刘据，父刘进。昭帝无子，刘病已立。宣帝时，进一步确立了儒家思想的统治地位。他多次下令减轻人民负担。史称“孝宣之治，信赏必罚，可谓中兴”。死于前49年，时年43岁。
元帝（前75-前33） 前49年即位，在位17年 元帝刘奭，宣帝子。即位后封王皇后一家五司马，侯十余，埋下外戚专权的祸根。元帝时有王昭君出使匈奴，但元帝时汉朝国力开始衰弱。元帝死于前33年，时年43岁。
成帝（前52-前7） 前33年即位，在位27年 成帝刘骜，元帝子。成帝时，汉王朝衰落，外戚专权，元帝终日与赵飞燕饮酒作乐，成帝死于前7年，时年46岁。
哀帝（前26-前1） 前7年即位，在位6年 哀帝刘欣，元帝的庶孙，成帝的侄子。哀帝时，社会矛盾尖锐化，但哀帝却只信鬼神天地，宠幸男宠董贤，造成王莽专权。哀帝死于前1年，时年26岁。
平帝（前9-5） 公元元年即位位，在位5年 平帝刘衎，元帝庶孙，中山孝王刘兴子。即位时9岁。王莽掌权。公元5年，被王莽毒死。时年14岁。
孺子婴（5-25） （6-8）年在位，在位2年 孺子婴，宣帝的元孙，刘显的儿子。即位时才2岁。公元8年，王莽自立，公元25年，孺子婴被杀，时年21岁。
新朝
新朝（公元9年-公元23年），帝王莽，西汉元帝王皇后的侄子。生于公元前45年。汉成帝时，王氏一家皆为侯，王莽善于钻营，逐渐把持朝政，公元9年，王莽自立为帝，国号“新”，史称“新朝”。年号为“始建国”。公元14年改元“天凤”，公元20年又改元“地皇”。
王莽称帝后，实行“改制”。但王莽的“托古改制”彻底失败了，不仅没有缓和社会矛盾，反而造成社会经济大混乱。终于激起了绿林赤眉农民大起义。公元23年，在昆阳，王莽军被更始帝大军打败。同年，赤眉绿林军攻入长安，王莽被杀。在位15年，死时68岁。
凭心而论，王莽并不是野史小说中写的荒淫堕落，王莽心胸广大，机警过人，简朴务实，只是实行的改革完全失败，造成社会动荡而亡国。
东汉
东汉王朝（公元25年-220年），始于光武帝刘秀，终于汉献帝刘协，共12帝。东汉王朝中后期，完全被宦官，外戚交替掌握。造成社会动荡，政权不稳。最终分裂亡国。
公元25年，刘秀在绿林军的协助下，以武力击败了篡位的王莽，夺得帝位。刘秀建都洛阳，年号建武，是为汉光武帝。 建武二年，光武帝下令整顿吏治，设尚书六人分掌国家大事，以近一步削弱三公（太尉、司徒、司空）的权限；清查土地，使人民生活逐步稳定下来。 到公元一世纪中叶，经过光武帝、明帝（58—76年在位）、章帝（76—89年在位）三代的治理，东汉王朝已经逐渐恢复了往日汉朝的强盛，这一时期被后人 称之为“光武中兴”。但是后来由于皇帝年纪小，形成东汉王朝后期的宦官与外戚专权的格局。
公元220年，曹操次子曹丕逼迫献帝让位，东汉王朝宣布灭亡，继之而来的是中国历史上又一个长期分裂的时期——三国时期。。
在东汉前期，政权进一步加强与地方势力的融和，使国家趋于稳定，在经济、文化、科学技术等方面都超过了西汉的水平。公元105年，蔡伦在前人的基 础上改造了纸张的制造技术，使我国的文字记录方式脱离了使用竹简的时代。东汉对后世的另外一项贡献是制陶业的发展，把一些以前为豪门贵族专有的用品带入了 寻常百姓家。
在自然科学方面，张衡则以高超的工艺制造了“浑天仪”、“地动仪”等科学仪器，制造这些仪器的原理至尽仍被广泛使用。另外，东汉末年的名医华 佗是有记载以来第一位利用麻醉技术对病人进行手术治疗的外科医生。 到东汉时期，书法、绘画已不单纯作为文字图形符号使用，它们的艺术地位逐渐显露出来，虽然今日东汉流传下来的艺术品数量不多，但从其中依然能窥得汉文化的 风貌。
东汉皇帝谱
光武帝刘秀（前6-57） 25年称帝，在位33年 光武帝，姓刘名秀，字文叔。汉高祖刘邦的九世孙。参加绿林起义军后，在昆阳以少胜多，打败王莽军。25年刘秀称帝。死于公元57年，时年64岁。
明帝刘庄（28-75） 57年即位，在位19年 明帝，刘秀的第四子。明帝在位时，吏治比较严明，赋税比较少，人民生活安定。死于75年，时年48岁。
章帝（58-88） 75年即位，在位14年 章帝，明帝第五子。章帝“好儒术”，在位时有班超出师西域。章帝还是一位书法家，尤善草书，后世称“章草”。死于88年，时年31岁。
和帝（79-105） 88年即位，在位18年 和帝刘肇，章帝第四子，即位时才10岁，由窦太后临朝称制，外戚窦宪掌实权。后杀窦宪掌权。在位18年，死于105年。时年27岁。
殇帝（105-106） 105年即位，在位1年 殇帝，和帝的小儿子，即位时刚满月，在位8个月死。
安帝（94-125） 106年即位，在位20年 安帝刘祜，章帝孙，父清河孝王刘庆，即位时才13岁，邓太后掌权。太后死后掌权。安帝时政治黑暗，社会矛盾尖锐。死于125年，时年32岁。
顺帝（114-144） 125年即位，在位20年 顺帝刘保，安帝的儿子。顺帝是由宦官扶持上台的，朝政为宦官把持。政治日益腐败。顺帝死于144年，时年30岁。
冲帝（143-145） 1444年即位，在位半年 冲帝刘炳，顺帝的儿子，在位半年死，时年才3岁。
质帝（138-146） 145年即位，在位1年 质帝刘缵，章帝的曾孙，渤海孝王刘鸿的儿子。即位时8岁，却颇伶俐。说大将军梁翼为“跋扈将军”，被梁翼毒死。时年9岁。
桓帝（132-167） 146年即位，在位22年 桓帝刘志，章帝的曾孙。蠡吾侯刘异的儿子。桓帝即位时15岁，外戚掌权。后又宦官专政。桓帝死于167年，时年36岁。
灵帝（156-189） 168年即位，在位22年 灵帝刘宏，章帝玄孙，桓帝死无子，刘宏即位。灵帝朝一团污气，宦官把持朝政，称“十常侍”。灵帝常说：「张常侍是我父，赵常侍是我母。」灵帝之世，民不 聊生,买卖官爵，横征暴敛，社会矛盾激化，终于于184年，爆发了黄巾大起义。灵帝死于189年，时年33岁。
献帝（181-234） （189-220）年在位，在位32年 献帝刘协，灵帝的儿子，即位时9岁，董卓专权，后曹操迎献帝于许昌。220年，曹操死，曹丕自立为帝，建立魏国，汉亡，刘协被贬为山阳公，死于234年，时年54岁。献帝从未掌握朝政。
魏
三国时的魏国（公元220年-265年），始于魏文帝曹丕，魏元帝曹奂，曹丕之父曹操虽未称帝，但曹丕称帝后追封他为魏太祖，魏朝，计曹操共6帝。魏是三国时期最为强大的国家。
东汉末年，地方豪强势力迅速增强，各地豪强纷纷起兵割据自立，一时间全国又陷入内战混乱之中。曹操初据有兖州，复收编了青州黄巾军三十万，势力渐 强。他又将洛阳的献帝迎至许昌，挟天子以令诸侯，在政治上得到了优势。建安五年(200)，袁绍与曹操在官渡展开决战，曹操大败袁绍，成为北方最强的军事 集团。建安十三年(208)，曹操又率军南下，占荆州，与在长江中下游的孙权对垒。此时刘备也起兵欲兴汉室，率荆州的残余势力与江东的孙权结合。孙、曹大 军在赤壁会战。曹操大败，退回北方，刘备得以占据荆州，后入成都。从此，曹、孙、刘三大势力成鼎足之势。
曹操封魏公，迁都邺，后又进封魏王。建安二十五年(220)操死，子曹丕取代汉献帝，建国号魏。次年，刘备也在成都称帝，国号汉(一般称蜀或蜀汉)。公元229年，吴王孙权在建业称帝，国号吴。三国分立时代正式开始。
三国初期，各国主要致力于整顿吏治，恢复社会秩序和发展经济。其中以曹魏的成就比较突出。从曹操统一北方、开展屯田开始，生产逐渐恢复，曹操又改 革了东汉以来的许多弊政，抑制大地主豪强的势力，扫除了宦官和外戚的专权，吸收中下层地主阶级人物参加政权。魏文帝时，又实行九品中正法，承认一般士族有 做官的权利。蜀国丞相诸葛亮严格采用法治，纪律严明，赏罚分明，使蜀国农业和手工业逐步得到恢复和发展，国力增强。特别是诸葛亮招抚西南夷，使少数民族地 区得到开发，加强了民族团结。吴国自公元211年孙权迁都建业后，东南地区很快得到开发，共得43郡313县，比东汉时大大增强。吴国土地开辟，农业发 展，政治稳定，航海业发达。
三国时期虽然仍有不断的战争,其中比较著名的有蜀、吴争夺荆州的战争，蜀、魏争夺汉中的战争，和魏灭蜀、晋灭吴的战争。三国的军事实力以魏国最强，吴国次之，蜀国最弱。晋武帝太康元年(280)，晋灭吴。至此，三国时代宣告终结。
魏皇帝谱
魏武帝曹操（155-220） —— 曹操，字孟德，175年举孝廉，任洛阳部尉，后经镇压黄巾起义有功，官职不断提升，196年，曹操迎汉献帝至许昌，取得“挟天子以令诸侯”的政治优势。 曹操颁布“屯田令”，大力发展生产，为以后的魏国积累了雄厚的物质基础，他任人唯贤，不断壮大势力，先后灭掉，吕布，袁术，袁召等诸侯，使“三分天下有其 二”，但208年于赤壁败于孙刘联军，形成三国局面。曹操死于220年，时年66岁。死后被追封为魏太祖。 曹操不仅是杰出的政治家，军事家，而且是出色的文学家，《观沧海》我想大家都读过。他任人唯贤，唯才是举。在军事上，他身经百战，精通兵法.曹操也是本人 最为崇拜的古人之一，其才远在刘备之上。
魏文帝曹丕（187-226） 220年称帝，在位7年 曹丕，曹操的儿子。220年废汉献帝自立，国号“魏”。 他继续推行曹操的恢复和发展生产的方针，确立了“九品中正制”。死于226年，时年40岁。
魏明帝曹睿（203-238） 226年即位，在位13年 曹睿，曹丕的儿子。即位后以司马懿为大将军，多次打败蜀相诸葛亮的进攻，但他好靡奢，喜女色。魏国政治开始衰落。他死于239年，时年36岁。
魏齐王曹芳（232-274） （239-254）在位，在位15年 曹芳，曹操的曾孙，曹楷的儿子。明帝无子，死后由曹芳即位。在位时被司马懿篡权，司马懿死后，其子司马师，司马昭相继掌权，254年，曹芳被废，274年死，时年43岁。
魏高贵乡公曹髦（241-260） （254-260）在位，在位6年 曹髦，曹丕孙，曹霖的儿子。十四岁即位，260年，被司马昭杀死。时年19岁。留下“司马昭之心，路人皆知”的谚语。
魏元帝曹奂（246-302） （260-265）在位，在位6年 曹奂，曹操孙，燕王曹宇的儿子。265年被司马炎所废，被封为陈留王。死于302年，时年57岁。
蜀汉
蜀汉（公元221年-263年），始于昭烈帝刘备，终于后主刘禅，共2帝。三国时期最弱小的国家，拥有四川，汉中，荆州等地，后关羽大意失荆州，使蜀汉地域更加狭小。
东汉末年，地方豪强势力迅速增强，各地豪强纷纷起兵割据自立，一时间全国又陷入内战混乱之中。曹操初据有兖州，复收编了青州黄巾军三十万，势力渐 强。他又将洛阳的献帝迎至许昌，挟天子以令诸侯，在政治上得到了优势。建安五年(200)，袁绍与曹操在官渡展开决战，曹操大败袁绍，成为北方最强的军事 集团。建安十三年(208)，曹操又率军南下，占荆州，与在长江中下游的孙权对垒。此时刘备也起兵欲兴汉室，率荆州的残余势力与江东的孙权结合。孙、曹大 军在赤壁会战。曹操大败，退回北方，刘备得以占据荆州，后入成都。从此，曹、孙、刘三大势力成鼎足之势。
曹操封魏公，迁都邺，后又进封魏王。建安二十五年(220)操死，子曹丕取代汉献帝，建国号魏。次年，刘备也在成都称帝，国号汉(一般称蜀或蜀汉)。公元229年，吴王孙权在建业称帝，国号吴。三国分立时代正式开始。
三国初期，各国主要致力于整顿吏治，恢复社会秩序和发展经济。其中以曹魏的成就比较突出。从曹操统一北方、开展屯田开始，生产逐渐恢复，曹操又改 革了东汉以来的许多弊政，抑制大地主豪强的势力，扫除了宦官和外戚的专权，吸收中下层地主阶级人物参加政权。魏文帝时，又实行九品中正法，承认一般士族有 做官的权利。蜀国丞相诸葛亮严格采用法治，纪律严明，赏罚分明，使蜀国农业和手工业逐步得到恢复和发展，国力增强。特别是诸葛亮招抚西南夷，使少数民族地 区得到开发，加强了民族团结。吴国自公元211年孙权迁都建业后，东南地区很快得到开发，共得43郡313县，比东汉时大大增强。吴国土地开辟，农业发 展，政治稳定，航海业发达。
三国时期虽然仍有不断的战争,其中比较著名的有蜀、吴争夺荆州的战争，蜀、魏争夺汉中的战争，和魏灭蜀、晋灭吴的战争。三国的军事实力以魏国最强，吴国次之，蜀国最弱。晋武帝太康元年(280)，晋灭吴。至此，三国时代宣告终结。
蜀汉皇帝谱
昭烈帝刘备（162-223） 221年称帝，在位3年 刘备，字玄德，河北涿县人。小时家境贫寒。东汉末年，黄巾起义爆发后，他镇压有功，任徐州牧。后经一系列征战，取荆州，益州，汉中，与魏，吴成三国鼎立之 势。 221年于成都称帝，国号汉，年号“章武”，史称“蜀汉”。 219年，吴蜀江陵一战孙权夺荆州，关羽败死，刘备为收复荆州，于221年发动彝陵之战，后被吴将陆逊击败，223年，刘备死于白帝城，时年62岁。托孤 于诸葛亮。
后主刘禅（206-271） （223-263）年在位，在位41年 后主刘禅，刘备的儿子，为甘夫人所生，223年即位，时年17岁。 刘禅虽然无能，但在诸葛亮的辅佐下，蜀汉的经济得到了一定的发展。诸葛亮吸取了刘备的失败教训，采取联吴攻魏的方针，但诸葛亮数次伐魏，均告失败，于 234年死于五丈原。后，蜀汉政治腐败，国力日弱，于263年被魏国所灭。刘禅被擒到洛阳，死于271年，时年65岁。为后人留下“乐不思蜀”的笑柄。
吴
三国时的吴国（公元222年-280年），始于吴大帝孙权，终于乌程侯孙皓，共4帝。吴国在三国中拥有地利，依靠长江天险与魏国抗衡。
东汉末年，地方豪强势力迅速增强，各地豪强纷纷起兵割据自立，一时间全国又陷入内战混乱之中。曹操初据有兖州，复收编了青州黄巾军三十万，势力渐 强。他又将洛阳的献帝迎至许昌，挟天子以令诸侯，在政治上得到了优势。建安五年(200)，袁绍与曹操在官渡展开决战，曹操大败袁绍，成为北方最强的军事 集团。建安十三年(208)，曹操又率军南下，占荆州，与在长江中下游的孙权对垒。此时刘备也起兵欲兴汉室，率荆州的残余势力与江东的孙权结合。孙、曹大 军在赤壁会战。曹操大败，退回北方，刘备得以占据荆州，后入成都。从此，曹、孙、刘三大势力成鼎足之势。
曹操封魏公，迁都邺，后又进封魏王。建安二十五年(220)操死，子曹丕取代汉献帝，建国号魏。次年，刘备也在成都称帝，国号汉(一般称蜀或蜀汉)。公元229年，吴王孙权在建业称帝，国号吴。三国分立时代正式开始。
三国初期，各国主要致力于整顿吏治，恢复社会秩序和发展经济。其中以曹魏的成就比较突出。从曹操统一北方、开展屯田开始，生产逐渐恢复，曹操又改 革了东汉以来的许多弊政，抑制大地主豪强的势力，扫除了宦官和外戚的专权，吸收中下层地主阶级人物参加政权。魏文帝时，又实行九品中正法，承认一般士族有 做官的权利。蜀国丞相诸葛亮严格采用法治，纪律严明，赏罚分明，使蜀国农业和手工业逐步得到恢复和发展，国力增强。特别是诸葛亮招抚西南夷，使少数民族地 区得到开发，加强了民族团结。吴国自公元211年孙权迁都建业后，东南地区很快得到开发，共得43郡313县，比东汉时大大增强。吴国土地开辟，农业发 展，政治稳定，航海业发达。
三国时期虽然仍有不断的战争,其中比较著名的有蜀、吴争夺荆州的战争，蜀、魏争夺汉中的战争，和魏灭蜀、晋灭吴的战争。三国的军事实力以魏国最强，吴国次之，蜀国最弱。晋武帝太康元年(280)，晋灭吴。至此，三国时代宣告终结。
吴皇帝谱
吴大帝孙权（182-252） 222年称帝，在位30年 吴大帝孙权，字仲谋，父孙坚，兄，孙策经征战，据有江东六郡，200年孙策死，孙权袭职，208年，于赤壁打败曹操，形成三国鼎立之势，222年，孙权称 帝于武昌，后迁都建业（南京）。孙权制国有术，致使曹操也不无感慨“生子当如孙仲谋”。 孙权死于252年，时年71岁，谥大皇帝，庙号太祖。
会稽王孙亮（243-） 252年即位，在位6年 会稽王孙亮，孙权幼子，250年立为太子，252年即位时才10岁，16岁时，被权臣孙琳所废，贬为会稽王。
吴景帝孙休（234-264） 258年即位，在位6年 吴景帝孙休，孙权第六子，258年即位，同年杀权臣孙琳，264年孙休死，时年30岁。
乌程侯孙皓（242-283） 264年即位，在位17年 孙皓，孙权的孙子，父孙和。孙皓即位后，大修宫舍，残暴好杀，穷奢极欲，终于于280年，被晋武帝司马炎所灭，死于283年，时年42岁。
西晋
西晋（公元265年-316年），始于武帝司马炎，终于愍帝司马邺，共4帝。晋朝统一了全国，但由于皇帝昏庸，只4帝就土崩瓦解。国家又陷于分裂。
三国时期，司马懿成为魏国的实权人物。后其子司马师、司马昭先后掌权。司马昭权势极大，自封为晋王，封其子司马炎为太子。公元二六五年，司马昭卒，其子司马炎废魏帝曹奂，该国号为晋，这就是中国历史上的西晋王朝。
公元二八零年，晋军南下进攻建业（今南京），吴主孙皓出城请降，中国出现了暂时的统一。之后，武帝分封十余有功同姓为王，晋朝初年的经济并未有太 大发展。 晋武帝司马炎病故，由次子惠帝司马衷继位。惠帝本是愚痴之人，并不能治理国家，于是便发生了晋朝历史上有名的“八王之乱”。其中八王全部是晋皇室宗亲。 “八王之乱”使晋朝原本就衰弱的统治进一步恶化。
公元三零八年，匈奴大单于刘渊称帝，开始了灭晋的历程。登基后，刘渊立即谴其子刘聪与大将王弥进攻西晋都城洛阳。攻克洛阳，掠走晋怀帝司马 炽。怀帝被俘后，豫州刺史阎鼎与雍州刺史贾疋等人又拥立武帝之孙司马邺为帝，都于长安。至建安四年（公元316年）长安被围，晋愍帝司马邺出降，西晋王朝 终结。
西晋王朝是我国历史上第一个被外族消灭的王朝。
西晋皇帝谱
武帝司马炎（236-290） 265年称帝，在位26年 武帝司马炎，司马昭的长子，265年，司马炎即晋王。逼迫曹奂禅位，建立晋朝，280年，攻下建业，吴国灭亡，完成了统一事业。 晋武帝生活十分荒淫，晋宫内宫女万人以上，并造成社会风气荒淫奢侈，有“王恺，石崇斗富”。司马炎死于290年，时年55岁。
惠帝司马衷（259-306） 290年即位，在位17年 惠帝，武帝第二子。司马衷是一个白痴。即位后，无力理政，发生诸王为争夺最高统治权的内战，史称“八王之乱”。激化了阶级矛盾和民族矛盾。司马衷死于306年，时年48岁。
怀帝司马炽（284-264） （306-312）年在位，在位6年 怀帝，晋武帝第二十五子。司马炽继承了惠帝的烂摊子，并无雄才大略。312年，匈奴军进攻洛阳，晋怀帝被俘，次年被杀。时年 30岁。
愍帝司马邺（300-317） （313-316）在位，在位4年 司马邺，晋武帝孙，吴孝王司马晏的儿子。司马邺即位时才13岁。，由琅邪王司马睿，南阳王司马保辅政。匈奴刘曜进攻长安，愍帝投降，受尽侮辱，317年被杀，时年18岁。
东晋
东晋（公元317年-420年），始于元帝司马睿，终于恭帝司马德文，共11帝。西晋灭亡后，与东晋同时存在的北方的北魏，东晋被刘裕创建的宋灭掉后，形成南北朝的局面。
东晋王朝是由西晋王室后裔在南方建立起来的小朝廷，事实上东晋的统治范围却仅限于江南的半壁河山，在此期间，中国北方一直由赵、前秦等外族统治者 控制，东晋虽然偏安于江南，但在历代帝王在位的时候都希望收复北方的国土。公元三一一年，大将祖逖出兵收复河北，但后因受到朝廷的排斥忧郁而死。公元三八 三年，谢安在淝水之战中击败苻坚后，立即收复了徐、兖、青、司、豫、梁六州，取得了东晋北伐历史上的第一次重大胜利。
由于东晋安于江南，使得江南的名士与渡江的中原人士有了更多的交流机会，促进了社会文化的发展。东晋的手工业水平比西晋有了大幅度的提高。另 外，自曹魏以来，中国的文学发展一直处于大步前进的时期，其中以东晋年间的文人最为著名。东晋出现了山水诗人谢灵运、田园诗人陶渊明等人，为将来隋、唐的 诗文盛世创造了前提条件。
当东晋在江南建国的同时，中国的北方则为鲜卑、羌等少数民族控制着，在历史称之为“五胡十六国”。使中国正式成为具有相似生活习惯的多民族国家。
东晋皇帝谱
元帝司马睿（276-322） 317年称帝，在位6年 元帝司马睿，琅邪王司马觐的儿子。晋怀帝任命他为镇东大将军，都督扬州江南军事，西晋灭亡后，司马睿称帝，建都建康（南京），史称东晋。 元帝即位后，矛盾四伏。在位6年死，时年47岁。
明帝司马绍（298-325） 322年即位，在位4年 司马绍，元帝长子，从小就聪明伶俐，即位后，巩固了东晋的统治。死于325年，时年27岁。
成帝司马衍（321-342） 325年即位，在位18年 成帝司马衍，明帝长子。即位时5岁。死时22岁。
康帝司马岳（322-344） 342年即位，在位3年 康帝司马岳，明帝的儿子，成帝的弟弟，在位3年死，时年23岁。
穆帝司马聃（343-361） 344年即位，在位17年 穆帝，康帝子，即位时才2岁，死于361年，时年19岁。
哀帝司马丕（341-365） 361年即位，在位5年 司马丕，成帝长子，迷信黄老之术，常服长生不老之药，服食过量而死，时年25岁。
废帝司马奕（342-386） （365-371）年在位，在位5年 司马奕，成帝子，哀帝同母弟。在位5年被大将军桓温所废，死于386年，时年45岁。
简文帝司马昱（321-372） 371年即位，在位1年 司马昱，元帝的幼子，初封会稽王，371年，被桓温拥立为帝。在位1年死，时年53岁。
孝武帝司马曜（352-396） 372年即位，在位25年 孝武帝，简文帝第三子。383年，与前秦有“淝水之战”，在谢安领导下，大败前秦军。谢安死后，社会矛盾逐渐尖锐。加上，孝武帝“溺于酒色”，时政治腐败。孝武帝死于396年，时年45岁。
安帝司马德宗（382-418） 396年即位，在位23年 安帝，孝武帝长子，即位后，发生内乱，国势日衰，安帝没有什么政治才能，信奉五斗米教的孙恩趁民心骚动，于东方起事。他们在短短的十几天中就发展到数十 万人，直至公元四零二年，才被彻底消灭。这次起义大大削弱了晋朝的力量,418年，被刘裕所杀。时年37岁。
恭帝司马德文（386-421） （418-420）年在位，在位2年 恭帝，安帝同母弟，在位2年，被废，421年被杀，时年36岁。
五胡十六国
五胡十六国（公元304年-439年）。经过西晋短暂的统一后，中国又陷入纷乱的动荡中，南方仍是司马氏政权，历史称东晋，北方则较为混乱，政权分割交替，且多为少数民族政权，所以历史称五胡十六国。
十六国形式谱
国名 皇帝 民族 都城 统治地区 公元年代 灭于何国
汉、前赵 高祖刘渊-昭武帝刘聪-隐帝刘桀-刘曜 匈奴 （初）平阳（迁）长安 陕西、山西、河南、甘肃各一部 304-329 后赵
成汉 武帝李雄-哀帝李班-幽公李期-昭文帝李寿-末主李势 巴氏 成都 四川东部、云南、贵州一部 304-347 东晋
前凉 昭王张寔-成王张茂-文王张骏桓王张重华-威王张祚-冲王张玄靓-悼公张天锡 汉 姑藏 甘肃西部、新疆东部、宁夏西部 317-376 前秦
后赵 明帝石勒-海阳王石弘-武帝石虎-谯王石世-彭城王石遵-义阳王石鉴-赵王石祗 羯 （初）襄国（迁）邺 河北、山西、河南、山东、陕西、江西、江苏、安徽、甘肃、辽宁的一部分 319-351 冉魏
冉魏 悼武天王冉闵 汉 邺 同上 350-352 前燕
前燕 文明帝慕容煌-景昭帝慕容儁-幽帝慕容暐 鲜卑 （处）龙城（迁）邺 河北、山西、河南、山东、陕西、江西、江苏、辽宁的一部分 337-370 前秦
前秦 景明帝苻健-厉王苻生-宣昭帝苻坚-哀平帝苻丕-高帝苻登-苻崇 氐 长安 河北、山西、山东、陕西、甘肃、河南、四川、贵州、辽宁、江苏、安徽、湖北的一部分 350-394 后秦
后秦 武昭帝姚萇-文桓帝姚兴-姚泓 羌 长安 陕西、甘肃、宁夏、山西一部分 384-417 东晋
后燕 武成帝慕容垂-惠愍帝慕容宝-昭武帝慕容盛-昭文帝慕容熙 鲜卑 中山 河北、山东、山西和河南、辽宁的一部分 384-407 北燕
西燕 济北王慕容泓-威帝冲-昌平王段随-建明王凯-建平帝瑶-建武帝忠-河东王永 鲜卑 （初）长安（迁）长子 山西一带 384-394 后燕
西秦 宣烈王乞伏国仁-武元王乞伏乾归-文昭王乞伏炽磐-乞伏暮末 鲜卑 菀川 甘肃西南部 385-431 夏
后凉 懿武帝吕光-灵帝吕纂-建康公吕隆 氐 姑藏 同前凉 386-403 后秦
南凉 武王秃发乌孤-康王秃发利鹿孤-景王秃发辱檀 鲜卑 （初）西平（迁）乐都 甘肃西部、青海一部 397-414 西秦
南燕 献武帝慕容德-太上帝慕容超 鲜卑 广固 山东、河南的一部分 398-410 东晋
西凉 武昭王李嵩-后主李歆-永建王李恂 汉 （初）敦煌（迁）酒泉 甘肃极西部 400-421 北凉
夏 武烈帝赫连勃勃-昌秦王赫连昌-平原王赫连定 匈奴 统万 陕西北部、内蒙古一部 407-431 吐谷浑
北燕 冯跋 汉 龙城 河北东北部、辽宁 407-436 北魏
北凉 武宣王沮渠蒙逊-哀王沮渠牧楗 匈奴 张椅 甘肃西部 401-439 北魏
代 拓跋倚卢 鲜卑 平城 内蒙古及山西北端 315-376 前秦
南北朝 南北朝（公元386年-公元556年）是在东晋后形成的纷乱局面，南方刘裕废东晋恭帝自立，建立南朝*宋，后又有齐，梁，陈更替。北方自西晋被灭后，一直 是有前赵，前秦等交替割据，到南北朝时，是北朝*魏，北朝*齐，北朝*周等国。后经隋文帝杨坚统一全国，才结束了长达近300年的纷乱局面。
南朝-宋（420-479）武帝刘裕（363-422） 420年称帝 在位3年 武帝刘裕，小名寄奴，小时家贫。后因战功逐渐成为东晋的权臣，420年，他迫晋恭帝禅让，建立南朝*宋，在位3年死，时年60岁。
少帝（406-424） 422年即位 在位3年 少帝刘义符，刘裕长子，即位3年，被杀，时年19岁。
文帝（407-453） 424年即位 在位30年 文帝刘义隆，刘裕第三子，他是一位较有作为的皇帝。453年，他被太子所杀，时年47岁。
孝武帝（430-464） 453年即位 在位12年 孝武帝刘骏，文帝第三子，残暴昏君。死于464年，时年35岁。
前废帝（449-465） 464年即位 在位6个月 前废帝刘子业，孝武帝长子，暴君一个，嗜杀乱伦，在位6个月被杀，时年17岁。
明帝（439-472） 465年即位 在位8年 明帝刘彧，文帝第十一子，残暴昏庸之君，在位8年，死时34岁。
后废帝（463-477） 472年即位 在位5年 后废帝刘昱，明帝长子，淫暴无比，一日不杀人，就闷闷不乐，被萧道成杀死，死时15岁。历代王朝中，没有像南北朝时宋朝的前废帝，明帝，后废帝这三个皇帝这样，闺门无礼，乱伦淫秽，手足相残，几近禽兽。
顺帝（469-480） 477年即位 在位3年 顺帝刘准，明帝第三子，在位3年后退位，480年被杀，时年12岁。
南朝-齐（479-502）高帝（427-482） 479年称帝 在位4年 高帝萧道成。南朝*宋的宰相，后废顺帝自立，建立南朝*齐，在位4年，时年56岁。
武帝（440-493） 482年即位 在位11年 武帝萧赜，高帝长子，死于493年，时年54岁。
郁林王（473-494） 493年即位 在位1年 郁林王萧昭业，武帝长孙。在位1年被杀。时年22岁。
海陵王（480-494） 494年即位 在4个月 海陵王萧昭文，郁林王弟，在位4个月被杀，时年15岁。
明帝（452-498） 494年即位 在5年 明帝萧鸾，高帝侄，即位后大杀手足，南齐国衰，死于498年，时年47岁。
东昏侯（483-501） 498年即位 在3年 东昏侯萧宝卷，明帝第二子，他残忍凶暴，嗜杀成性，挥金如土，被萧衍杀死，时年19岁。
和帝（488-502） 501年即位 在1年 和帝萧宝融，明帝第八子，在位1年，被萧衍所杀，南齐亡。
南朝-梁（502-557）武帝（464-549） 502年称帝 在位48年 武帝萧衍，502年废南齐皇帝自立，建立南朝*梁，萧衍信奉佛教，生活简朴，但政治昏庸，549年死于侯景叛乱，时年86岁。
简文帝（503-551） 549年即位在位2年 简文帝萧纲，武帝第三子，在位2年死，时年49岁。
元帝（508-554） 552年即位在位3年 元帝萧绎，武帝第七子，在位3年被杀，时年47岁。
敬帝（543-557） 555年即位在位2年 敬帝萧方智，元帝子，在位2年被陈霸先废，558年被杀，时年16岁。梁亡。
南朝-陈（557-589）武帝（503-559） 557年称帝 在位3年 武帝陈霸先，557年废南朝*梁的皇帝自立，国号陈，他为人十分简朴，在位3年死，时年57岁。
文帝（522-566） 559年即位在位7年 文帝，武帝侄，在位7年死，时年45岁。
废帝（552-570） 566年即位在位2年 废帝陈伯宗，文帝长子，在位2年被废，570年死，时年19岁。
宣帝（528-582） 568年即位在位14年 宣帝，文帝弟，死于582年，时年55岁。
后主（553-604） 582年即位在位7年 后主陈叔宝，宣帝长子。他是一个荒淫的皇帝，就知道游宴玩乐，制作艳词，589年，隋军攻入建康，陈亡。后主被俘，死于604年，时年52岁。
北朝-魏（386-556）道武帝（371-409） 386年即位 在位23年 道武帝拓拔珪，鲜卑族人。383年，前秦经淝水之战后，国力日弱，386年16岁的拓拔珪复国，称代王，同年改称“魏”，史称“北魏”，死于409年，时年39岁。
明元帝（392-423） 409年即位在位15年 明元帝拓拔嗣，道武帝长子，死于423年，时年32岁。
太武帝（408-452） 423年即位在位28年 太武帝拓拔焘，明元帝长子，即位后先后消灭大夏，北燕，北凉，大大增强北魏国力，统一了北方。但在与南朝*宋的战争中大败，452年，太武帝死，时年45岁。
南安王 452年即位在位8个月 南安王拓拔余，太武帝子，在位8个月被杀。
文成帝（440-465） 452年即位在位14年 文成帝拓拔浚，太武帝嫡孙，他在位时北魏国力开始下降。死于465年，时年26岁。
献文帝（454-476） 465年即位在位7年 献文帝拓拔弘，文成帝长子，即位时14岁。18岁时就让位给4岁的太子，476年死，时年23岁。
孝文帝（476-499） 471年即位在位29年 孝文帝拓拔宏，献文帝子，孝文帝一朝，进行改革，494年，迁都洛阳，推广汉化，并带头将姓改为“元”。加速了北方少数民族封建化的过程，推动了社会经济的发展。死于499年，时年33岁。
宣武帝（483-515） 499年即位在位16年 宣武帝元恪，孝文帝二子，即位后政治腐败，贪污成风，起义不断，他死于515年，时年33岁。
孝明帝（510-528） 515年即位在位12年 孝明帝元诩，宣武帝子，政治腐败，民不聊生，他死于528年，时年19岁。
孝庄帝（507-530） 528年即位在位2年 孝庄帝元子攸，528年被拥为帝，在位2年被杀，时年24岁。
长广王（-531） 530年即位在位1年 长广王元晔，咸阳王元禧子，在位半年被杀。
节闵帝（498-533） 531年即位在位1年 节闵帝元恭，广陵王子，在位1年被废，533年死。
后废帝（513-532） 531年即位在位半年 后废帝元朗，章武王子，在位半年，被高欢（北齐文宣王之父）所杀。
出帝（510-534） 532年即位在位3年 出帝元修，广平王子，被高欢用力为帝，534年逃出洛阳，投奔宇文泰，被宇文泰所杀，时年25岁。
魏在出帝后分为东魏，西魏。北朝-东魏孝静皇帝（524-550） 534年即位，在位17年 孝静帝元善见，出帝逃后，高欢拥立他为帝，迁都邺城，史称东魏。
北朝-西魏文皇帝（507-551） 535年即位，在位17年 文皇帝元宝炬，535年被宇文泰拥立为帝，都长安，史称西魏。
废帝 551年即位，在位2年 废帝元钦，文帝长子，在位2年，被杀。
恭帝 554年即位，在位3年 恭帝拓拔廓，文帝第四子，在位3年被杀，西魏亡。
北朝-齐（550-577）文宣帝（529-559） 550年称帝 在位10年 文宣帝高洋，其父高欢为北魏的渤海王，534年北魏分为东西魏，550年，高洋废东魏皇帝自立，改国号“齐”，史称“北齐”，在对突厥，契丹的战争中， 他屡次获胜。但他晚年荒淫无度，死于559年，时年31岁。
废帝（545-560） 559年即位在位1年 废帝高殷，文宣帝长子，在位1年被高演所杀，时年17岁。
孝昭帝（535-561） 560年即位在位1年 孝昭帝高演，高欢第六子，文宣帝之弟，在位1年死，时年27岁。
武成帝（537-568） 561年即位在位4年 武成帝高湛，高欢第九子，高演弟，他是一个暴君565年，禅位与其子，后死于568年，时年32岁。
后主（557-577） 565年即位在位12年 后主高纬，武成帝长子，576年周武帝大军攻北齐，他禅位给儿子高恒，被俘被杀，时年20岁。
幼主（570-577） 577年即位在位25天 幼主高恒，后主长子，在位25天被俘，北齐亡，高恒被杀，时年8岁。
北朝-周（556-581）孝闵帝（542-557） 557年即位，在位8个月 孝闵帝宇文觉，鲜卑族宇文泰第三子，557年即位，国号“周”，在位8个月被杀。
明帝（534-560） 557年即位在位4年 明帝宇文毓，宇文泰长子，在位4年被杀，时年27岁。
武帝（543-578） 560年即位在位18年 武帝宇文邕，宇文泰第四子，他统治时，北周日益强大，开始统一北方，消灭北齐，并攻击南陈，取得长江以北的全部土地，他死于578年，时年36岁。
宣帝（559-579） 578年即位在位1年 宣帝宇文贇，武帝长子，荒淫无度，嗜酒如命，在位1年就禅位于太子。死于580年，时年22岁。
静帝（573-581） 579年即位在位1年 静帝宇文衍，宣帝长子，即位时才7岁，由杨坚辅政，581年，杨坚迫静帝禅位于他，建立隋朝，北周亡。
隋
隋朝（公元581年-619年），始于文帝杨坚，终于炀帝杨广，共2帝。杨广后虽还有恭帝（617.11-618.5）在位，秦王浩（618.3 -618.9）在位，皇泰帝（618.5-619.4）在位，但他们都是傀儡皇帝，且在位时间极短，故在此不被列入。隋朝结束了中国南北朝时期的分裂局 面，使中国又形成大一统的王朝。
隋是承前启后的一个朝代，文帝与炀帝共在位三十八年。在这三十八年中，中国的政治、经济、军事、文化等各方面均有所巩固和发展。首先在政治方 面，隋朝调整了中央与地方的统治机构，恢复了被废除多年的三师、三公、九卿的旧制。确立了三省、六部新制，增强了中央集权统治。隋王朝是中国历史上第二 个，也是最后一个两世而亡的朝代。它与另一个两世而亡的朝代秦相比，的确有许多相似之处。首先，隋与秦都是凭借强大的武力统一分裂多年的中国，而紧接着完 成一系列改革，使经济得以发展。与此同时，又对人民大施徭役，致使民不聊生，终于使政权毁于一旦。然而，也正是凭借此时国家对物资财富丰盈的积累，为后世 的发展创造了良好的物质条件。从而，带来了隋之后中华民族引以为骄傲的盛唐文化。
文帝杨坚（541-604） 581年称帝，在位24年 父杨忠，是北周的隋国公，杨坚袭位后，迫静帝退位，自立为帝，国号“隋”。 杨坚称帝后，于589年统一全国，结束了长达300年的分裂局面。 隋朝统一后，社会秩序安定，废除了一些酷刑，与民休息，对社会的进步有很大的作用。 604年，杨坚被其子杨广杀死，时年64岁。
炀帝杨广（569-618） 604年即位，在位15年 杨广，文帝第二子，曾在统一中国的战争中立下汗马功劳。但在他杀父即位后，杨广过起淫奢的生活，大兴土木，劳民伤财，并频频出巡。激起了大规模的农民起 义。终于于618年，在江都被宇文化及杀死，时年50岁。
唐朝
唐朝（公元618年-907年），始于高祖李渊，终于哀帝，共20帝。唐朝时期，中国的封建社会达到了顶峰，其中以唐太宗李世民的“贞观之治”为最。唐高宗后，武则天称帝，国号“周”。
唐朝是中国历史上的重要朝代之一。唐代中国在政治、经济、军事、文化、中外关系等各个方面都取得了辉煌的成就。
唐朝前期，农业生产蒸蒸日上，手工艺品日益精巧，商品经济空前繁荣，城市生活繁华似锦。唐朝后期，江南经济进一步发展，为以后南方经济水平超越北 方奠定了基础。当时在政治上，先后出现了「贞观之治」和「开元之治」，国家统一，社会安定，其成就超迈西汉「文景之治」。唐玄宗统治时期，鼎盛局面达到了 高峰，甚至在文坛上也出现了「盛唐气象」。
就当时的世界范围来看，唐帝国也是最重要、最强盛的国家之一。欧洲的封建强国主要有法兰克王国和拜占庭帝国，他们都远远落后于唐朝。东方重要的国 家有印度和日本。印度戒日王重新统一次大陆前后刚刚确立了封建制，可他死后次大陆随即分崩离析。在世界范围内，唐朝不但能够自立于世界民族之林，而且属于 最先进的行列。
唐朝正处于中国古代社会由前期向后期发生转折的关键时期，从这个意义上说，唐朝也具有重要的历史地位。唐朝后期出现的很多萌芽状态的新事物，对此 后千余年的历史发展产生了深远的影响。唐代赋税制度上的改革,宋代的「二税」、明代的「一条鞭法」、清代的「摊丁入亩」，都是唐代两税制的继续和发展。中 唐时期韩愈和李翱的哲学思想为宋明理学开了先河。韩愈、柳宗元所倡导的「古文运动」为宋代「古文运动」的第二次高潮奠定了基础。由此可见，从唐中叶开始到 北宋建立，二百年间酝酿了中国古代社会的重大变化，许多新事物都萌发产生于唐代。
总之，唐朝经济发达、文化繁荣、国力强盛，是中国历史上继汉代出现的又一鼎盛局面，史称「强汉盛唐」；唐朝后期的发展又为中国古代社会的巨大变革开了先河。唐代确实是中华民族历史上一个光辉灿烂的伟大时代！
唐朝皇帝谱
高祖李渊（566-635） 618年称帝，在位9年，626年让位于李世民 高祖李渊，陕西人，世袭为唐公。李渊生于长安，母为隋文帝独孤皇后姐。渊累任州刺史，炀帝时，被召为殿前少监、卫尉少卿。征高丽之役，任督运于怀远镇(今 辽宁辽阳西北)，大业十一年(615年)任山西河东抚尉大使，617年出任太原留守。隋末农民起义时，时李密率瓦岗军与洛阳王世充正相峙战斗，李渊乘机进 取关中。十一月攻克长安，建立唐朝。李渊是一个酒色之徒，并无雄才大略。退位后死于635年，时年70岁。
太宗李世民（598-649） 626年即位，在位24年 李世民是中国历史上少有的能打天下又能治天下的有道名君。在唐朝统一全国的一系列战争中，他是起决定性作用的军队统帅，在即位后，又通过一系列的改革措施，实现了历史上有名的“贞观之治”。
高宗李治（628-683） 649年即位，在位34年 高宗李治，李世民第九子。政治上无所作为，后期被武则天把持朝政。683年病死，时年56岁。
中宗李显（656-710） （683-684；705-710）在位，在位6年 中宗李显，李治第六子，李治死后即位，但仅仅2月，被武后所废。705年武后让位与李显，无所作为，被皇后韦氏毒死，时年55岁。
睿宗李旦（662-716） （684-690；710-712）在位，在位8年 睿宗李旦，高宗第八子。684年被武后拥立为帝，690年被废。710年其子李隆基剿灭韦后，拥李旦为帝，712年让位与李隆基，死于716年，时年55岁。
玄宗李隆基（685-761） （712-756）年在位，在位43年 李隆基，睿宗第三子。在位前期，不失为一个励精图治的皇帝，使国库丰盈，百姓安乐。但后期，却重用李林甫，杨国忠等，致使政治腐败，“安史之乱”险些葬 送大唐江山。756年他让位与其子李亨，761年死，时年77岁。
肃宗李亨（711-762） 756年即位，在位7年 肃宗李亨，玄宗第三子。“安史之乱”时被拥立为帝。死于762年，时年52岁。
代宗李豫（726-779） 762年即位，在位17年 代宗李豫，肃宗长子。762年被宦官拥立为帝。平乱守成，中才之主。死于779年，时年54岁。
德宗李适（742-805） 779年即位，在位25年 德宗李适，代宗长子，他猜忌刻薄，重用奸佞，为唐朝灭亡埋下了祸根。死于805年，时年64岁。
顺宗李诵（761-806） 805年即位，在位八个月 顺宗李诵，德宗长子。在位不到1年，退位给李纯，806年死，时年46岁。
宪宗李纯（778-820） 805年即位，在位15年 李纯，顺宗长子。宪宗依靠一些良相，在统一战争中取得了一些成就。自安史之乱以来的藩镇割据的局面，在宪宗时，基本结束了。但他重用宦官，终被宦官所杀。时年43岁。
穆宗李恒（795-824） 820年即位，在位25年 穆宗李恒，宪宗第三子。穆宗是一个荒淫的皇帝，刚登位就纵情声色。他企求长生不老，服药过量而死，时年30岁。
敬宗李湛（809-826） 824年即位，在位3年 敬宗李湛，穆宗长子。826年12月被宦官杀死。时年18岁。
文宗李昂（809-840） 827年即位，在位14年 文宗是穆宗的第二子，他当政时宦官专权，文宗成为宦官的傀儡。死于840年时年32岁。
武宗李炎（814-846） 840年即位，在位6年 武宗李炎，穆宗第五子。武宗在位时，社会矛盾有一定的缓解，但他信奉道教，吃丹药而亡，时年33岁。
宣宗李忱（810-859） 846年即位，在位13年 宣宗李忱，宪宗第十三子，是武宗的叔父，也因吃丹药毒死，时年50岁。
懿宗李温（833-873） 859年即位，在位14年 懿宗，宣宗长子。他的生活十分荒淫，政治腐败，社会矛盾尖锐。死于873年时年41岁。
僖宗李儇（862-888） 873年即位，在位15年 僖宗，懿宗第五子。在位期间发生了黄巢领导的农民起义，一度占领长安。僖宗死于888年，时年27岁。
昭宗李晔（867-904） 888年即位，在位15年 昭宗李晔，懿宗第七子。被朱温（即后梁太祖）所杀，时年38岁。
哀帝李拀（892-908） 904年即位，在位4年逊位 哀帝为昭宗第九子，907年让位与朱温，908年被朱温所杀，时年17岁。
则天皇帝（624-705） 690年即位，在位15年 武则天于655年被高宗立为皇后，开始参与朝政，690年自立为帝，国号“周”，虽然称帝十几年，实际统治却有五十多年。武则天当政期间，社会发展很快， 国库丰盈。她注意选拔人才，量才适用。她于705年让位与李显，同年病死，时年82岁。是中国历史上唯一的一位女皇帝。
五代十国
五代十国（公元907年-公元978年）是在唐朝后形成的一个纷乱割据的时期，北方是有后梁，后唐，后晋，后汉，后周五代更替，南方则是前蜀，后蜀，吴，南唐，吴越等十国割据。总之，这是社会动荡，战乱不断，后被 赵匡胤统一，建立宋朝.
五代-后梁（907-923）太祖朱温（852-912） 907年称帝 在位6年 朱温，877年参加黄巢起义，后出卖起义军，成为唐朝封疆大吏，后杀唐昭帝，废唐哀帝自立，建立后梁。各朝各代，没有一个皇帝象朱温这样，建立王朝后没 几年就毁在自己手里，原因竟是“扒灰”，朱温强纳自己的儿媳，后被儿子朱友珪杀死，时年61岁。
郢王朱友珪（——913） 912年即位 在位8个月 郢王，朱温的儿子。912年，杀朱温自立，后被朱友贞杀死，时年30岁。
末帝朱友贞（888-923） 913年即位 在位10年 朱友贞，朱温第三子，913年杀郢王自立，923年，被后唐所灭，死时他36岁。
五代-后唐（923-936）庄宗李存勖（885-926） 923年称帝 在位3年 李存勖，父李克用，唐朝时封晋王，死后，李存勖袭爵。923年称帝，建立后唐，定都洛阳。称帝后大修宫舍，广采美女，滥用酷刑，于926年，被宫内伶人所杀，时年42岁。
明帝（867-913） 926年即位 在位7年 明帝李嗣源，李克用义子。926年，杀庄宗自立，死于933年，时年67岁。
愍皇帝（914-934） 933年即位 在位4个月 愍皇帝李从厚，明帝第五子。被李从珂所杀，时年21岁。
末帝（876-936） 934年即位 在位3年 末帝李从珂，明帝义子。936年，石敬瑭引契丹攻后唐，末帝自焚，时年61岁。后唐亡。
五代-后晋（936-946）高祖石敬瑭（892-942） 936年称帝 在位7年 石敬瑭，后唐明宗的女婿。936年他割让燕，云十六州与辽，并任比自己小11岁的契丹耶律德光为父，被契丹封为大晋皇帝，是一个十足的无耻卖国贼，遗臭 万年。死于942年，时年51岁。
出帝（914-964） （942-946）年在位，在位4年 出帝石重贵，石敬瑭子。即位后加强对人民的勒索。947年初，契丹攻入开封，后晋亡，出帝受尽凌辱，死于964年，时年51岁。
五代-后汉（947-950）高祖刘知远（895-948） 946年称帝 在位1年 刘知远，后晋时任河东节度使。947年，契丹陷开封，他在太原称帝，建立后汉。刘知远一介武夫，不懂治国，任用酷吏，使后汉成为五代中最短的政权。他死 于948年，时年54岁。京剧《白兔记》等是描写刘知远的故事
隐帝（930-950） 948年即位在位3年 隐帝刘承祐，高祖子。950年，郭威攻入开封，后汉亡。隐帝死，时年21岁。
五代-后周（951-960）太祖郭威（904-954） 951年称帝 在位4年 郭威，后汉时任枢密使，950年，攻入开封，951年称帝，建立后周，他在五代的皇帝中较有文化，能招贤纳士，革除弊政，保持节俭，他死于954年，时年51岁。
世宗郭荣（921-959） 954年即位在位6年 郭荣，郭威义子。即位后进行政治改革，取得成功。史称“周世宗英毅雄杰，以衰乱之世，区区五六年间，威武之声，震慑夷夏，可谓一时贤主”他死于959年，时年39岁。
恭帝（950-973） （959.6-960.1）在位，在位不到1年 恭帝郭宗训，世宗子。即位时才7岁。禁军首领赵匡胤发动“陈桥兵变”，建立宋朝，恭帝逊位，死于973年，时年24岁。
十国-前蜀（891-925）高祖（847-918） 891年执政蜀地， 在位17年 高祖王建，903年，唐昭宗封他为蜀王，907年，他建立蜀国，史称前蜀。死于918年，时年72岁。
后主（899-925） 918年即位在位8年 后主王衍，王建子。他贪淫好色，穷奢极欲，被后唐所灭。死时28岁。
十国-后蜀（925-965）高祖（874-934） 934年称帝 在位半年 高祖孟知祥，后唐时西川节度使。934年称帝，半年后死。时年61岁。
后主（919-965） 934年即位在位30年 后主孟昶，高祖第三子。965年，宋军入蜀，后蜀亡。
十国-吴（892-937）太祖（852-905） 892年任淮南节度使 在位14年 太祖杨行密，892年任淮南节度使，902年唐昭宗封他为吴王。死于905年，时年54岁。
烈祖（887-909） 905年即位在位3年 烈祖杨渥，太祖子，905年继位为吴王，909年被徐温所杀。时年23岁。
高祖（897-920） 910年即位在位11年 高祖杨隆演，太祖二子。死于920年，时年24岁。
睿祖（901-938） 920年即位在位17年 睿帝杨溥，太祖第四子，937年，徐知诰废睿帝自立，建立南唐，吴亡。
十国-南唐（937-975）烈祖（888-943） 937年称帝 在位6年 烈祖李昪，即徐知诰。杨行密义子。后废吴主自立，建立南唐，即位后实行与民休息的政策，但他常服丹药，终于中毒而死。时年56岁。
元宗（916-961） 943年即位在位19年 元宗李景。烈祖长子。他是一位昏庸无能的皇帝。但他诗词写得好，书法也不错。其“小楼吹彻玉笙寒”为千古名句。他死于961年，时年46年。
后主（937-978） 961年即位在位14年 南唐后主李煜，李景第六子。他政治上无能。但诗词成就极高。本人也极为欣赏他的作品。974年，宋军灭南唐。978年李煜被杀。时年42岁。
北宋
北宋王朝（公元960年-1127年），始于太祖赵匡胤，终于钦宗赵恒，共9帝。北宋王朝结束了五代十国的分裂局面，又在中国形成了大一统的王朝。
由于北宋官吏的腐败，迫使人民纷纷起兵反抗。北宋前期的王小波、李顺起义,至北宋末年，又出现了方腊、宋江等人的起义。与此同时，北方的强国辽已 经被女真族建立起来的金所消灭，金灭辽后，既而把矛头直指北宋的统治。公元1125年2月，金大举出兵侵宋，此时正是宋徽宗宣和七年。金军兵分两路南侵， 东路大军由斡不离指挥，西路则由粘罕指挥，共同进攻太原。此时，宋朝的局面已经大乱，徽宗迫不得已将皇位让于太子赵恒，是为宋钦宗。此时，金兵已到达黄河 岸边，直迫宋都开封，宋徽宗逃至金陵（今南京）。北宋军队在丞相李纲的指挥下，击退了金军，暂时制止了金国的南侵，但由于徽、钦二帝的无能，一心想和金国 求和。他们答应割地赔款给金国，又罢免了李纲等忠臣，使得金兵更加肆无忌惮。公元1127年，金军又一次攻打开封，并掠去徽、钦二帝及大量财物。至此，北 宋王朝宣告灭亡。
北宋年间，虽然战乱连连，但由于其统一了全国的大部分地区，使得有一些地区相对安宁一些，故而生产力和科学技术都有了明显的进步，作为我国四 大发明之一的活版印刷术，就是其中杰出的代表。此外，在宋朝时火药被首次应用于军事。不仅科学，宋在文学艺术方面，更是名人辈出。宋朝的科举制度使文人得 到了可以自由发展的空间。其中，较著名的文人有王安石、范仲淹、司马光等人，而宋朝的词作品也已达到了极高的水平，它与唐诗并成为我国古典文学艺术的瑰 宝。在绘画、书法艺术上，当首推张择端的《清明上河图》，这幅长卷通过描绘汴京的风物，使近六百人跃然纸上，成为中国绘画史上不朽的佳作。
北宋的建立，标志着中国分裂局面的结束。自此之后，中国历史上长期分裂的局面便没有再发生过。前后历一百六十七年的北宋王朝最终被金灭亡，这同时也开启了外族统治中国的先河。
北宋皇帝谱
太祖赵匡胤（927-976） 960年称帝，在位17年 父赵弘殷，匡胤从小喜习武艺，960年发动“陈桥兵变”，建立宋朝，史称北宋，统一全国后，建立新的军事制度，加强中央集权。976年卒。庙号太祖。自宋 朝建国伊始，宋太祖赵匡胤便开始了他统一全国的斗争。北宋于公元964年、965年、970年先后消灭了荆湘、后蜀、南汉三地，又于974年击败了势力较 为强大的南唐。此后，吴越与福建漳、泉等地的地方势力纷纷"纳土"于宋王朝，使纷乱的时局逐渐结束。
太宗赵光义（939-997） 976年即位，在位22年 赵光义是宋太祖的弟弟，即位后继续太祖未完成的统一全国的事业，978年吴越王投降，979年，北汉王投降，但在两次与辽国的作战时，均遭受惨重失败。也开始了宋朝与外族作战屡战屡败的历史。
真宗赵恒（968-1022） 997年即位，在位25年 真宗赵恒是太宗第三子，“性好学”，前期颇勤于政事。但在军事上却无所作为，不顾寇准等反对，与辽国议和，签定“澶渊之盟”，每年向辽国进贡。 另外，宋真宗时，发行“交子”，这是世界上最早的纸币。
仁宗赵祯（1010-1063） 1022年即位，在位41年 原名受益，真宗第六子，仁宗即位是才12岁，由皇太后垂帘听政，1033年亲政，仁宗“好近女色”，军事，政治均无大作为，与西夏交战战败，起用范仲淹变法也失败。死于1063年，庙号仁宗。
英宗赵曙（1032-1067） 1063年即位，在位5年 宋太宗曾孙，濮安懿王赵允让第十三子，因仁宗无子，被立为皇太子，仁宗死后即位。英宗“有性气，要作为”，提倡简朴，只是在位时间过短，死于1067年，时年36岁，在位5年。
神宗赵顼（1048-1085） 1067年即位，在位19年 英宗长子，1067年即位。1069年起用王安石变法，新法推行了十几年，取得一定效果，但在大官僚，大地主的反对下，于神宗死后废除。神宗在位时，司 马光编纂《资治通鉴》完成，这是我国第一部编年通史。
哲宗赵煦（1076-1100） 1085年即位，在位15年 哲宗赵煦，神宗第六子。即位时10岁，由祖母宣仁太后垂帘听政，起用司马光，将王安石的变法尽行废除。哲宗死时25岁。
徽宗赵佶（1082-1135） 1100年即位，在位26年，1125年传位给钦宗 神宗第十一子，宋哲宗死后，无子由哲宗弟赵佶继位。任用奸相蔡京，吏治腐败。在位期间，爆发了诸如宋江，方腊等农民起义。1125年金兵南下，宋徽宗传 位于其子赵恒（钦宗），自称太上皇。1127年为金兵俘虏北去，死于五国城（1135）。 宋徽宗是一个败国皇帝，但却是一个艺术家和书法家。，他工画花鸟，书法首创“瘦金体”。
钦宗赵恒（1100-1156） 1125年即位，在位1年，1127年被金兵俘虏，1156年被杀，终年57岁 徽宗长子，宋钦宗即位后“声技音乐，一无所好”，颇有振作之意。杀或贬蔡京，童贯等奸臣。任用李纲抗金。1127年金兵攻破汴梁，被俘北上，1156年 被杀，终年57岁。据说现在的黑龙江赫哲族，就是徽，钦二宗的后人。
辽
辽朝（公元916年-1125年），始于太祖耶律阿保机，终于天祚帝耶律延禧，共9帝。其疆域东临北海、东海、黄海、渤海，西至金山(今阿尔泰 山)、流沙(今新疆白龙堆沙漠)，北至克鲁伦河、鄂尔昆河、色楞格河流域，东北迄外兴安岭南麓，南接山西北部、河北白沟河及今甘肃北界。
辽代社会经济的发展经过几个不同的阶段，前期由于国力主要用于向外扩张，采取奴隶制的掠夺式经济，使辽初经济发展较为缓慢。直到辽圣宗时期， 辽朝的经济才有一个较大的发展，这无疑是封建化改革的结果。辽朝得燕云十六州后，对中原制度进一步吸收，汉制逐渐完备。 辽国的医学成就也很显著，其针炙、切脉诊法、妇产医科、尸体防腐等技术都具有较高水平。
辽皇帝谱
太祖阿保机（872-926） 916年称帝，在位11年 耶律阿保机，姓耶律，名亿，字阿保机，契丹族。901年为部落头领，916年，建立了契丹奴隶主国家，自称天皇帝。称帝后，不断对外扩张，916年，亲征 突厥，党项等部，925年，亲征渤海国，灭渤海国，回军途中病死于扶余(今内蒙古巴林左旗西)。 死于926年，时年55岁。
太宗耶律德光（902-947） 926年即位，在位21年 太宗，阿保机的第二子。在位期间，石敬瑭（民族败类）为了称帝取得契丹的支持，竟认比自己小11岁的耶律德光为父，并割让燕，云十六州与契丹。辽太宗升 幽州(今北京)为南京。德光不知满足，亲自南征，946年，攻入大梁，后晋亡，947年，改国号为“大辽”。德光死于947年，时年46岁。
世宗耶律兀欲（917-951） 947年即位，在位4年 耶律兀欲，名阮，阿保机孙，父耶律倍，经过内战争得帝位。951年被耶律察割等杀，时年35岁。
穆宗耶律述律（931-969） 951年即位，在位18年 耶律述律，太宗长子，耶律察割发动政变，杀死世宗后，耶律述律趁机镇压叛乱，夺取帝位。穆宗朝政局动荡，多次败于后周军，穆宗“好游戏，荒淫”。969年遇弑。时年39岁。
景宗耶律贤（948-982） 969年即位，在位13年 耶律贤，世宗次子。即位后，建立嫡长继承制度，这是契丹社会封建化的标志。他重用汉官，革除弊制，辽国出现中兴，但收效有限。死于982年，时年35岁。
圣宗耶律隆绪（971-1031） 982年即位，在位49年 耶律隆绪，景宗长子，母萧燕燕，隆绪即位时12岁，由萧太后摄政，进一步进行政治经济改革，加强中央集权，并实行科举制度。在位期间，修订法律，减少契 丹人特权；释放奴隶，设置三十四部，户籍属有司；其改革成就远远大于景宗，被誉为辽国“盛主”。他不断南侵，迫使宋真宗签定“澶渊之盟”。他能文能武，箭 术精湛，契丹文、汉文兼通，并擅长绘画、作曲。死于1031年，时年61岁。
兴宗耶律宗真（1016-1055） 1031年即位，在位24年 耶律宗真，圣宗长子，即位后，政治上趋于保守，国内矛盾逐渐尖锐。死于1055年，时年40岁。
道宗耶律洪基（1032-1101） 1055年即位，在位46年 耶律洪基，兴宗长子。道宗为人昏庸，忠奸莫辨，迷于酒色，在位期间，其叔父耶律重光发动政变，虽被镇压，但，社会矛盾以极为激化。洪基死于1101年，时年70岁。
天祚帝耶律延禧（1075-1126） （1101-1125）年在位，在位24年 耶律延禧，道宗之孙，父耶律浚。天祚帝信谗言，喜女色。他率军征金，大败而回。六年，渤海人高永昌据东京(今辽宁辽阳)反辽，向金求援，金乘势夺取东 京，尽占辽东五十四州之地。1125年，天祚帝被金兵所俘，辽亡，死于1126年，时年52岁。
西夏
西夏（公元1038年-1227年），始于景宗李元昊，终于夏末帝，共10帝。西夏是由党项民族建立的国家，首都兴庆府（今宁夏银川）。西夏是在宋，辽两大王朝之间诞生的，所以从建国起，就与宋，辽发生战争。但最终被蒙古所灭。
党项族原属于羌族的一支，居地在今青海东南部黄河曲一带。从唐末，经五代到北宋，党项拓跋氏均以中原王朝节度使的身分统辖以夏州(今陕西横山)为 中心的五州之地。经过李继迁(元昊之祖父)、李德明(元昊之父)两代人的艰苦努力，实施依辽和宋、用兵吐蕃与回鹘的战略，控制了河西走廊。宋仁宗天圣九年 (公元1031年)，李德明死，李元昊继位，他开始不断向宋发动攻势，宋仁宗宝元元年(公元1038年)，元昊正式称帝，国号大夏，史称西夏。西夏疆域， 包括今宁夏及陕西北部、甘肃西北部、青海东北部及内蒙古部分地区。西夏的政治制度受宋朝影响很大，官制的设置基本上模仿北宋。西夏的军事制度是在党项的部 落兵制的基础上吸取宋制而发展起来的。
西夏皇帝谱
景宗李元昊（1004-1048） 1038年称帝，在位11年 景宗李元昊，父李德明，西平王。李元昊袭位后，与1038年称帝，国号大夏，史称西夏。他接受宋的先进文化，由根据党项的民族特点确立了一套政治军事制 度。李元昊与辽，宋之间进行了一些战争，取得胜利，形成宋，辽，夏鼎立局面。晚年，肆意诛杀，纵情享乐，强夺太子宁凌噶妻为后，被宁凌噶刺死。死于 1048年，时年45岁。
毅宗（1047-1067） 1048年即位，在位20年 毅宗李谅祚，景宗长子。即位时才1岁，由其母掌握朝政。亲政后，实行改革，使西夏进一步汉化。他连年对宋用兵，攻掠临近州县。先后收降吐蕃首领瞎毡的儿 子木征和青唐吐蕃部。后注意修好与辽、宋关系。于1067年病死，时年21岁。
惠宗（1060-1086） 1067年即位，在位20年 惠宗李秉常，毅宗长子，即位时8岁。死于1086年，时年26岁。
崇宗（1084-1139） 1086年即位，在位54年 崇宗李乾顺，惠宗长子，即位时3岁。亲政后，采取联辽抗宋的策略，辽被金灭后，又联金抗宋。死于1139年，时年56岁。
仁宗（1124-1193） 1139年即位，在位55年 仁宗李仁孝，崇宗长子。仁宗指定《新法》，确立封建土地所有制。确立科举制，尊崇儒学，大修孔庙及尊奉孔子为文宣帝；封建制在西夏确立了。仁宗时是西夏的鼎盛时期。仁宗死于1193年，时年70岁。
桓宗（1177-1206） 1193年即位，在位13年 桓宗李纯佑，仁宗长子。以附金和宋为国策。1205年，铁木真开始进军西夏，1206年，桓宗暴卒，时年30岁。
襄宗（1169-1211） 1206年即位，在位6年 襄宗李安全，崇宗孙，仁宗侄，父李仁友。在位6年，被齐王李遵顼废，同年死，时年43岁。
神宗（1162-1226） （1211-1223）年在位，在位13年 神宗李遵顼，齐王李彦宗子，博览群书，1203年西夏状元，后统领西夏军事，1211年，废襄宗自立。他是以状元当皇帝，在历史上是无前例的。后，与蒙 古，宋战争屡败，1223年，神宗退位，死于1226年，时年65岁。
献宗（1181-1226） 1223年即位，在位4年 献宗李德旺，神宗次子。即位后，抗拒蒙古。1226年，成吉思汗攻西夏，西夏连失数城，献宗惊死，时年46岁。
夏末帝（生年不详-1227） 1226年即位，在位1年 夏末帝，献宗侄。即位后1年，西夏被蒙古所亡，献宗投降被杀。西夏亡。
南宋
南宋（公元1127年-1279年），始于高宗赵构，终于卫王，共9帝。南宋王朝极其懦弱，偏安一隅。从赵构开始，一朝皇帝全无作为，奸臣当道，堪称最软弱的王朝。
公元1127年，金国从开封撤军以后，立张邦昌为伪楚皇帝。万般无奈之下，张邦昌以孟太后之名，下诏书立康王赵构为帝。靖康二年（公元1127 年）五月一日，康王赵构正式即位，是为宋高宗。然而，叛臣张邦昌却以护国有功为名，被封为王。高宗即位的第二年，金国继续大举南侵。此后，于公元1129 年金国又立刘豫为帝，国号齐，史称"伪齐"，以加强黄河以南的统治。宋朝也发兵北伐，由岳飞、韩世忠、刘光世、张浚等众多抗金将领指挥，在黄河两岸曾经击 溃伪齐军和金国的联军。
高宗赵构于1138年任秦桧为相，推行求和政策。秦桧于公元1141年，解除抗金将领韩世忠的兵权，又以莫须有的罪名杀害了岳飞父子。宋高宗以纳贡称臣为代价，换回了东南半壁江山的统治权。
在高宗之后，宋金两国发展相对稳定。金国也有几次南侵，但大都半途而废，而南宋在孝宗年间也进行了北伐，但也未能收复国土。
金灭亡之后，南宋不仅没有由此换来一时的安宁，反而又将面对更为强大的敌人--蒙古。公元1271年，蒙古建国号为元，并于1276年攻占南宋都城临安（今杭州），南宋王朝走向了灭亡。
南宋皇帝谱
高宗赵构（1107-1187） （1127-1162）年在位，在位36年 高宗赵构，宋徽宗第九子。1127年即位于南京（今商丘），史称南宋，1138年迁都杭州。冤杀主战派岳飞，向金朝屈膝投降。在内，则大修宫舍，穷奢极 欲，只图偏安。彻头彻尾的昏君。1162年，让位给太子，自称太上皇。死于1187年，时年81岁。
孝宗（1127-1194） （1162-1189）年在位，在位27年 孝宗赵伯宗，字永元。宋太祖七世孙，秀王的儿子。1162年即位，恢复岳飞的名誉，开始抗战，但被打败，与金国议和，史称“隆兴和议”。1189年，禅 位与其子，称太上皇。1194年死，时年68岁。
光宗（1147-1194） （1189-1194）年在位，在位6年 光宗，孝宗第三子。即位时已40多岁。不仅政治昏聩，而且惧内，其皇后李氏是历史上有名的妒妇。1194年退位，死于1200年，时年54岁。
宁宗赵扩（1168-1224） 1194年即位，在位31年 宁宗赵扩，光宗第二子。1208年，与金国签定屈辱的“嘉定和议”。死于1224年，时年57岁。
理宗赵昀（1205-1264） 1224年即位，在位40年 理宗赵昀，宋太祖十世孙。宁宗无子，死后杨后力理宗为帝。确立了朱熹道学的统治地位，1234年，联合蒙古灭金。此后，政治日坏。死于1264年时年60岁。
度宗（1240-1274） 1264年即位，在位11年 度宗赵祺，理宗侄，父赵与芮。即位后沉迷酒色，权臣贾似道专制，朝政日败，南宋危在旦夕。死于1274年，时年35岁。
恭帝（1271-1323） （1274-1276）年在位，在位2年 恭帝赵显，度宗嫡子。即位时才4岁，1276年，元兵攻破临安，恭帝被俘，1288年，忽必烈强迫他到西藏出家，成为高僧。1323年，被赐死。时年53岁。
端宗（1269-1278） 1276年即位，在位2年 端宗，恭帝兄，度宗庶子。在福州即位，即位后，兵败逃亡，途中病死。时年10岁。
卫王（1272-1279） 1278年即位，在位1年 卫王赵丙，度宗第三子，兵败后，被元兵逼迫，丞相陆秀夫负卫王投海自尽。时年8岁。
金
金朝（公元916年-1125年），始于太祖完颜阿骨打，终于哀宗，共9帝。金国是中国历史上以女真为主体建立的王朝，先建都会宁府(今黑龙江阿城南白城镇)，后迁都燕京(今北京)，再迁都至汴京(今河南开封)。
女真族领袖完颜阿骨打向辽朝的契丹统治者宣战。他在取得宁江大捷和出河店之战胜利后，于辽天庆五年(公元1115年)称帝建国，国号大金。金朝建 国后，展开以辽五京为战略目标的灭辽之战。五京一下，辽朝随即灭亡。金灭辽后，与北宋遂成敌国。金太宗完颜晟即位后，挟灭辽之威，很快席卷而南，于天会五 年(公元1127年)灭亡北宋。以后金与南宋多次交兵，南攻与北伐，均无力改变南北对峙的局面。金在与南宋、西夏并立期间，迫使西夏臣附、南宋屈辱求和， 始终维持其霸主地位。后来,蒙古强盛起来,金朝统治者却错误地选择了绝夏、攻宋、抗蒙的战略，结果三面树敌，自我孤立，致使形势急转直下。国土日蹙，国力 日衰，在蒙宋夹击之下，「遂至失国」。
金朝的农业、手工业和商业是主要社会经济部门，各地区的经济发展存在很大差异。金代文化虽然保留和吸收了女真族的某些文化传统，但基本上是继承辽、宋的汉族文化。
金朝皇帝谱
太祖（1068-1123） 1115年称帝，在位8年 太祖姓完颜，名阿骨打。1115年称帝，建立金国。建国后，多次打败辽军，攻下西京（今大同），南京（今北京）。灭辽战争同时，阿骨打进行社会改革：改革 地方行政单位，建立奴隶主贵族统治；对新征服的地区实行安抚政策；确立新法制；创造女真文字。巩固了女真的奴隶制。死于1123年，时年56岁。
太宗（1075-1135） 1123年即位，在位12年 太宗姓完颜，名吴乞买，汉名晟。太祖的四弟即位后，继续进行灭辽战争，1125年，消灭辽朝。开始进攻宋，1126年，攻下汴京，北宋亡。其后，太宗进 行了经济，军事改革，并且他本人非常节俭。他下诏在女真旧地实行赋税制，不得私役百姓；规定权势之家不得买贫民为奴；多次下诏敦劝农功和派遣使臣到各地劝 农。死于1135年，时年61岁。
熙宗（1119-1149） 1135年即位，在位14年 熙宗完颜合刺，父允峻。即位后，进行政治改革：采用汉官制；废除伪齐国；统一法制；创造“女真小子”。熙宗晚年，宫廷矛盾激化，贵族大臣相互残杀，无力 控制朝政，心情恶劣，酗酒杀人，群臣震恐。1149年被完颜亮（海陵王）杀死，时年31岁。
海陵王（1122-1161） 1149年即位，在位12年 海陵王完颜迪古乃，汉名亮。辽王完颜宗干第二子。在熙宗改革的基础上，进一步进行改革：加强中央集权；迁都燕京加速汉化。但海陵王极其好色。纵欲贪淫，1161年，被部将所杀，时年40岁。
世宗（1123-1189） 1161年即位，在位29年 世宗完颜乌禄，汉名褒，后改名雍。太祖孙，父完颜宗尧。即位后，镇压了契丹族的起义，与南宋修好，着手进行改革：整顿吏治；奖励农桑。世宗被成为“小尧舜”。死于1189年，时年67岁。
章宗（1168-1208） 1189年即位，在位19年 章宗，姓完颜，名麻达葛，金世宗孙，父完颜允恭。即位后，废除奴隶制，完成封建制的建立。使人口增长，府库充实。章宗是金朝汉文化最高的一位皇帝，诗词 创作甚多，又爱好书法、绘画，在朝中设立书画院，搜集散佚的书籍和书画名品。死于1208年，时年41岁。
卫绍王（1153-1213） 1208年即位，在位5年 卫绍王，姓完颜，名永济。金世宗第七子。“柔弱鲜智能”，政治日益腐败，而此时，蒙古迅速强盛，多次打败金军。卫绍王死于1213年，时年61岁。
宣宗（1163-1223） 1213年即位，在位12年 宣宗，本名吾睹补，父完颜允恭。即位后与蒙古媾和。大量发行钞票，造成金国经济濒于崩溃。虽有励精图治之志，但无拨乱反正之才。死于1224年，时年61岁。
哀宗（1198-1234） 1223年即位，在位11年 哀宗，姓完颜，名宁甲速，又名守礼，宣宗第三子。即位后，与南宋“通好”，集中力量抗蒙，但无力扭转败局。1234年，蒙古联宋攻金，哀宗自缢身亡，金亡。哀宗时年37岁。
元
元朝（公元1206年-1368年），始于太祖铁木真，终于元顺帝，共15帝。元朝是蒙古族的王朝，疆域宽广，但统治残暴，致使王朝短命。
它是中国历史上第一个在全国范围内建立起来的，以少数民族统治者为主的政权。蒙古族以其强大的武力，不仅征服了中原及长江以南地区，还将其控制范围扩张至整个西亚地区。成为中国有史以来疆域最大的王朝。
元朝皇帝谱
太祖铁木真（1162-1227） 1206年称汗，在位22年 太祖铁木真，姓奇渥温，名铁木真，蒙古族人。1206年，被蒙古贵族推举为“成吉思汗”。之后进行大规模的侵略扩张，死于1227年，庙号太祖。
太宗窝阔台（1186-1241） 1229年即位，在位13年 窝阔台，成吉思汗的第三子，成吉思汗死后，由其四子拖雷监国一年，1229年才由窝阔台即位。1234年，联合宋朝灭掉金国。又攻南宋，1241年，死时年56岁。
昭慈皇后---- （1242-1246）年称制 昭慈皇后，姓乃马真，窝阔台的第六皇后。窝阔台死后，推举大汗未果由昭慈皇后称制。
定宗贵由（1206-1248） 1246年即位，在位3年 定宗，名贵由，太宗长子，母乃马真氏。1246年即位，1248年死，时年43岁。
钦淑皇后---- （1248-1251）年称制 钦淑皇后，元定宗第三皇后。
宪宗蒙哥（1208-1259） 1251年即位，在位9年 宪宗，姓奇渥温，名蒙哥，成吉思汗的孙子，父拖雷。即位后，一面更改政制，一面继续扩张，1257年占领大理，1259年，蒙哥在攻打四川钓鱼城时，被炮石击伤而死。时年52岁。
世祖忽必烈（1215-1294） 1260年即位，在位35年 世祖忽必烈，姓奇渥温，父拖雷，蒙哥的弟弟。1260年即位，1279年，灭南宋，定都大都。改国号“元”。死于1294年，时年80岁。
成宗铁木耳（1265-1307） 1294年即位，在位13年 成宗，忽必烈的孙子，皇太子真金的第三子。被称为“善于守成”之君。死于1307年，时年42岁。
武宗海山（1281-1311） 1307年即位，在位4年 武宗，名海山，元世祖太子真金的孙子，父答刺麻八拉。海山是以军事实力取得帝位的。所以在即位后加强中央集权。死于1311年，时年31岁。
仁宗（1285-1320） 1311年即位，在位10年 仁宗，名爱育黎拔力八达。武宗的弟弟。他即位后利用儒家思想作为统治工具，并革除武宗的弊政。死于1320年，时年36岁。
英宗（1303-1323） 1320年即位，在位4年 英宗，性奇渥温，名硕德八刺，仁宗嫡子。英宗即位后进行革新政治。颇为振作。执法严明。于1323年，宫廷政变被杀。时年21岁。
泰定帝（1276-1328） 1323年即位，在位5年 泰定帝，名也孙铁木儿，元世祖太子真金的嫡孙，父甘麻拉。1323年被拥为帝。基本保留了仁，英二朝的改革成果。死于1328年，时年53岁。
天顺帝（1320-1328） 1328年9月即位，在位1个月 天顺帝，名阿刺吉八，泰定帝的儿子。在位1月，战败逃亡，不知所终。
文宗（1304-1332） （1328.9-1329.1；1329.8-1332.11）在位，在位共5年 文宗，名图帖木尔，武宗次子。与拥立天顺帝的倒刺沙进行内战，胜利后即位。死于1332年，时年29岁。
明宗（1300-1329） （1329.1-1329.8）在位，在位8月 明宗，名和世，元武宗长子。在位八个月被毒死。时年30岁。
宁宗（1326-1332） （1332.10-1332.11）在位，在位月余 宁宗，名懿磷质班，元明宗次子。
顺帝（1320-1370） （1333-1368）年在位，在位36年 顺帝，名妥欢帖睦尔，明宗长子。其间，爆发了大规模的农民起义，1368年朱元璋谴大将徐达率领明军攻入大都，顺帝出逃，元亡。1370年，顺帝病死，时年51岁。
明
明朝（公元1368年-1644年），始于太祖朱元璋，终于思宗朱由检，共16帝。
明朝是元朝灭亡后，汉族人在华夏大地上重新建立起来的封建王朝。他的建立改善了汉人的地位，使得占人口大多数的汉族人民再一次回到平民的位置上来，为今后中国的进一步发展创造了有利条件。
公元1664年，李自成率军攻入北京，崇祯皇帝在煤山自缢身亡，明朝至此宣告灭亡。
由于明朝在统治上相对比较稳定，故而明朝社会在各方面都有所发展。到明朝中期，不论是在生产工具上，还是在产量上，农业的发展都已远远超过前代， 而进一步促进了手工业与商业的发展。明朝的青花瓷器、宣德炉等手工业产品已成为今天不可多得的艺术品。另外，明朝的科学文化发展更是迅速，中国历史上的四 大名著中的《西游记》、《水浒》、《三国演义》三本就是出于明朝，而作为科学著作出现的李时珍的《本草纲目》、宋应星的《天工开物》、徐光启的《天工开 物》以及《徐霞客游记》等著作成为今日我们研究和借鉴古代技术的珍贵的文献资料。在永乐年间，我国著名的的航海家三宝太监郑和曾率远洋船队六次出使，最远 到达非洲东海岸，加强了明王朝同世界各国的经济政治上的往来，为中国走向世界做出了贡献。
明朝皇帝谱
太祖朱元璋（1328-1398） 年号“洪武”1368年称帝，在位31年 太祖朱元璋，安徽凤阳人，公元1368年8月，由朱元璋领导的起义军在大将徐达、常遇春等人的指挥下一举攻陷元大都--北京，宣告了元朝的灭亡。同年，朱 元璋在建康（今南京）称帝，改元洪武，建立了明王朝，朱元璋是为明太祖。他死于1398年，时年71岁。
惠帝朱允炆（1377-1402） 年号“建文”1398年即位，在位5年 惠帝，太祖孙，皇太子朱标的次子，朱元璋在世时，大封王室，20多个儿子均封为亲王，分驻各地，惠帝登基后，进行削藩，以统一军事，惹恼诸王，燕王朱棣 其兵北京，1402年攻入南京，惠帝一说被烧死，一说外逃。
成祖朱棣（1360-1424） 年号“永乐”1402年即位，在位23年 成祖朱棣，朱元璋的第四子，朱棣以入京除奸为名，发动了"靖难之役"。经过四年的战争，在1420年打败惠帝统治集团，夺取了明朝政权，建元永乐，是为 明成祖。1421年迁都北京，并下令编纂了《永乐大典》。死于1424年，时年65岁。
仁宗朱高炽（1378-1425） 年号“洪熙”1424年即位，在位1年 仁宗，明成祖长子，仁宗政治比较清明，采取一些缓和社会矛盾的措施。在位1年，死于1425年，时年48岁。
宣宗朱瞻基（1398-1435） 年号“宣德”1425年即位，在位11年 宣宗，仁宗长子，他和其父一样，比较能倾听臣下的意见与仁宗并称“仁宣之治”，宣宗时君臣关系融洽，经济也稳步发展。宣宗死于1435年，时年38岁。
英宗朱祁镇（1427-1464） 年号“正统” “天顺”（1435-1449；1457-1464）在位，在位23年 英宗，宣宗长子，即位时才9岁，被宦官王振专权，1449年，瓦喇大举南侵，王振惬英宗亲征，英宗被俘，史称“土木之变”，1450年，被放回，直到 1457年，才又即位。死于1464年，时年38岁。
景帝朱祁钰（1428-1457） 年号“景泰”1449年即位，在位9年 宣宗次子，英宗被俘后被拥立为帝，即位后，用于谦为兵部尚书，粉碎了瓦喇对北京的进攻，迫使瓦喇放回英宗，英宗放回后，景帝将其软禁，直到1475年， 景帝病危时，英宗才又被拥为帝。景帝死于1457年，时年30岁。
宪宗朱见深（1447-1487） 年号“成化”1464年即位，在位24年 宪宗，英宗长子，宪宗好方术，溺于女色，致使宦官“奸欺国政”。1487年，宪宗死，时年41岁。
孝宗朱佑樘（1470-1505） 年号“弘治”1487年即位，在位19年 孝宗，宪宗三子。孝宗“更新庶政，言路大开”，使英宗朝以来奸佞当道的局面，得以改观。被誉为“中兴之令主”。死于1505年，时年36岁。
武宗朱厚照（1491-1521） 年号“正德”1505年即位，在位17年 武宗，孝宗长子。好逸乐，贪女色，是明朝有名的荒唐皇帝，因荒淫过度，死于1521年，时年31岁。
世宗朱厚璁（1507-1566） 年号“嘉靖”1521年即位，在位46年 世宗，宪宗孙，父兴献王。世宗前期颇有一些作为，诛杀宦官，节用宽民，但后期荒淫无度，政治腐败，多次爆发农民起义世宗因服丹药中毒死，时年60岁。
穆宗朱载垕（1537-1572） 年号“隆庆”1566年即位，在位7年 穆宗，世宗第三子。在位7年，死于1572年，时年36岁。
神宗朱翊钧（1563-1620） 年号“万历”1572年即位，在位48年 神宗，穆宗第三子。即位时才10岁，由皇太后陈氏及李贵妃主持政务。神宗亲政后，深居宫中，荒淫享乐，政治腐败，神宗时，北方努尔哈赤建立后金，窥视中 原。神宗死于1620年，时年58岁。
光宗朱常洛（1582-1620） 年号“泰昌”1620年即位，在位1月 光宗，神宗长子。是一个贪财好色的皇帝，由于淫欲过度，即位当天就病倒了，后因服用丹砂过度而亡。时年39岁。
熹宗朱由校（1605-1627） 年号“天启”1620年即位，在位8年 熹宗，光宗长子。在位时任用宦官魏忠贤，致使政治腐败。努尔哈赤乘机攻占沈阳。熹宗死于1627年，时年23岁。
思宗朱由检（1610-1644） 年号“崇祯”1627年即位，在位17年 思宗，光宗第五子。即位后，诛杀魏忠贤，颇为勤政，勉力振作，无奈积重难反，各地农民起义不断爆发，北方皇太极又不断骚扰入侵，又崇祯性多疑，刚愎自用。 终于在1644年，李自成攻入北京，崇祯帝在景山自缢身亡。时年35岁。死前于兰色袍服上大书“勿伤百姓一人”。
清
从顺治元年（1644年）清朝入关到1912年中国民国成立，清帝退位，清代统治全国共268年。
包括入关前的两帝，努尔哈赤，皇太极；入关后10帝：顺治，康熙，雍正，乾隆，嘉庆，道光，咸丰，同治，光绪，宣统；慈禧虽非皇帝，却独断朝纲，也被列入。
清朝是由女真族（满族）建立起来的封建王朝，它是中国历史上继元朝之后的第二个由少数民族统治中国的时期，也是中国最后一个封建帝制国家。自此之 后，中国脱离了帝制而转入了民主革命时期。清朝处于封建社会晚期，盛衰隆替，风云变换。它的崛起为封建社会注入了新的生机，它的衰落又导致了封建社会的瓦 解。在这个特定时代的12为皇帝，自然是有开国之君，有治世之帝，也有平庸之君，堕落之帝。
清朝皇帝谱
努尔哈赤
努尔哈赤，姓爱新觉罗，号淑勒贝勒，明嘉靖三十八年（1559），出生在建州左卫苏克素护部赫图阿拉城（辽宁省新宾县）的一个满族奴隶主的家庭。 明万历十一年（1583年），努尔哈赤不屈奋起，以父，祖遗甲十三副起兵，“自中称王”。他率领八旗子弟转战于白山黑水之间，临大敌不惧，受重创不馁，以 勇捍立威，受部众拥戴，历时30多年，统一女真各部，推动了女真社会的发展和满族共同体的形成。万历四十四年（1616），在赫图阿拉建元称汗，国号大金 （史称后金）。努尔哈赤兵势渐强，势力日增，万历四十六年（1618）以“七大恨”祭天，誓师征明，开始了为清王朝的建立艰苦创业。在中华民族的历史典册 中，他的英明和业绩将与世长存。与明将袁崇焕在宁远交战中，大败而回并受伤，于天命十一年（1626）八月死去。终年68岁，葬于沈阳城东，称之“福 陵”。庙号“太祖”。
皇太极
爱新觉罗。皇太极，是清朝开创者努尔哈赤的第八子，其母叶赫那拉氏。皇太极生于明万历二十年（1592）十月二十五日。努尔哈赤宁远战败身亡后即后金汗位，在位17年，卒于清崇德八年（1643）。庙号“太宗”。
即位不到十年，他统一整个东北，并南下朝鲜，西征蒙古，屡挫大明官兵。天聪十年（1636）四月，改称帝号，建立起关东一统的大清帝国，将族名改 称“满洲”。他雄心勃勃地挥师西进，兵锋所指，京畿震惊。经过松锦两次决战，尽歼明军精锐，山海关外，仅存宁远一座孤城，大明江山岌岌可危。皇太极博览群 史，气度恢弘，军事上有勇有谋，政治上极富开拓精神，既有强烈的民族意识，又十分向往汉族文化，兴利除弊，优礼汉官，勘称“上承太祖开国之绪业，下启清代 一统之宏图”的创业之君。他促死于清军入关前夕，未能实现夺取全国政权的夙愿。
顺治
顺治帝福临，是清朝入关后的第一位皇帝。他是皇太极的第九子，生于崇德三年（1638）崇德八年八月二十六日在沈阳即位，改元顺治，在位18年。卒于顺治十八年（1661），终24岁。
顺治即位后，由叔父多尔衮辅政。顺治七年，多尔衮出塞射猎，死于塞外。14岁的福临提前亲政。顺治帝天资聪颖，读书勤奋，他吸收先进的汉文化，审 时度势，对成法祖制有所更张，且不顾满洲亲贵大臣的反对，倚重汉官。为了使新兴的统治基业长治久安，他以明之兴亡为借鉴，警惕宦官朋党为祸，重视整饬吏 治，注意与民休息，取之有节。但他少年气盛，刚愎自用，急噪易怒，当他宠爱的董妃去世后，转而消极厌世，终于匆匆走完短暂的人生历程，英年早逝。他是清朝 历史上唯一公开归依禅门的皇帝。
康熙
康熙帝名玄烨，是顺治的第三子，生于顺治十一年（1654年5月4日）。是中国历史上在位时间最长的皇帝，在位61年。
康熙自幼勤奋好学，文韬武略样样精通，清除螯拜，撤除三藩，统一台湾，平定准葛尔叛乱等一系列军事行动中或御驾亲征，或决胜千里，充分显示了他的军事才能。慎选人才，表彰清官，修治河道，笼络汉族知识分子等行为，又反映了康熙是一个出色的政治家和睿智的君主。
和玄烨的政治生活相比，他的家庭生活并不美满，诸皇子夺储之争，使他心力憔悴。
玄烨尽管是以为励精图治，关心民生的好皇帝。当然，作为站在历史潮流前面，引导国家，民族快速进步的伟大人物，他则逊色得多了。
雍正
雍正帝胤祯，生于康熙十七年（1678）是康熙的第四子。康熙61年，45岁的胤祯继承帝位，在位13年，死于圆明园。庙号世宗。
胤祯是在康乾盛世前期--康熙末年社会出现停滞的形式下登上历史舞台的。复杂的社会矛盾，为胤祯提供了施展抱负和才干的机会。他有步骤地进行了多 项重大改革，高瞻远瞩，又惟日孜孜，励精图治，十三年中取得了卓有成效的业绩，为后代的乾隆打下了扎实雄厚的基础，使“康乾盛世”在乾隆时期达到了顶峰。 他的历史地位，同乃父康熙和乃子乾隆相比，毫不逊色。尽管他猜忌多疑，刻薄寡恩，统治严酷，但比起他的业绩来，毕竟是次要的。
乾隆
乾隆帝弘历，生于康熙五十年（1711），卒于嘉庆四年（1799）。他是雍正的第四子，在位60年，退位后又当了三年太上皇，终年89岁。
乾隆即位之初，实行宽猛互济的政策，务实足国，重视农桑，停止捐纳，平定叛乱等一系列活动中，充分体现了他的文治武功，乾隆帝向慕风雅，精于骑 射，笔墨留于大江南北，并是一个有名的文物收藏家。清宫书画大多是他收藏的，他在位期间编纂的《四库全书》共收书3503种，79337卷，36304 册，其卷数是《永乐大典》的三倍，成为我国古代思想文化遗产的总汇。
但乾隆为人重奢靡，晚年时国库财用耗竭，并重用贪官和绅，以至农民起义在其晚年也已层出不穷，是清王朝从强盛走向衰败的标志。
嘉庆
嘉庆帝喁琰，清高宗弘历的第十五子。生于乾隆二十五年（1760）五十四年被封为嘉亲王，乾隆六十年登基，改元嘉庆，在位25年。卒于嘉庆二十五年（1820）终年61岁。庙号“仁宗”。
嘉庆帝是一位勤政图治的守成君主。他亲政后采取的一系列政策，措施，对于改变乾隆后期的种种弊政起了一定的作用，但没有，也不可能从根本上扭转清 代中衰之势。从嘉庆帝个人来说，他始终开不出一个根治日趋严重的腐化和怠惰的药方，对一大批“尸禄保位”的官僚只能警告，恫吓，最终徒呼奈何而已。他对西 方殖民主义者的侵略有一定的认识，但对于一个日趋衰弱的封建的古老国家，不可能真正有效地对付外来侵略者，此后只能沿着衰败的道路滑下去。
道光
道光帝绵宁是清朝入关后的帝六代皇帝，生于乾隆四十七年（1782年9月16日），卒于道光三十年正月十四日。在位30年，终年69岁。庙号宣宗，葬慕陵。
才智平庸的道光帝徒以俭德著称。他处于历史转折的关键时刻，“守其常而不知其变”。来自东南海上的鸦片流毒和英军入侵，使他寝食不安。他想严厉禁 烟，也曾下决心抗击侵略者，但他不知英国来自何方，不知殖民主义为何物。平素无知人之明，临危无应变之策，以至战守茫然，毫无方略，只能在自恨自愧中顿足 叹息，结果忍辱接受英国的城下之盟，签定了近代史上第一个不平等条约--《中英江宁条约》。
道光帝柄政30年。朝纲独断，事必躬亲，但内政事物，如吏治，河工，漕运，禁烟等均无起色。勤政图治而鲜有作为，正是他一生的悲剧所在。
咸丰
咸丰帝奕宁，道光十一年（1831年7月17日）生于北京圆明园。咸丰十一年（1861年8月22日）病故。在位11年。
咸丰即位时，以洪秀全为首的太平天国起义在广西紫荆山前金田村爆发。接踵而来的又有英法联军之役，迫使咸丰逃往热河承德。咸丰在位11年，民怨沸 腾，并不任战，“大局糜烂，不可收拾”，他往往中夜彷徨，一筹莫展，于是沉湎于声色，纵欲自戕，临死前两天还传谕“如意洲花唱照旧”。
志高才疏的咸丰帝陷于祖宗的框框之中，终未能跨过着一门槛，带者无穷的忧虑，去了那个没有忧虑的世界。
同治
同治帝载淳是咸丰与叶赫那拉氏的独生子。生于咸丰六年（1856）。同治十二年亲政。次年卒，年19。庙号“穆宗”。
同治帝在位14年，在此期间，清朝政府依靠曾国藩，李鸿章，左宗棠等一批重臣镇压了太平天国起义等一系列的农民起义。也办了一些所谓的“洋务新 政”。但这些与同治皇帝都没多大关系。当时的统治者实际上是慈禧。载淳幼年是一个少不更事的顽童，亲政以后，作为一个青年皇帝，确实是辜负了朝野上下对他 的殷切期望。亲政两年后，死于天花。
光绪
光绪帝载恬，同治十年（1871年8月14日）出生于北京宣武门太平湖畔醇王府，其父奕寰是道光帝的第七子，其母是慈禧的胞妹，这种特殊的家庭环境，使他在同治病故之后被指定为皇帝，他在位34年，光绪十三年病死，终年38岁，庙号德宗，葬于河北易县崇陵。
光绪帝19岁亲政，他富有年轻人的进取精神，愿意接受新思想，“不甘作亡国之君”，积极支持变法，一度成为维新派心中的“救世主”。但变法危及封 建守旧势力的利益，遭到以慈禧为主的清室贵族的阻挠。戊戌变法的失败，使清王朝改变旧章的一线生机被扼杀。光绪帝没有勇气冲破封建伦理思想的束缚，“天颜 戚戚，常若不悦”，心境悲怆，终其一生是屈辱和哀怨的悲剧命运。八国联军占领北京时，慈禧只好挟光绪帝仓皇逃到西安。义和团运动后，各地反清武装起义此起 彼伏，民主革命思潮在全国广泛传播，清王朝濒于覆灭的边缘。
宣统
爱新觉罗。溥仪于光绪三十二年（1906年2月7日）生于北京什刹海边的醇王府。1967年10月17日在北京病势，终年61岁。著有自转《我的前半生》。
宣统帝即位三年，孙中山倡导的资产阶级民主革命条件日趋成熟，清王朝的败亡已经是不可逆转的趋势。清庭只得以光绪帝的未亡人隆裕皇太后和末代皇帝宣统的名义颁发退位诏书。
1931年溥仪在侵华日军策划下被挟持至东北。1932年3月出任日本傀儡政权“满洲国”执政。日军战败后被服，经改造，曾任中华人民共和国政协委员。
慈禧
慈禧生于道光十五年（1835年11月28日），其父惠征。慈禧年二十二时，生下载淳，母以子贵，晋封懿妃，次年又晋封为懿贵妃，在宫中地位日显。
咸丰帝死后，慈禧发动政变，诛杀肃顺，终于实现了“垂帘听政”。在这以后的近50年里，她独断朝纲，在此期间，地球上的许多国家科技发展，经济繁 荣，政治改良，而中国却被这样一个充满权利欲的女人把持着，死气沉沉，发展迟缓，为了一己私利，她可以施展阴谋，倒行逆施，置民族的利益于不顾，终于酿成 了她死后3年的清王朝的国破家亡。不仅如此，慈禧所造成的危害，给我们民族留下了沉重的包袱。
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